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方舟健客(06086.HK)拟全球发售股份2380万股 预计7月9日上市
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年平均月活跃用户计是中国最大的线上慢性
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管理平台。公司开展的业务专注于慢性
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管理,以满足慢性
疾病
(如高血压、心血管及呼吸系统慢性
疾病
)患者的需求。依托公司的慢性
疾病
管理平台,公司致力于为不断增长的慢性
疾病
患者提供定制医疗护理及精准医药,目标为将服务推广至更广泛的
疾病
领域。 针对慢性
疾病
患者对便捷普及的医疗服务的需求,公司透过健客平台提供综合医疗服务及线上零售药店服务。公司的综合医疗服务包括由注册医生及自有医疗专业人员通过公司的医院到家(“H2H”)服务平台进行的覆诊及电子处方服务。公司亦提供线上零售药店服务,直接为客户提供广泛的药品及保健品。公司的综合医疗服务及线上零售药店服务由公司的慢性
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管理服务中心及稳固的药品供应链提供支援。 此外,公司平台庞大且活跃的用户群使公司能够与医生及患者有效联系及互动,为彼等提供针对性的医学知识及内容。凭藉该等强大的网络效应,公司的平台为医药公司提供定制化内容及营销解决方案,以更好地告知医生及患者慢性
疾病
状况及治疗方案,并提高公众对
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的认识。 假设发售价为每股7.98港元(即本招股章程所述指示性发售价范围的中位数),将会从全球发售收取所得款项净额约6307万港元。假设发售价为指示性发售价范围的中位数,公司目前拟将此等所得款项净额应用于以下目的:约67.4%或4251万港元将于未来三至五年用于拓展业务;约16.0%或1009万港元于未来五年将用于研发活动;约11.6%或732万港元将用于公司对线上慢性
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管理行业价值链中的其他利益相关者的潜在投资和收购或战略联盟;及约5.0%或315万港元将用作公司的运营资金及一般公司用途。
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格隆汇
2024-06-28
泽璟制药:6月17日召开分析师会议,华夏基金、富国基金等多家机构参与
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解(CR)、7例部分缓解(PR)和8例
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稳定(SD);客观缓解率(ORR)为43%(9/21),
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控制率(DCR)为81%(17/21),特别是目标剂量20 mg/kg组的客观缓解率(ORR)达到63%。9例获得客观缓解(CR/PRs)的宫颈癌受试者中,2例既往接受过PD-1/PD-L1抑制剂治疗。1例3 mg/kg组宫颈癌受试者,其肿瘤病灶自首次给药后持续缩小,现已接受ZG005治疗超过77周,靶病灶总径较基线缩小60.9%。11例宫颈癌受试者在首次肿瘤评估时即出现肿瘤缩小。截至数据截止日期,有16例受试者仍正在接受治疗。安全性方面,63.3%(50/79)的受试者出现了与治疗相关的不良事件(TREs),绝大多数严重程度为1或2级。综上,ZG005呈现出良好的耐受性和安全性及良好的抗肿瘤疗效,特别是在接受20 mg/kg剂量治疗的晚期宫颈癌患者中初步结果显示疗效更优。现有已获得的有效性和安全性数据支持ZG005在晚期宫颈癌等多瘤种中开展进一步的临床研究。根据公开查询,ZG005是全球率先进入临床研究的同靶点药物之一,目前全球范围内尚未有同类机制药物获批上市。 问:请介绍ZG006的产品作用机制、研发进展和后续开发计划? 