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盛禾生物-B（2898.HK）：正在招股，差异化创新破局

有、管理资产超1000亿、投资超35家生物制药领域公司的越秀产业投资基金投资。此外，由南京经济技术开发区管理委员会财政局间接全资拥有，专注于管理私募股权基金以及创业投资基金的新港高投也作为盛禾生物的基石投资者参与其中。那么，这家布局肿瘤以及自身免疫性疾病市场的biotech为何能够同时受产业基金及国有资产青睐？公司有何看点？瞄准FIC，市场潜力巨大盛禾生物是一家专注于发现、开发和商业化用于治疗癌症和自身免疫性疾病的生物制剂的临床阶段生物制药公司。从产品布局上来看，公司当前共计拥有9种产品管线，其中三款均为内部自主研发的核心产品，一款是抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）增强型单克隆抗体（mAb），适应症为结直肠癌（CRC）及胆道癌（BTC）。剩余两款为抗体细胞因子，适应症为晚期恶性实体瘤（包括非小细胞肺癌（NSCLC）、非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）、头颈鳞癌（HNSCC）及 CRC），均为全球市场潜在First-in-class，进展迅猛。其中，盛禾生物的核心产品IAH0968是全球唯一且临床进展最快的通过去除岩藻糖修饰的ADCC增强型抗HER2单抗。HER2蛋白存在于部分组织细胞表面，参与正常细胞生长，但在肿瘤细胞中可能会过度表达。过度表达的HER2蛋白的存在可能导致肿瘤更快地生长及扩散。通过靶向肿瘤细胞表面的HER2蛋白，药物可选择性地杀死肿瘤细胞。依托该特性，全球范围内已形成较为广泛的商业应用。根据弗若斯特沙利文数据，2018年至2022年，全球抗HER2单克隆抗体市场从100亿美元增至121亿美元。在中国同期抗HER2单克隆抗体市场从人民币32亿元增至人民币118亿元，复合年增长率为38.4%。图表一：抗HER2单克隆抗体的竞争格局数据来源：公司招股书，格隆汇整理具体到产品潜在适应症，结直肠癌（CRC）是全世界最致命和最普遍的恶性肿瘤之一，全球CRC药物市场从2018年的162亿美元增长至2022年的206亿美元，复合年增长率为6.2%。CRC当前有相对成熟的推荐治疗方案，但同时目前可用的CRC治疗方法的疗效有限，一方面仅有5%CRC患者可以适用PD1抑制剂治疗方案，另一方面患者如遇到因耐药性治疗失败就几乎没有其他可选方案。并且，全球范围内，目前还没有任何靶向HER2的疗法被美国FDA或者中国NMPA批准用于治疗HER2阳性CRC。胆道癌（BTC）是全球第二大最常见的肝胆癌类型，通常包括胆管癌和胆囊癌，全球BTC药物市场从2018年的5亿美元增长至2022年的7亿美元，复合年增长率为10.7%。HER2阳性BTC患者的治疗指南缺乏标准化的治疗推荐，且患者如遇到因耐药性治疗失败同样缺乏备选治疗方案。全球范围内，还没有任何特效药物专门针对HER2阳性BTC的一线治疗。总体来看，盛禾生物的核心产品IAH0968作为唯一实现100%岩藻糖去除的ADCC增强型抗HER2抗体，通过差异化产品打法，有望为未满足的临床需求提供新的希望。此外，盛禾生物的两款核心产品IAP0971与IAE0972拥有成为同类首创的自主研发的抗体细胞因子管线，表现同样亮眼。其中，IAP0971是全球治疗癌症临床进度最快的PD-1/IL-15抗体细胞因子，同步获得美国FDA和中国NMPA临床批件，已经完成晚期恶性实体瘤的临床I期试验，预计2024年二季度进行NSCLC的临床II期试验，同时预计2024年四季度完成NMIBC的临床I期试验。IAE0972是全球治疗癌症临床进度最快的EGFR/IL-10抗体细胞因子，同步获得美国FDA和中国NMPA临床批件，正在进行CRC和HNSCC的临床II期试验。IAP0971与IAP0971两者所归属的抗体细胞因子，相较于与其他细胞因子疗法或者抗体与细胞因子的联合疗法，能够更精确地针对肿瘤病灶，从而大大降低了全身毒性，因而在全球范围已被广泛研究，也形成了较大的商业化市场。根据弗若斯特沙利文的资料，2018年至2022年，细胞因子-抗体药物的全球市场规模从579亿美元增加到729亿美元，复合年增长率为6.0%。具体到适应症来看，2022年全球非小细胞肺癌（NSCLC）新发病例数达到1.98亿例，预计2030年将达到2.45亿例，患者临床需求巨大。虽然全球针对NSCLC已经出现诸多药物治疗方案，但存在诸多局限性，目前尚未有基于IL-15或IL-10靶点药物获批上市。2022年全球非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）发病率达到42.4万例，预计2030年将增长至53.38万例。