考虑BAT8006 的铂耐受的全球临床策略,包括跟 FDA 沟通。ELAHERE 针对 FRα 高表达(大于等于 75%)患者群体,BAT8006 是针对全人群患者,包括低表达。在超过 200 受试者的临床研究中没有发现 ELAHERE 常有的眼科毒性问题。BAT8006 的最新临床数据将在 ASCO上有口头汇报。 Q8:BAT8006如果在美国开展临床会需要大量费用,请问公司是否会考虑融资,或者进行管线 license-out? 如未来有需要,公司会考虑争取"项目融资"来开展相关项目的全球临床,包括项目融资和与其他公司合作开发。我们会根据公司的具体情况,审慎选择对公司最有利、最合适的方式。 Q9:ASCO 官网上是否会有 PPT? 公司争取在 6 月 3 日 ASCO 汇报后在公司官网上传原版PPT 以供大家查阅。 Q10:请问 BAT1806(托珠单抗)皮下制剂的研发进度? 托珠单抗皮下制剂的临床研究已经完成,目前尚需等待CMC 开发的相关进程完成后进行报产。 Q11:请问是否可以介绍一下贝塔宁的开发原理和优势? 贝塔宁®(枸橼酸倍维巴肽)是一种肽类的双靶点β3整合素受体抑制剂,降低在 PCI常见的血栓并发症包括支架内血栓、无复流和慢血流是贝塔宁®(枸橼酸倍维巴肽)是其特有的适应症。我们知道 PCI是目前治疗 ACS 急性冠脉综合征(ACS)的主要手段,而支架内血栓形成、无复流、慢血流是影响 PCI 术后预后的主要因素,与术后心肌梗塞、心力衰竭、心律失常和远期死亡率直接相关。我们将推动让更多患者有选择使用贝塔宁®(枸橼酸倍维巴肽)的机会。 Q12:请问您对推进创新药进入商保丙类目录是什么看法? 商业保险是一个方向和趋势,但是如何推动群众购买商业保险,以及商业保险的支付能力还不是很清楚。 Q13:公司在研发的时候是否会考虑医保定价问题? 公司在进行研发立项时主要考虑相关病症是否已有有效药,是不是未满足治疗需求。简单说就是只考虑患者,不会考虑产品上市后医保局对该产品的价格的观点。 Q14:公司目前的现金流有明显的改善,请问未来是否能预期继续得到改善? 公司合理安排并控制费用支出,通过销售收入对现金流进行补充,同时积极拓展融资渠道,例如增加银行授信,进行项目融资等。公司管线均按计划推进,不会因为现金流情况影响到临床进展。lg...