答:ZG006是全球第一个针对DLL3表达肿瘤的三特异性抗体(CD3×DLL3×DLL3),是全球同类首创(First-in-Class)分子形式,具有成为同类最佳(Best-in-Class)分子的潜力。目前全球只有安进公司的同靶点药物MG757(CD3/DLL3双抗)提交了美国FD上市申请,但还未有针对DLL3靶点的新药获批上市。ZG006衔接肿瘤细胞和T细胞,将T细胞拉近肿瘤细胞,从而利用T细胞特异性杀伤肿瘤细胞。ZG006用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请已获FD和NMP批准,目前处于I期的剂量爬坡阶段,入组进度顺利,符合预期。 基于DLL3是一种在正常细胞中极低表达,而在小细胞肺癌(SCLC)、神经内分泌癌等肿瘤细胞中高表达的肿瘤特异性抗原,公司将重点在小细胞肺癌、神经内分泌癌等领域进行开发和研究。 问:吉卡昔替尼在自身免疫性
疾病
领域的研发进展? 答:在自身免疫性
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领域,吉卡昔替尼片治疗重症斑秃的III期临床研究已达到主要疗效终点,公司将加快推进盐酸吉卡昔替尼片治疗重症斑秃患者适应症的上市进程,该适应症的研发进度位于国产JK抑制剂的前列;同时,吉卡昔替尼片治疗中重度特应性皮炎和强直性脊柱炎的III期临床试验也在加快推进中,吉卡昔替尼片治疗特发性肺纤维化、中重度斑块状银屑病等自身免疫相关
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的II期临床试验正在开展中。在治疗白癜风适应症方面,吉卡昔替尼乳膏和吉卡昔替尼片剂用于治疗12岁及以上青少年和成人非节段型白癜风患者的临床试验已经获得NMP批准。 问:吉卡昔替尼治疗中高危骨髓纤维化的审批进展,以及后续获批后商业化策略? 答:吉卡昔替尼片治疗中、高危骨髓纤维化适应症目前正处于新药上市申请审评进程中,公司正积极与药监部门开展沟通,以加快推进审评进程。 针对吉卡昔替尼片治疗骨髓纤维化适应症后续获批后的商业化工作,公司已在提前积极布局,公司将在现有商业化团队核心骨干架构的基础上,新增招聘擅长血液病领域的市场、医学和销售推广的优秀人才,进行吉卡昔替尼片获批后的市场推广和销售。公司将在吉卡昔替尼片获批后依托其显著的有效性和安全性优势,不断提升市场占有率,为国内骨髓纤维化患者带来新的治疗选择。 问:请公司泛KRAS抑制剂ZG2001的特点和研发进展? 答:ZG2001是公司开发的一种新型的口服泛KRS突变抑制剂,属于1类新药,主要适应症是用于治疗KRS突变的肿瘤。ZG2001可特异性地与SOS1的催化区域结合,阻止其与失活状态KRS-GDP的相互作用并同时阻断SOS1驱动的反馈,减少KRS-GTP激活状态的形成,从而抑制MPK信号通路在KRS突变依赖性癌症中的作用,发挥抗肿瘤作用。经公开信息查询,目前全球还未有相同作用机制药物上市。 ZG2001片用于治疗KRS突变的晚期实体瘤的临床试验已经获得国家药品监督管理局(NMP)和美国食品药品监督管理局(FD)批准,公司正在国内开展I期临床试验,积极推进该新药的研发进程。 泽璟制药(688266)主营业务:化学新药及生物新药的研发、生产及销售。 泽璟制药2024年一季报显示,公司主营收入1.08亿元,同比上升0.12%;归母净利润-3949.94万元,同比上升30.98%;扣非净利润-4250.29万元,同比上升33.51%;负债率48.44%,投资收益50.59万元,财务费用-696.08万元,毛利率93.4%。 该股最近90天内共有12家机构给出评级,买入评级11家,增持评级1家;过去90天内机构目标均价为63.04。 以下是详细的盈利预测信息: 融资融券数据显示该股近3个月融资净流出972.65万,融资余额减少;融券净流出2125.56万,融券余额减少。 以上内容由证券之星根据公开信息整理,由算法生成(网信算备310104345710301240019号),与本站立场无关,如数据存在问题请联系我们。本文为数据整理,不对您构成任何投资建议,投资有风险,请谨慎决策。
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证券之星
2024-06-28
格隆汇公告精选(港股)︱甘肃银行(02139.HK)将透过公开竞价方式处置债权资产
