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恒瑞医药(01276.HK):卡瑞利珠单抗BLA获FDA受理,目标审评日期7月

2026-02-02 17:04:23
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摘要:新时空讯,恒瑞医药2月2日公告,公司重新提交的注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片,用于不可切除或转移性肝细胞癌一线治疗的生物制品许可申请(BLA)获美国FDA受理,目标审评日期为2026年7月23日。

新时空讯:恒瑞医药(01276.HK)2026年2月2日发布提示性公告,披露其核心药品注射用卡瑞利珠单抗相关生物制品许可申请(BLA)获美国食品药品监督管理局(FDA)受理的相关事宜。

公告显示,此次获受理的BLA为注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片,适应症为不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗。根据《处方药用户付费法案(PDUFA)》,FDA对该药品的目标审评日期定为2026年7月23日。

据悉,该组合的国际多中心Ⅲ期临床试验结果显示,其对比索拉非尼作为一线治疗,可显著延长晚期肝细胞癌患者的无进展生存期和总生存期,其中中位总生存期最终延长至23.8个月,为目前该病症一线治疗最长OS获益组合,且是首个免疫治疗联合小分子酪氨酸激酶抑制剂获得成功的Ⅲ期试验。

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本文转载自新时空,原文链接:https://www.newtimespace.com/zh-cn/finance/1371440.html

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