就高危NMIBC患者而言，目前现有治疗方案复发率高，不良反应率高，治疗方案有限，市场需求缺口较大。当前，全球仅有两款抗体药物治疗NMIBC获批上市，中国市场没有基于抗体的药物获批上市。2022年全球头颈鳞癌（HNSCC）发病率达到87.6万例，预计2030年将达到103.5万例。当前现有PD-1作为二线治疗方案ORR较低，急需更有效的治疗方案。目前全球范围并没有基于IL-10药物用于治疗HNSCC获批上市。图表二：全球临床阶段基于IL-15的免疫疗法数据来源：公司招股书，格隆汇整理构建多元创新平台，差异化竞争优势显著对于Biotech而言，除了产品管线外，管理团队的能力也非常重要。对于盛禾生物而言，其核心成员均拥有丰富的研发、商业化经验。公司创始人张峰先生生拥有逾22年制药行业经验，曾成功获得近20种药物的上市批准及30多种药物的生产证书，并参与了50多种临床和临床前产品的开发。首席执行官兼首席科学官殷刘松博士拥有16年免疫学、创新生物制剂开发与管线管理经验，曾在辉瑞公司任博士后研究员参与大分子药物的免疫原性研究，后在上市生物科技公司任至执行总监，领导了超过600个抗体药物的发现和优化项目，被提名为70多项创新生物制剂相关专利的发明人，并有10多个项目对外授权。研发负责人兼副总裁姜晓玲女士拥有逾15年的药物研发经验，包括生物类似药和创新抗体药物。在核心团队的带领下，公司集37名高学历研发团队之力，设计建立并优化了强化抗体细胞因子AICTM平台、ADCC增强抗体AEATM平台及强化天然免疫细胞多抗AIMTM平台，极大地解决了在开发免疫疗法时面临的技术难题和耐药性问题以及实现优化的治疗效果，提升了公司差异化竞争的实力。盛禾生物的AICTM平台已成功解决包括抗体与细胞因子选择及优化，以及最终药物的生产等抗体细胞因子开发的技术难题，在细胞因子选择与优化、抗体选择与工程、结构设计与工程以及细胞系定制生产等抗体细胞因子开发领域中的多个方面具有突出优势，旨在解决现有免疫疗法原发性和继发性耐药问题。该平台是综合性的研究引擎，不仅包括完整的免疫球蛋白G（IgG）抗体及细胞因子库，还包括功能性抗体片段及其他类型的免疫系统调节剂，可生成从抗体细胞因子到其他双功能融合蛋白的各种产品。平台的核心能力包括基于MoA的抗体细胞因子选择、生物学定向结构设计及蛋白质工程以及细胞系定制生产。公司基于AICTM平台开发出了临床阶段候选药物IAP0971、IAE0972及IBB0979，以及临床前阶段候选药物ISH0988及ISH0613。盛禾生物的AEATM平台是一种经过生物工程改造的中国仓鼠卵巢（CHO）细胞系，其通过生物工程改造，从而产生具有增强ADCC及更高抗肿瘤活性的抗体。现有研究已证明Fc区域缺失核心岩藻糖会致使Fc区域与其免疫效应细胞上受体结合亲和力提升高达百倍，因而各种平台采用了不同的生物工程改造致力于减少岩藻糖含量。根据弗若斯特沙利文的资料，截至最新仅有包括盛禾生物的AEATM平台在内的三个平台可实现100%岩藻糖去除率。AEATM平台100%去除率相较于部分去除平台还能快速、稳定及彻底地增强抗体的ADCC并简化产品的质量控制，给公司带来生产效率及疗效间的优势。公司基于AEATM平台开发出了临床阶段候选药物IAH0968，全球首个完全去除岩藻糖的ADCC增强HER2抗体。公司的AIMTM平台则是专注于通过结合先天免疫系统来设计用于癌症免疫治疗的多功能生物产品。截至最新，盛禾生物已经开发出几类专有的AIMTM平台，用以探索具有不同类型和数量靶点的先天免疫刺激物结合体，为针对不同临床适应症进行各类TME调节提供了充足的灵活性和多样性。相较于选择更具细胞毒性且更容易受到肿瘤免疫逃逸及免疫抑制TME抑制的适应性免疫刺激因子，通过AIMTM平台开发靶向先天免疫刺激因子所生产出的产品有概率实现更高的临床安全性和疗效。公司已通过该平台开发出临床前产品IAN0982。 AICTM、AIMTM平台及AEATM平台的存在，使得盛禾生物能够更为精准地发现研究目标、高效探索结构的可行性、有效优化治疗效果及安全性，在众多细分领域实现了公司产品的差异化竞争，使得公司在激烈的竞争中保有一席之地。在各平台的指导下公司也形成了丰富的产品管线，面向众多适应症。图表三：盛禾生物在研产品管线图数据来源：公司招股书，格隆汇整理小结尽管当前生物医药板块估值存在分歧，但市场同样充满着机会，依旧有广阔的未满足的临床需求待开发，现有的治疗方案仍有弊端存在改良的空间，只看参与者能否通过差异化创新突破现有竞争格局。盛禾生物依托核心团队丰富的研发、商业化经验，创新性建立了AICTM平台、AIMTM平台及AEATM平台，极大地解决了在开发免疫疗法时面临的技术难题和耐药性问题以及实现优化的治疗效果，提升了公司差异化竞争的实力。在平台的指导下研发出数个具备竞争力、在中国乃至全球唯一的潜在产品，为自己在市场夺得一席之地，未来发展值得期待。