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具有较强的安全性和治疗胰腺癌患者稳定的
疾病
活性 绿叶制药(02186.HK):棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液(LY03010)生产场地零“483”通过美国FDA PAI检查 君圣泰医药-B(02511.HK)完成HTD1801治疗2型糖尿病的III期临床试验患者入组 【收购出售】 龙源电力(00916.HK)拟以公开挂牌方式出售江阴苏龙27%股权 润中国际控股(00202.HK):姜照柏将Rich Monitor的51%股权及鹏欣控股51%股权转让给其儿子姜孝恒 中国飞机租赁(01848.HK)出售一架空客A330-200飞机 【股权激励】 哔哩哔哩-SW(09626.HK)授出409.64万份限制性股份单位 同程旅行(00780.HK)授出2100万份购股权 翰森制药(03692.HK)授出1139.76万股受限制股份单位 医渡科技(02158.HK)授出合共690万股奖励股份 阜博集团(03738.HK)授予合共1090万股报酬股份 【增发供股】 恒伟集团控股(08219.HK)拟“2供1”供股 筹最多约825万港元 【增减持】 赤子城科技(09911.HK)进一步增持NBT Social Networking股份以达到全资控股 实现资源高效整合 【回购注销】 腾讯控股(00700.HK)6月27日耗资10.04亿港元回购267万股 美团-W(03690.HK)6月27日耗资5亿港元回购437.77万股 友邦保险(01299.HK)6月27日耗资1.98亿港元回购371.62万股 小米集团-W(01810.HK)6月27日耗资9609万港元回购580万股 快手-W(01024.HK)6月27日耗资2943.7万港元回购63.15万股 联易融科技-W(09959.HK)6月27日耗资2854万港元回购1365.5万股 北森控股(09669.HK)6月27日耗资2537万港元回购490.3万股 中升控股(00881.HK)6月27日耗资2225万港元回购200万股 三生制药(01530.HK)6月27日耗资2056万港元回购328万股 恒生银行(00011.HK)6月27日耗资2012万港元回购20万股 保诚(02378.HK)6月26日耗资224.18万英镑回购30万股 创维集团(00751.HK)6月27日耗资1536.8万港元回购500万股 中国铝罐(06898.HK)6月27日耗资1440万港元回购2000万股 金科服务(09666.HK)6月27日耗资1192.12万港元回购147.92万股 万物云(02602.HK)6月27日耗资1127.36万港元回购47.86万股 重庆钢铁股份(01053.HK)6月27日耗资1020万元回购1000万股A股 中国软件国际(00354.HK)6月27日注销1781万股
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格隆汇
2024-06-27
圣诺医药-B(02257.HK):完成STP707的I期临床研究,其结果具有较强的安全性和治疗胰腺癌患者稳定的
疾病
活性
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具有较强的安全性和治疗胰腺癌患者稳定的
疾病
活性。这是一项在美国11家肿瘤诊所进行的剂量递增研究。 该研究涉及六组,包括50名患有各种癌症的患者,其中11名患有胰腺癌。该研究招募了11名胰腺癌患者(5名男性和6名女性,平均年龄64岁)。在参加研究之前,患者已经接受了大量治疗,在纳入研究之前,平均接受了三种治疗方法(包括吉西他滨、紫杉醇和Folfirinox)。初步结果表明,完成的平均治疗周期为三个周期(平均12剂)。所有11例患者病情稳定的平均天数为92天,12mg/kg组为31天,24mg/kg组为65天,48mg/kg组为112天,其中1例患者病情稳定为281天。11例患者未报告治疗相关不良事件(TRAE),除了1例患者出现2级输注反应。非治疗相关不良事件继发于其晚期转移性
