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宝济药业-B(02659.HK):注射用KJ103上市许可申请获国家药监局受理,用于肾移植脱敏治疗

2026-06-04 17:40:06
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摘要:新时空(newtimespace.com)讯:上海宝济药业股份有限公司(02659.HK)公告称,自主研发的注射用KJ103新药上市许可申请(NDA)获国家药监局受理,用于高度致敏肾移植患者进行脱敏治疗,并于2026年5月20日获纳入优先审评程序。KJ103是一款全球首创的低免疫原性创新重组免疫球蛋

新时空(newtimespace.com)讯:上海宝济药业股份有限公司(02659.HK)于2026年6月4日发布自愿性公告,自主研发的注射用KJ103新药上市许可申请(NDA)获国家药监局受理。

KJ103是一款全球首创、低免疫原性创新重组免疫球蛋白G(IgG)降解酶,用于治疗由病理性IgG抗体活动所驱动的多种免疫性疾病及病症。该产品通过结合至IgG恒定区CH2部位,仅在CH1和CH2之间的铰链区特定位点切割IgG,作用机制明确且免疫原性风险低,可安全、高效、快速、特异性降解人IgG,快速清除高度致敏肾移植患者体内预存HLA抗体。该适应症于2024年11月获NMPA药审中心纳入突破性治疗认定。

KJ103目前已完成III期临床试验所有入组受试者的主要试验随访,已完成的临床试验显示:给药后可迅速有效地降低或消除HLA抗体,于移植前实现100%的脱敏治疗成功率和100%的肾脏移植成功率,3个月以上移植物存活率为100%。

全球慢性肾患病率预计为13.4%,需要换肾治疗的末期肾病患者约490万至710万人。约40%的轮候患者体内已产生抗HLA抗体,导致配对困难且术后排斥风险升高。KJ103专为满足此类致敏患者的需求而设计。此外,公司也在积极探索KJ103在其他抗体介导的急性自身免疫性疾病的治疗潜力,已完成抗GBM病的II期临床试验,并已启动针对吉兰-巴雷综合征(GBS)的II期临床试验。

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