格隆汇2024-05-17

合成生物学革命：多领域企业转型加速，2024年步入产业化收获期

的显著增长。共同药业与索宝蛋白：创新生物制药与食品添加剂共同药业和索宝蛋白则是各自领域的佼佼者，前者利用合成生物学平台，致力于开发新型甾体激素药物，为医药行业提供更为高效、环保的生产解决方案；后者则聚焦于通过微生物发酵技术生产特种蛋白质，为食品行业提供更健康的添加剂选项。这两家企业都展现了合成生物学在提高生产效率、降低成本以及创造新型生物制品方面的巨大潜力。雪榕生物与亚香股份：自然与科技的完美融合在食品与香料行业，雪榕生物与亚香股份分别利用合成生物学技术，推动真菌培养技术的进步与天然香料的可持续生产。雪榕生物通过优化食用菌的培养过程，提升了食品生产的可持续性和安全性；亚香股份则借助生物合成途径，开发出一系列高纯度、高稳定的天然香料，满足了市场对高品质、天然来源产品的需求。政策春风与市场前景随着国家对合成生物学领域的高度重视，相关政策的出台已箭在弦上，为行业发展提供了强有力的政策支持。2023年，众多企业积极布局合成生物学，不仅标志着我国在这一前沿科技领域的决心，也为未来几年的产业升级奠定了坚实的基础。随着转型企业的产能逐步落地，预计2024年将见证这些企业在收入增长上的实质性突破，进一步推动合成生物学技术从理论走向实践，从实验室走向千家万户。

金融界2024-05-16

重磅消息！智飞26价肺炎疫苗获批临床试验，有望填补国内空白

上早有布局。据了解，公司旗下的智飞绿竹生物制药有限公司专注于该疫苗的研发，经过多年努力，终于取得了阶段性成果。相比目前市场上可用的13价和23价肺炎疫苗，26价疫苗的保护范围更广，涵盖了更多常见的致病血清型，有望为我国儿童和老年人群提供更全面的保护。同时，26价疫苗也是国际上的研发热点，智飞在这一领域的突破，无疑将增强其在全球疫苗市场的话语权和竞争力。然而，疫苗研发之路从来都不是一帆风顺。尽管26价疫苗已获临床试验批准，但后续试验的安全性和有效性结果尚未可知。此外，疫苗研发周期长、投入高、风险大，即使试验成功，最终能否顺利上市也尚存变数。因此，智飞还需谨慎对待，合理控制成本，防范风险。同时，公司还应积极履行信息披露义务，及时向投资者传递研发进展，提示可能存在的不确定性因素，以维护市场稳定。 26价肺炎疫苗临床获批彰显国家支持疫苗创新决心 WHO将肺炎球菌感染列为全球亟待解决的公共卫生问题，我国政府也高度重视疫苗的研发和创新。此次智飞26价肺炎疫苗获批临床，正是国家支持疫苗行业发展的一个缩影。这不仅为智飞送上了一剂"强心针"，更向全行业释放了积极信号。在国家政策的引导和支持下，未来将会有更多优秀的疫苗企业涌现，行业有望加速创新升级，为构建健康中国贡献力量。综上所述，26价肺炎疫苗获批临床对智飞生物乃至整个行业而言都具有重要意义。接下来，公司还需攻坚克难，高质量完成临床试验，力争早日让新疫苗惠及百姓。与此同时，疫苗行业的其他参与者也应以此为鉴，加大研发投入，勇于创新突破，携手开创中国疫苗事业的新篇章。