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,包括肠梗阻、腹胀、胃肠道梗阻、栓塞、消化道出血、肿瘤疼痛、缺氧和呼吸困难。 即使在48mg/kg的剂量水准下,所有50名晚期癌症患者仍未达到STP707最大耐受剂量。STP707在已经接受过大量治疗的癌症患者群体中耐受性非常好。11名胰腺癌患者在不同剂量下表现出低毒性和相对稳定
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(106、281和302天),鉴于STP707在临床前证明的将T细胞募集到肿瘤微环境(TME)的能力,我们认为有必要单独使用STP707或与免疫检查点抑制剂联合使用以作进一步研究。这是基于多肽纳米颗粒的siRNA癌症治疗药物首次在治疗晚期胰腺癌患者方面显示出早期积极的安全性和有效性结果。 “我们非常高兴地看到STP707,我们领先的siRNA药物产品,用于治疗已经接受过大量治疗的胰腺癌(最致命的肿瘤类型之一),在静脉给药后显示出这些强大的结果。对于基于RNAi的癌症疗法治疗转移性肿瘤来说,这是一个非常有前景的结果”,Sirnaomics创始人、董事会主席、执行董事、总裁兼首席执行官陆阳博士说。“这种静脉注射的STP707制剂具有强大的安全性、持久稳定的
疾病
疗效和剂量依赖性抗肿瘤活性,无论是作为单一药物还是与免疫检查点抑制剂药物联合使用,都是一种潜在的新型癌症治疗方法”。
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格隆汇
2024-06-27
放弃石油!著名商品基金Andurand转而投资铜和可可
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为科特迪瓦和加纳的作物遭受了恶劣天气和
疾病
的影响。 纽约可可期货从四月份创下的每吨接近12000美元的纪录暴跌了30%以上,不过该商品在2024年的涨幅仍超过80%。Andurand今年早些时候曾表示,可可价格可能会突破每吨20,000美元。 “我们继续预计铜和可可价格未来会上涨。” 原文链接
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投资慧眼
2024-06-27
放棄石油!著名商品基金Andurand轉而投資銅和可可
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為科特迪瓦和加納的作物遭受了惡劣天氣和
疾病
的影響。 紐約可可期貨從四月創下的每噸接近12,000美元的紀錄暴跌了30%以上,不過該商品在2024年的漲幅仍超過80%。 Andurand今年稍早曾表示,可可價格可能會突破每噸20,000美元。 「我們繼續預計銅和可可價格未來會上漲。 」 原文链接
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投资慧眼
2024-06-27
种植牙集采落地后的首个完整财年:瑞尔集团(06639.HK)收入创新高,毛利同增近60%,实现全面盈利
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花旗诊所的盛大开业以及北京瑞泰种植疑难
疾病
会诊中心的成立,进一步巩固了集团在一线城市的市场地位。而在2023年9月,集团与广州瑞华口腔达成战略合作协议,收购其85%的股权,加深了集团在大湾区的布局。 2)持续优化门店结构 截至2024年3月31日,瑞尔集团已在中国15个城市成功运营了123家门店,包括113家口腔诊所及10家医院。这一庞大而精细的服务网络不仅满足了不同地区消费者的需求,也进一步巩固了公司在口腔医疗行业的领先地位。在这123家门店中,已有102家实现了盈利,显示出了瑞尔集团较强的单点培育效率。 值得注意的是,“稳健增长期门店数量”(即运营超过6年的门店)达到了81家,占比显著提升。这些门店经历了市场的考验和时间的沉淀,平均利润率已高达30%,为公司的整体业绩增长贡献了关键力量。 随着越来越多的门店成功度过了初期的培育阶段,它们已经完成了业绩的稳步爬升,现在正逐步迈入一个业绩释放的红利期。门店结构的优化和成熟门店的比重增加,为集团未来的稳健发展和市场扩张提供了强有力的支撑。 二、政策变革带来的机遇与挑战 正如开头所提到,这是种植牙集采政策实施后的首个完整财年,瑞尔集团过去一年的卓越表现有效地消除了资本市场的疑虑。作为行业的领军企业,瑞尔成了一个极佳的观察窗口,透过它可以洞察整个行业的动态。 