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舒泰神(300204.SZ)：STSP-0902滴眼液(用于治疗神经营养性角膜炎)申报新药临床试验申请获得受理
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04.SZ)公布，近日，舒泰神(北京)生物制药股份有限公司收到了国家药品监督管理局行政许可文书《受理通知书》，国家药品监督管理局同意受理舒泰神提交的关于STSP-0902滴眼液用于治疗神经营养性角膜炎的临床试验申请。 STSP-0902是舒泰神自主研发的对特定位点进行定向改造的重组人神经生长因子Fc融合蛋白，临床前实验数据表明，STSP-0902能够激活TrkA受体通路，促进神经生长，提高大鼠神经营养性角膜炎模型的角膜完整性和角膜神经长度，增加角膜知觉敏感度。同时，与重组野生型人神经生长因子相比，STSP-0902亦能够减弱引起的疼痛反应。
格隆汇2024-04-12
中国生物制药(01177.HK)：受托人根据限制性股份奖励计划进一步购买700万股
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中国生物制药(01177.HK)发布公告，于2024年4月12日，受托人从市场进一步购买700万股股份，并根据计划规则的条款及条件代获选参与者以信托持有，每股股份平均代价约2.73港元。
金融界2024-04-12
中国生物制药(01177.HK)：受托人根据限制性股份奖励计划购买700万股
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格隆汇4月12日丨中国生物制药(01177.HK)发布公告，2024年4月12日，受托人从市场进一步购买700万股股份，并根据计划规则的条款及条件代获选参与者以信托持有。
格隆汇2024-04-12
津膜科技下跌5.03%，报5.85元/股
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用水和废水处理、海水淡化、饮用水净化、生物制药净化等领域，并远销至30多个国家和地区。截至2020年底，公司的膜法水处理规模已达到1800万吨/日。截至4月10日，津膜科技股东户数2.18万，人均流通股1.38万股。 2023年1月-9月，津膜科技实现营业收入1.29亿元，同比减少29.95%；归属净利润-1444.09万元，同比增长65.19%。
金融界2024-04-12
诺泰生物上涨5.02%，报52.67元/股
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.28亿元。资料显示，江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司位于连云港经济技术开发区临浦路28号，公司是一家专注于多肽药物及小分子化药的自主研发与定制研发的生物医药企业，拥有从医药高级中间体、原料药到制剂的全产业链。公司连续三年每年投入营业收入总额10%以上的研发费用，现有授权专利77项，其中发明专利36项，已在江苏连云港和浙江建德建立了两个现代化的生产基地，具备规模化生产能力。截至2月29日，诺泰生物股东户数1.04万，人均流通股1.41万股。 2023年1月-12月，诺泰生物实现营业收入10.34亿元，同比增长58.69%；归属净利润1.63亿元，同比增长26.20%。
金融界2024-04-12
新诺威上涨5.0%，报38.4元/股
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国保健食品行业的第一梯队，主要业务包括生物制药、功能性食品和功能性原料的研发、生产、销售。公司在生物制药领域有多个在研项目，其中包括抗肿瘤、罕见病等领域的药物，同时在功能性食品和功能性原料领域，产品包括咖啡因、阿卡波糖、无水葡萄糖原料及果维康维生素C含片、B族维生素含片等，产品销往全球多个国家和地区。截至3月29日，新诺威股东户数1.9万，人均流通股5.46万股。 2023年1月-12月，新诺威实现营业收入25.02亿元，同比减少4.75%；归属净利润7.56亿元，同比增长4.03%。
金融界2024-04-12
云顶新耀-B(01952)上涨5.08%，报26.9元/股
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新耀有限公司是一家专注于后期临床阶段的生物制药公司，主要业务是在全球范围内引进专利许可，开发和商业化创新性疗法，以满足大中华区和其他新兴亚太市场的医疗需求。自2017年成立以来，公司已在肿瘤、免疫、心肾疾病和感染性疾病领域打造了8种临床阶段候选药物，以满足尚未满足的医疗需求，服务于大规模的潜在患者人群。截至2023年年报，云顶新耀-B营业总收入1.26亿元、净利润-8.44亿元。
金融界2024-04-12
富士胶片将向美国北卡罗来纳州生物制药业务追加投资12亿美元
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富士胶片4月12日表示将追加投资12亿美元，扩大其在美国北卡罗来纳州的大规模细胞培养CDMO业务。新增支出将使该设施的总投资额超过32亿美元。到2031年，这一追加投资将新创造680个工作岗位。
金融界2024-04-12
康诺亚-B(02162.HK)：与ASTRAZENECA就CMG901(AZD0901)的许可协议更新
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(“AstraZeneca”，一家全球生物制药公司)就公司管线产品 CMG901 (AZD0901)所订许可协议的最新情况。2023年02月，KYM与AstraZeneca订立了全球独家许可协议，以开发及商业化CMG901，CMG901乃集团与Innocube Limited(由乐普生物科技股份有限公司控制，于KYM拥有30%权益的少数股东)共同开发的主要产品。于签署许可协议后及在就许可交易取得若干监管批准后，AstraZeneca于2023年02月获授CMG901的研究、开发、注册、生产及商业化的独家全球许可，并须根据许可协议负责与其进一步开发及商业化相关的所有成本及活动。截至本公告日期，AstraZeneca已就CMG901(AZD0901)治疗晚期实体瘤开展了多项临床研究。一项在表达Claudin 18.2的晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌受试者中比较AZD0901单药与研究者选择的方案作为二线或二线以上治疗的国际多中心III期研究已于2024年03月在药物临床试验登记与信息平台进行公示，首例受试者已于2024年04月11日完成首次给药。
格隆汇2024-04-12
富士胶片据悉将在2028年前向生物制药合同生产业务投资7000亿日元
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000亿日元，扩大在美国、日本和欧洲的生物制药合同生产业务，目标到2028年将总产能提高五倍。据报道，富士胶片将追加投资12亿美元，在美国北卡罗来纳州的一家在建工厂增加设备。
金融界2024-04-12

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