金融界2024-05-16

信达生物：用创新和社会责任铸就中国生物制药品牌新高度

是一家以创新为基石、全球化发展的高质量生物制药公司，秉承"开发出老百姓用得起的高质量生物药"的使命，致力于为患者提供可及的高质量健康产品。凭借过硬的科研实力和优异的ESG表现，信达生物已成为中国生物制药行业的领军企业之一。2024年5月，信达生物受邀参加在上海举办的中国品牌日活动，向世界展示了中国生物制药企业的品牌力量。创新驱动发展，打造国际一流品牌作为一家以创新为基石的生物制药企业，信达生物建立了一支具有国际先进水平的研发团队，与美国礼来制药、赛诺菲、罗氏制药等多家国际知名制药公司达成战略合作，开发了一系列高质量的创新药物。其首款产品信迪利单抗注射液于2018年获批上市，具有广谱抗癌疗效，创下多个"中国第一"，惠及了150万名患者。截至目前，信达生物已成功上市10款产品，成为上市单克隆抗体药物数量最多的中国药企之一，其产品已惠及250万名患者。信达生物的科研实力得到了国际学术界的广泛认可。公司发表了众多高质量学术论文，屡次登上《柳叶刀·血液病学》《美国医学会杂志》等国际权威期刊，并在ASCO、ESMO、AACR等国际学术会议上展示研究成果。2020年，信达生物荣登《麻省理工科技评论》年度"50家聪明公司"榜单；2021年，信达生物荣获中国专利金奖；2022年，信达生物获得福布斯2022中国创新力企业50强。一系列荣誉称号的获得，彰显了信达生物雄厚的科研实力和创新能力。社会责任先行，助力健康中国建设作为一家负责任的企业公民，信达生物始终坚持履行社会责任，积极参与社会公益事业。公司发起的"健桥工程"药品公益援助项目，已支持更多的患者获益，捐赠药品总价值超过34亿元。同时，信达生物也是健康中国战略的积极响应者和践行者。公司将可持续发展作为重要发展战略，全面融入ESG理念。2023年，信达生物的MSCI ESG评级升至A级，在中国生物制药行业处于领先位置。信达生物用实际行动展现了中国生物制药企业的社会担当。公司高度重视产品质量和安全，建立了符合国际标准的质量管控体系，持续改善生产工艺，为患者提供安全、有效、高质量的药品。2022年3月，凭借在产品质量管理方面的突出表现，信达生物荣获"苏州市市长质量奖"。公司还积极开展环境保护和员工关爱等工作，推进企业的可持续健康发展。信达生物用实际行动诠释了"关爱生命、呵护健康"的企业使命，展现了中国生物制药企业的责任与担当。在刚刚结束的2024年中国品牌日活动中，信达生物向世界展示了中国生物制药企业的创新实力和品牌魅力。未来，信达生物将继续秉承"创新为要、质量为本、以人为先"的发展理念，加大科研创新投入，开发更多高质量创新药物，为全球患者带来福音。信达生物正以"国际化发展、高质量创新"的发展思路，朝着"成为国际一流生物制药公司"的愿景目标阔步前行，以实际行动诠释"品牌向善、品牌强国"的时代内涵。

金融界2024-05-16

海特生物下跌5.02%，报26.86元/股

值35.16亿元。资料显示，武汉海特生物制药股份有限公司位于武汉经济技术开发区海特科技园，公司主要从事生物工程产品、冻干粉针的生产和销售，以及公司产品及技术的进出口业务，目前拥有生物制品和化学药品的生产文号25个。公司占地面积13.8万平方米，建筑面积6.1万余平方米，拥有符合国家GMP标准的生产厂房1.48万余平方米，现有员工1000余人，其中大学以上学历人员占76%。截至4月19日，海特生物股东户数1.14万，人均流通股1.07万股。 2024年1月-3月，海特生物实现营业收入1.32亿元，同比减少4.87%；归属净利润-1654.55万元，同比减少1024.00%。