要深入探讨集采政策对业务影响,首先要认识到其核心是‘以量换价。 正如医保改革顶层设计文件《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》所强调的,医药的“可及性”要增强。在口腔种植领域,集采政策的实施,经过一段时间的宣传和普及,已经使越来越多的患者认识到种植牙是治疗缺失牙的有效方式之一。这一认知的转变,加上惠民的价格,使得更多的患者得以受益。 相较于产能相对固定的公立医院,民营口腔医疗机构承接了更多增量患者。根据瑞尔集团的财报,报告期内种植颗数增长56%,业务收入达到3.58亿元,同比增长12.5%。 值得注意的是,种植牙患者很可能不仅仅“消费”种植牙服务。 在牙科治疗领域,牙医们普遍认同的原则是尽可能保留患者的自然牙齿。自然牙齿在功能、外观和感觉上往往优于人工替代品。因此,在治疗过程中,牙医会优先考虑采用充填、根管治疗等保守方法来修复牙齿损伤或治疗内部感染。只有当牙齿
疾病
过于严重或损伤无法逆转时,牙医才会考虑使用种植牙或其他替代疗法来恢复牙齿功能和外观,从而提升患者的生活质量。 也就是说,那些选择进行种植牙的患者,往往面临着更为严重的牙齿问题,他们对基础口腔医疗服务和牙科知识的需求也更为迫切。这类客户不仅具有较高的市场教育潜力,同时也代表着巨大的市场需求,从这个角度来看,这是优质客户。 对于瑞尔集团而言,由于其在普通牙科服务方面的良好表现,使得这个方面的直接受益者。集团可以通过种植牙服务吸引了这部分客户后,将他们转化为基础治疗(普通牙科)的忠实客户,从而增强客户生命周期价值,实现了客户价值的最大化。根据财报,集团吸引患者人次同比增加28.1%至1,965,468人次,普通牙科收入增长22.5%至9.68亿元。 值得注意的是,虽然种植牙的治疗周期相对较短,很多时候被视为一次性解决方案,但基础牙科治疗却是一个长期过程,能够吸引高频次复购的客户。因此,更长远的影响可能仍未体现在本次财报中。 市场在评估集采政策的影响时,往往更担忧其对利润的潜在负面影响。然而,事实已经证明这种担忧可能并不会成真。我们观察到,瑞尔集团毛利润的增长速度远远超过了收入增长,这主要得益于毛利率的显著提升。2024年的毛利率约为22.47%,而2023年的毛利率约为16.76%。 拆解毛利率的构成时,我们可以看到,医疗服务机构的销售成本构成较为特殊,往往由医疗材料、人力成本和折旧构成,医疗材料包括牙科手术或非手术时使用的医用材料,其成本随着销售额的增加而增长;人力成本理论上属于半可变成本,折旧费用主要包括固定资产折旧、房租摊销、设备大修的摊销等,在没有大修的情况下,每家医院的成本相对固定。 从瑞尔集团的财报可以看出,其固定成本在销售成本中占比较大。而集采政策的推行带来了业务规模的显著增长,进而有效地摊薄了单位成本,强化了规模效应,推动了毛利率的上升。 从企业整体的成本构成和经营效率来看也是这样的。让我们来粗略地划分一下固定成本与可变成本: 根据计算结果,2024年的固定成本是可变成本的大约5.59倍。某种程度上,固定成本比例较高往往会有较高的经营杠杆。 计算经营杠杆: 这表明在2024年,对于每增加1单位的销售收入,EBIT将增加约58单位。因此,集采对于撬动经营杠杆(Operating Leverage)有十分积极的作用。尤其对于处于建设期的门店来说,销量变动对利润变动的影响很大,集采有可能缩短盈利周期,更快地达到盈亏平衡点。 三、资本市场吸引力值得关注 瑞尔集团目前估值正处于历史低位,这一估值与其稳健的财务表现和未来发展潜力形成了鲜明对比。在这样的背景下,公司正积极采取措施以提升其股价。 2023年9月26日,瑞尔集团在股东大会上通过了一项重要决议,为公司在资本市场上的策略定下了明确方向。董事会被授予了一般授权,允许其回购高达已发行股份总数的10%,这一举措体现了公司对未来发展的坚定信心。 自该决议案通过以来,瑞尔集团已经成功实施了多次股份回购计划,累计回购股份数量超过1000万股,涉及资金总额超过6000万港币。此外,公司创始人也通过两次增持股份,进一步彰显了管理层与股东对公司未来发展的高度信心。 笔者关注到,近期瑞尔集团的市场交易活跃度有了显著提升,出现了大宗交易,包括高盛在内的知名机构增持了公司股份。其中高盛以每股均价 5.211 港元增持瑞尔集团(06639.HK)392.39 万股,涉资约 5044.76 万港元。此次增持后,其持股比例升至 5.31% 这不仅反映了市场对瑞尔集团价值的认可,也体现了投资者对公司未来发展的期待。