金融界2024-05-16

荣昌生物(09995)上涨5.12%，报31.8元/股

元/股，成交2549.92万元。荣昌生物制药(烟台)股份有限公司的主营业务是发现、开发、生产和商业化同类首创、同类最佳的生物药物，主要针对自身免疫、肿瘤、眼科等重大疾病领域。公司在中国和美国设有实验研究机构和办事处，已创制出一批具有重大临床价值的生物新药。截至2024年一季报，荣昌生物营业总收入3.3亿元、净利润-3.49亿元。

金融界2024-05-16

基石药业-B(02616)上涨10.0%，报1.21元/股

商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物的生物制药公司，旨在满足全球癌症患者的医疗需求。公司已建立了一条由15种肿瘤候选药物组成的产品管线，并已获得四款创新药的八项新药上市申请的批准，多款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段。截至2023年年报，基石药业-B营业总收入4.64亿元、净利润-3.67亿元。

金融界2024-05-16

盛禾生物-B(02898.HK)预计5月24日上市引入经开未来作为基石

症和自身免疫性疾病的生物制剂的临床阶段生物制药公司。公司拥有三种核心产品，即IAH0968、 IAP0971及IAE0972，均为自主研发。IAH0968是一种抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(“ADCC”)增强型单克隆抗体(“mAb”)，公司已启动针对胆道癌(“BTC”)及结直肠癌(“CRC”)的II期临床试验。IAP0971及IAE0972均为抗体细胞因子，且公司已完成针对晚期实体瘤(包括非小细胞肺癌(“NSCLC”)及CRC)的I期临床试验。截至最后实际可行日期，公司有九种管线产品，除核心产品外，其中三种处于临床阶段，亦专注于癌症治疗。公司已与南京经开未来科技产业投资合伙企业(有限合伙)(“经开未来”)订立基石投资协议，据此，经开未来已同意在若干条件规限下按发售价认购或促使其指定实体认购可能以总金额540万美元(相当于约4220万港元)。按发售价为每股13.50港元计算，经开未来将认购的发售股份总数为309.62万股发售股份，占根据全球发售将予发行发售股份约9.07%及紧随全球发售完成后公司已发行股本总额约1.98%(假设所有A轮优先股均已按一比一的基准转换为股份)。基于发售价每股股份13.50港元，公司估计将自全球发售收取所得款项净额约3.916亿港元。公司拟将全球发售所得款项净额28.2%或约1.104亿港元用于IAH0968在中国正在进行及计划进行的临床试验(主要包括临床试验所用原材料及耗材成本、相关临床试验团队的工资和福利以及与招募患者及聘请外部顾问有关的成本)；35.8%或约1.401亿港元将用于IAP0971在中国正在进行及计划进行的临床试验(主要包括临床试验所用原材料及耗材成本、相关临床试验团队的工资和福利以及与招募患者及聘请外部顾问有关的成本)；36.0%或约1.411亿港元将用于IAE0972在中国正在进行及计划进行的临床试验(主要包括临床试验所用原材料及耗材成本、相关临床试验团队的工资和福利以及与招募患者及聘请外部顾问有关的成本)。