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格隆汇
2024-06-27
种植牙集采落地后的首个完整财年:瑞尔集团(06639.HK)收入创新高,毛利同增近60%,实现全面盈利
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花旗诊所的盛大开业以及北京瑞泰种植疑难
疾病
会诊中心的成立,进一步巩固了集团在一线城市的市场地位。而在2023年9月,集团与广州瑞华口腔达成战略合作协议,收购其85%的股权,加深了集团在大湾区的布局。 2)持续优化门店结构 截至2024年3月31日,瑞尔集团已在中国15个城市成功运营了123家门店,包括113家口腔诊所及10家医院。这一庞大而精细的服务网络不仅满足了不同地区消费者的需求,也进一步巩固了公司在口腔医疗行业的领先地位。在这123家门店中,已有102家实现了盈利,显示出了瑞尔集团较强的单点培育效率。 值得注意的是,“稳健增长期门店数量”(即运营超过6年的门店)达到了81家,占比显著提升。这些门店经历了市场的考验和时间的沉淀,平均利润率已高达30%,为公司的整体业绩增长贡献了关键力量。 随着越来越多的门店成功度过了初期的培育阶段,它们已经完成了业绩的稳步爬升,现在正逐步迈入一个业绩释放的红利期。门店结构的优化和成熟门店的比重增加,为集团未来的稳健发展和市场扩张提供了强有力的支撑。 二、政策变革带来的机遇与挑战 正如开头所提到,这是种植牙集采政策实施后的首个完整财年,瑞尔集团过去一年的卓越表现有效地消除了资本市场的疑虑。作为行业的领军企业,瑞尔成了一个极佳的观察窗口,透过它可以洞察整个行业的动态。 要深入探讨集采政策对业务影响,首先要认识到其核心是‘以量换价。 正如医保改革顶层设计文件《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》所强调的,医药的“可及性”要增强。在口腔种植领域,集采政策的实施,经过一段时间的宣传和普及,已经使越来越多的患者认识到种植牙是治疗缺失牙的有效方式之一。这一认知的转变,加上惠民的价格,使得更多的患者得以受益。 相较于产能相对固定的公立医院,民营口腔医疗机构承接了更多增量患者。根据瑞尔集团的财报,报告期内种植颗数增长56%,业务收入达到3.58亿元,同比增长12.5%。 值得注意的是,种植牙患者很可能不仅仅“消费”种植牙服务。 在牙科治疗领域,牙医们普遍认同的原则是尽可能保留患者的自然牙齿。自然牙齿在功能、外观和感觉上往往优于人工替代品。因此,在治疗过程中,牙医会优先考虑采用充填、根管治疗等保守方法来修复牙齿损伤或治疗内部感染。只有当牙齿
疾病
过于严重或损伤无法逆转时,牙医才会考虑使用种植牙或其他替代疗法来恢复牙齿功能和外观,从而提升患者的生活质量。 也就是说,那些选择进行种植牙的患者,往往面临着更为严重的牙齿问题,他们对基础口腔医疗服务和牙科知识的需求也更为迫切。这类客户不仅具有较高的市场教育潜力,同时也代表着巨大的市场需求,从这个角度来看,这是优质客户。 对于瑞尔集团而言,由于其在普通牙科服务方面的良好表现,使得这个方面的直接受益者。集团可以通过种植牙服务吸引了这部分客户后,将他们转化为基础治疗(普通牙科)的忠实客户,从而增强客户生命周期价值,实现了客户价值的最大化。根据财报,集团吸引患者人次同比增加28.1%至1,965,468人次,普通牙科收入增长22.5%至9.68亿元。 值得注意的是,虽然种植牙的治疗周期相对较短,很多时候被视为一次性解决方案,但基础牙科治疗却是一个长期过程,能够吸引高频次复购的客户。因此,更长远的影响可能仍未体现在本次财报中。 市场在评估集采政策的影响时,往往更担忧其对利润的潜在负面影响。然而,事实已经证明这种担忧可能并不会成真。我们观察到,瑞尔集团毛利润的增长速度远远超过了收入增长,这主要得益于毛利率的显著提升。2024年的毛利率约为22.47%,而2023年的毛利率约为16.76%。 拆解毛利率的构成时,我们可以看到,医疗服务机构的销售成本构成较为特殊,往往由医疗材料、人力成本和折旧构成,医疗材料包括牙科手术或非手术时使用的医用材料,其成本随着销售额的增加而增长;人力成本理论上属于半可变成本,折旧费用主要包括固定资产折旧、房租摊销、设备大修的摊销等,在没有大修的情况下,每家医院的成本相对固定。 从瑞尔集团的财报可以看出,其固定成本在销售成本中占比较大。而集采政策的推行带来了业务规模的显著增长,进而有效地摊薄了单位成本,强化了规模效应,推动了毛利率的上升。 从企业整体的成本构成和经营效率来看也是这样的。让我们来粗略地划分一下固定成本与可变成本: 根据计算结果,2024年的固定成本是可变成本的大约5.59倍。某种程度上,固定成本比例较高往往会有较高的经营杠杆。 计算经营杠杆: 这表明在2024年,对于每增加1单位的销售收入,EBIT将增加约58单位。因此,集采对于撬动经营杠杆(Operating Leverage)有十分积极的作用。尤其对于处于建设期的门店来说,销量变动对利润变动的影响很大,集采有可能缩短盈利周期,更快地达到盈亏平衡点。 三、资本市场吸引力值得关注 瑞尔集团目前估值正处于历史低位,这一估值与其稳健的财务表现和未来发展潜力形成了鲜明对比。在这样的背景下,公司正积极采取措施以提升其股价。 2023年9月26日,瑞尔集团在股东大会上通过了一项重要决议,为公司在资本市场上的策略定下了明确方向。董事会被授予了一般授权,允许其回购高达已发行股份总数的10%,这一举措体现了公司对未来发展的坚定信心。 自该决议案通过以来,瑞尔集团已经成功实施了多次股份回购计划,累计回购股份数量超过1000万股,涉及资金总额超过6000万港币。此外,公司创始人也通过两次增持股份,进一步彰显了管理层与股东对公司未来发展的高度信心。 笔者关注到,近期瑞尔集团的市场交易活跃度有了显著提升,出现了大宗交易,包括高盛在内的知名机构增持了公司股份。其中高盛以每股均价 5.211 港元增持瑞尔集团(06639.HK)392.39 万股,涉资约 5044.76 万港元。此次增持后,其持股比例升至 5.31% 这不仅反映了市场对瑞尔集团价值的认可,也体现了投资者对公司未来发展的期待。
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格隆汇
2024-06-27
经皮机械循环支持装置:技术创新与市场展望
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皮机械循环支持装置(pMCS)在心血管
疾病
治疗领域发挥着越来越重要的作用。本新闻稿将对经皮机械循环支持装置进行详细介绍,并深入分析其市场现状、主要厂商、行业驱动因素、市场预测、应用领域拓展与新兴市场的发展趋势,以及政策影响因素和渠道布局等关键内容。 一、经皮机械循环支持装置概述 经皮机械循环支持装置是一种通过经皮穿刺方式植入体内的机械循环辅助装置,旨在提供短期的血流动力学支持,帮助患者度过急性心衰、心源性休克等危重病情。根据辅助心脏部位的不同,pMCS可分为左心室辅助、右心室辅助、双心室辅助和全心辅助等类型。目前,临床上常用的pMCS装置包括IABP、ECMO、Impella等。 二、市场分析 厂商分析 在全球市场上,经皮机械循环支持装置的主要生产厂商包括Abiomed、Medtronic、LivaNova等。这些厂商凭借其在医疗器械领域的深厚积累和技术优势,不断推出创新产品,满足市场需求。同时,一些新兴企业也在积极布局该领域,通过技术创新和品质提升,逐步在市场上占据一席之地。 行业驱动因素 (1)心血管
疾病
患者数量的增加:随着人口老龄化、生活方式改变等因素的影响,心血管
疾病
患者数量不断增加,对pMCS等医疗器械的需求也随之增长。 (2)医疗技术的不断进步:医疗技术的不断进步为pMCS等医疗器械的发展提供了有力支持。随着材料科学、生物工程技术等领域的突破,pMCS的性能和安全性得到了显著提升,进一步推动了市场的发展。 (3)政策支持与引导:各国政府纷纷出台相关政策,支持医疗器械产业的发展和创新。这些政策将为pMCS等医疗器械市场提供有力的支持和保障。 路亿市场策略市场预测 预计未来几年内,全球经皮机械循环支持装置市场将保持稳步增长的态势。随着医疗技术的不断进步和患者需求的不断增加,pMCS的应用领域将进一步拓展,市场规模将持续扩大。同时,技术创新和品质提升也将为市场带来更多的机遇和挑战。 三、应用领域拓展与新兴市场 应用领域拓展 目前,pMCS主要应用于心血管
疾病