格隆汇2024-05-16

大资金开始埋伏这个方向了

还新进创新药制药企业ArriVent和生物制药公司Kiniksa，分别买入392.9万股和313.6万股。公开资料显示，创新药制药企业ArriVent，致力于鉴别、开发和商业化差异化药物，以满足癌症患者的医疗需求。 Kiniksa也是一家生物制药公司，专注于发现、获取、开发和商业化治疗药物，为患有严重未满足医疗需求的使人衰弱的疾病的患者提供治疗药物。减持动作来看，HHLR一季度减持贝壳、微软、Salesforce、DoorDash、百度、阿里巴巴和京东。 (本文内容均为客观数据信息罗列，不构成任何投资建议）就以上调仓动态来看，高瓴和景林资产存在一定分歧。拼多多一季度被景林资产减持110.1万股，降级为第二大重仓股，持仓市值为4.23亿美元。 DOORDASH从去年四季度成为景林资产第八大重仓股后，今年一季度连升三级为第五大重仓股，持仓市值为2.23亿美元，持股数量大幅增加43.9万股。高瓴旗下的HHLR同期则减持该股44.9万股。景林资产今年一季度建仓阿里巴巴、京东，买入数量依次为5.71万股、17.02万股，HHLR同期分别减持阿里107.67万股、京东138.99万股，持股数量环比下降88%和96%。但两者在半导体方面的布局，似不谋而合同步看好。 2 高瓴、景林埋伏半导体方向？台积电新晋成为景林资产一季度的第六大重仓股，大幅加仓146.8万股，持仓规模达到2.11亿美元。景林资产同步建仓20.2万股iShares Semiconductor ETF（SOXX）（注：一只跟踪费城半导体指数的美股ETF），同时分别新进超威半导体14.1万股和阿斯麦2.2万股。高瓴旗下的HHLR一季度建仓超威半导体，豪买91.2万股，持股市值高达1.65亿美元，一举成为第六大重仓股。同期，HHLR还买入台积电9.8万股、英伟达1.4万股、美光科技7.2万股、全球最大的Fabless模式半导体供应商之一迈威尔科技422万股、阿斯麦320万股、博通公司273万股和高通公司50万股。值得一提的是，全球最大对冲基金桥水基金一季度大幅增持“美股科技七姐妹”，同步建仓AMD，一举买入近68万股，价值1.23亿美元，对英伟达增持43.6万股。大佬们在一季度纷纷建仓半导体行业相关的个股/ETF，传递出什么信号？ 3 半导体行业拐点到了？从产业动态来看，三星和海力士宣布全力冲刺高带宽内存（HBM）与主流DDR5规格内存，下半年起将停止供应DDR3利基型DRAM，引发存储芯片价格飙涨。 4月下旬开始，多家国产芯片厂商宣布了价格调整，主要原因是原材料成本上升。上海证券认为，原材料价格上涨导致芯片价格上调，可以从一定程度上反映半导体需求的修复。从AI行业来看，GPT-4o非常重要的一个突破是实现了桌面部署，也就是终端化。苹果也计划发布移动端操作系统iOS 18，将生成式AI整合到Siri中，意味着万众期待的AI应用端商业化，如火如荼拉开帷幕了。一旦GPT-4o、iOS 18落地，意味着高端手机AI化会加速，率先推动硬件方向放量，AI芯片需求会快速提升。今年一季度，高瓴旗下的HHLR豪气建仓苹果200万股，桥水基金同期增持苹果184.1045万股，总持仓量为184.2154万股。从海外半导体相关企业的一季度业绩，均可以看出AI的提振效应。英特尔预计由于AI PC和Windows升级周期，今年二季度PC需求或触底回升。 AMD今年一季度业绩及下季指引均略略超预期，AI芯片销售的数据中心收入、以及与PC市场改善紧密相连的客户端收入都同比激增80%，上修24年数据中心GPU营收至40亿美元。台积电本季业绩和下季营收指引均超预期，预计24年AI营收占低两位数百分比，到2028年占比将超过20%，但受非AI业务拖累，下修全球晶圆代工增长预测20%至14%-19% 维谛技术本季业绩和下季指引均超预期，并上调2024全年指引，反映Pipeline增速和AI驱动需求加速。高通今年Q1季业绩和下季指引也均超预期，在电话会议中表示看好手机、PC等业务受益于AI端侧创新（中国市场需求改善，中国安卓高端市场继续强劲）。从国内半导体企业一季度的整体数据来看，头部企业也传递出营收上升、毛利率回暖的信号。但A股半导体板块今年的二级市场上表现并不理想。规模最大的两只半导体主题ETF：国联安基金半导体ETF、国泰基金芯片ETF今年分别跌14%和13%，分别遭资金赎回38.68亿份和34.88亿份。整体来看，市场认为目前半导体行业的现状处于“AI主引擎继续带动业绩增长，消费电子（PC、智能手机等）复苏，工业市场有复苏迹象。” 开源证券在最新研报中指出，半导体行业下游需求正逐步回暖，叠加 AI 创新刺激终端升级，2024 年销售额有望同比高增，看好等 SoC、存储芯片、半导体设备等多个板块业绩的未来增长。

格隆汇2024-05-15

新诺威下跌5.02%，报32.74元/股

国保健食品行业的第一梯队，主要业务包括生物制药、功能性食品和功能性原料的研发、生产、销售。公司在生物制药领域有多个在研项目，其中包括抗肿瘤、罕见病等领域的药物，同时在功能性食品和功能性原料领域，产品包括咖啡因、阿卡波糖、无水葡萄糖原料及果维康维生素C含片、B族维生素含片等，产品销往全球多个国家和地区。截至4月20日，新诺威股东户数1.8万，人均流通股5.77万股。 2024年1月-3月，新诺威实现营业收入5.24亿元，同比减少27.08%；归属净利润7906.13万元，同比减少38.86%。

金融界2024-05-15

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