治疗领域,如急性心衰、心源性休克等。随着技术的不断发展和市场需求的不断升级,pMCS的应用领域将进一步拓展。例如,在心脏手术、瓣膜置换等复杂手术中,pMCS可作为重要的辅助设备,提高手术安全性和成功率。此外,在心肺复苏、休克复苏等领域,pMCS也展现出广阔的应用前景。 新兴市场 新兴市场如亚洲、非洲等地的经济发展和人口增长将为pMCS市场带来新的增长点。这些地区对医疗资源的投入不断增加,对高端医疗器械的需求也将持续增长。同时,随着全球医疗体系的不断完善和跨国医疗合作的加强,pMCS等医疗器械的国际贸易也将迎来新的机遇。 四、政策影响因素 政府对医疗器械产业的政策支持和引导对pMCS市场的发展具有重要影响。例如,政府对医疗器械的研发、生产、销售等环节进行规范和监管,保障患者的权益和安全;同时,政府还会出台相关政策鼓励企业加大创新投入,推动医疗器械产业的发展。这些政策将有利于pMCS等医疗器械市场的健康发展和稳定增长。 五、渠道布局 为了更好地满足市场需求和提高市场占有率,pMCS生产厂商需要加强线上线下渠道的融合和协同。一方面,通过线上平台展示产品、提供在线咨询和售后服务等方式吸引客户;另一方面,通过线下代理商、分销商等渠道拓展市场、提高产品覆盖率。同时,厂商还需要加强与医院、医生等医疗机构的合作和沟通,了解市场需求和患者需求,制定更加精准的市场策略。
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LPI路亿
2024-06-27
德琪医药(6996.HK)希维奥®在韩国获得医保批准,改善多发性骨髓瘤患者治疗选择
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M)是一种克隆浆细胞异常增殖导致的恶性
疾病
,是血液系统第二大常见恶性肿瘤。多数患者都面临着易复发、生存期短、治疗选择有限的困境。根据市场研究报告,2023年全球多发性骨髓瘤治疗市场规模已超过170亿美元,并预计在2028年达到260亿美元,年均复合增长率(CAGR)为8.7%。 希维奥®是全球首个全新机制的口服选择性XPO1抑制剂,已在全球40多个国家和地区获批上市。 截至目前,希维奥®已在中国大陆、澳大利亚和新加坡这几个亚太地区市场实现医保收录。此次希维奥®成功获得韩国NHIS医保报销批准,将为更多患者带来全新的创新治疗选择和具有临床意义的生存获益。 公司已在泰国、马来西亚、印度尼西亚递交希维奥®的新药上市申请,用于治疗R/R MM及弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)。 关于希维奥®(塞利尼索) 希维奥®是全球首个全新机制的口服选择性核输出蛋白(XPO1)抑制剂,具有"全新机制、协同增效、快速起效、持久缓解"四大特点。 通过抑制核输出蛋白XPO1,希维奥®可促使肿瘤抑制蛋白和其他生长调节蛋白的核内储留和活化,并下调细胞浆内多种致癌蛋白水平。希维奥®发挥抗肿瘤作用机制的三条通路为:1)使抑癌蛋白在细胞核中明显聚集,再激活发挥抗肿瘤作用;2)使致癌基因mRNA滞留在细胞核,降低胞浆内致癌蛋白水平;3)激活糖皮质激素受体(GR)通路,恢复激素敏感性。基于其独特的作用机制,希维奥®在不同
疾病
领域的多种联合疗法正在进行开发。目前,德琪医药正在中国大陆地区开展多项(其中三项全球临床试验由德琪医药与Karyopharm Therapeutics Inc.[纳斯达克交易所股票代码:KPTI] 共同开展)针对复发/难治性血液及实体肿瘤的临床研究。 关于德琪医药 德琪医药有限公司(简称"德琪医药",香港交易所股票代码:6996.HK)是一家以研发为驱动,并已进入商业化阶段的生物制药领先企业,以"医者无疆,创新永续"为愿景,德琪医药专注于血液及实体肿瘤领域的同类首款和同类最优疗法的早期研发、临床研究、药物生产及商业化,致力于通过提供突破性疗法,改善全球患者生活质量。 自2017年以来,德琪医药现已建立起一条拥有9款从临床延展至商业化阶段的肿瘤药物资产研发管线,其中,6款产品具有全球权益,3款产品具有亚太权益。公司已在美国及多个亚太市场获得29个临床批件(IND),并递交了10个新药上市申请(NDA)。目前,希维奥®(塞利尼索片)已获得中国大陆、中国台湾、中国香港、中国澳门、韩国、新加坡和澳大利亚的新药上市批准。
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格隆汇
2024-06-26
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