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2024年医药卫生体制改革如何推进？这场发布会深度解读
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评估。建立完善包括健康教育、预防保健、
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诊治、康复护理、长期照护、安宁疗护的综合连续、覆盖城乡的老年健康服务体系，努力为老年人提供高质量的健康服务。 同时，将积极完善老年健康服务保障，实施老年医学人才培训、安宁疗护能力提升、医养结合服务能力培训项目，提升老年健康服务能力。推动在价格和医保政策上加大老年健康服务的保障力度。开展失能老年人健康服务行动，增加失能老年人健康服务供给。 在婴幼儿照护方面，积极开展立法调研，配合立法机关加快托育服务立法。扎实推进“十四五”托育建设工程，扩大托育服务有效供给。实施好中央财政支持普惠托育服务发展示范项目，指导30个项目城市按要求加快建设，着力围绕方便可及、价格可承受、质量有保障等加大探索创新。联合全国总工会开展全国托育服务职业技能竞赛，提升托育服务人员的业务素质和服务水平。评选公布一批全国爱心托育用人单位，积极支持用人单位建设托育服务设施，满足职工和群众需求。积极开展托育服务宣传月活动，提高群众对托育服务的认可度和信任度。 附：国务院政策例行吹风会：《深化医药卫生体制改革2024年重点工作任务》有关情况发布会文字实录 国务院新闻办新闻局副局长、新闻发言人 邢慧娜：女士们、先生们，大家下午好。欢迎出席国务院政策例行吹风会。近日，国务院办公厅印发《深化医药卫生体制改革2024年重点工作任务》，为了帮助大家更好地了解相关情况，今天的吹风会我们邀请到国家卫生健康委副主任李斌先生，国家医保局副局长黄华波先生，国家疾控局副局长沈洪兵先生，国家药监局副局长黄果先生，请他们向大家介绍有关情况，并回答大家关心的问题。 下面，先请李斌先生作简要介绍。 国家卫生健康委副主任 李斌：媒体朋友们大家好。深化医药卫生领域改革是民生领域改革的重要举措，党中央、国务院高度重视，人民群众十分关心。 下面，我向大家介绍两方面的情况。首先介绍2023年医药卫生体制改革的进展情况。 2023年是全面贯彻落实党的二十大精神的开局之年。各地区各部门认真落实党中央、国务院关于深化医改的决策部署，坚持稳中求进的工作总基调，密切协同配合，狠抓任务落实，各项工作取得了积极进展和成效。 在促进医疗、医保、医药协同发展和治理，深入学习推广三明医改经验方面。加强部门协作，组织开展第八批、第九批国家组织药品集采，第四批医用耗材集采，进一步降低药品和耗材费用。指导各地全面落实医疗服务价格动态调整机制，28个省份进一步理顺医疗服务价格。调整完善医保药品目录。全国超9成的统筹地区开展按
疾病诊断
相关分组或按病种分值支付方式改革。持续深化药品审评审批制度改革，新药好药上市步伐明显加快。 在促进优质医疗资源扩容和区域均衡布局，完善医疗服务体系方面。有序推进国家医学中心和国家区域医疗中心设置建设，13个类别的国家医学中心和125个国家区域医疗中心建设项目落地实施。着力提升地市和县级医疗水平，增强基层服务能力。从国家医学中心和区域医疗中心设置情况看，基本覆盖了医疗资源薄弱省份，群众跨省就医逐步下降。从增强基层服务能力来看，超过75%的乡镇卫生院和社区卫生服务中心的能力达到了基本标准。 在深化公立医院改革，推进公立医院高质量发展方面。开展提升医疗质量、进一步改善护理服务、改善就医感受等专项行动，提升服务水平和服务质量。指导11个综合医改重点省份因地制宜推动公立医院高质量发展，30个公立医院改革与高质量发展示范城市在关键环节创新突破，14家委省共建高质量发展试点医院高质量发展方面的主要指标明显改善。 在健全公共卫生体系，壮大医疗卫生人才队伍方面。稳步推进
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预防控制体系改革，着力提升公共卫生服务能力。以基层为重点壮大医疗卫生人才队伍，招收住院医师12万人，培养全科医生4.7万名。启动实施大学生乡村医生专项计划，历史性实现了编制资源向乡村医生开放。 接下来，向大家介绍2024年深化医药卫生体制改革的重点工作任务。 日前，国务院办公厅印发了《深化医药卫生体制改革2024年重点工作任务》，聚焦促进医保医疗医药协同发展和治理，推动卫生健康事业高质量发展，让人民群众有更多获得感幸福感安全感三个重点，明确了七个方面的工作任务： 一是加强医改组织领导，推动地方各级政府进一步落实全面深化医改的责任，巩固完善改革推进工作机制，探索建立医保、医疗、医药统一高效的政策协同、信息联通、监管联动机制。 二是深入推广三明医改经验，推进药品和医用耗材集中带量采购提质扩面，深化医疗服务价格、医保支付方式、公立医院薪酬制度改革等。 三是进一步完善医疗卫生服务体系，提高公共卫生服务能力，加强基层医疗卫生服务能力建设，有序推进国家医学中心、国家区域医疗中心的设置和建设，深化紧密型医疗联合体改革，推进中医药传承创新发展，提升卫生健康人才能力，开展优质高效医疗卫生服务体系的改革试点。 四是推动公立医院高质量发展，在深入实施公立医院高质量发展促进行动和公立医院绩效考核的基础上，再推出一批高质量发展的新举措。 五是促进完善多层次医疗保障体系，健全基本医疗保障制度，发展商业健康保险。 六是深化药品领域改革创新，完善药品使用和管理，深化药品审评审批制度改革，完善药品供应保障机制。 七是统筹推进其他重点改革，包括推进数字化赋能医改，增加更多便民利民的应用场景，深入推进婴幼儿照护服务体系建设和医养结合，加强医药卫生领域的综合监管等工作。 总的看，《重点任务》坚持以人民为中心，更加突出问题导向、目标导向，更加突出系统集成、协同联动，更加突出创新突破、落地见效。 下一步，我们将按照党中央、国务院的决策部署，充分发挥医改统筹协调作用，会同各地各有关部门抓好《重点任务》的贯彻落实，加强医改监测，及时总结推广地方的经验和做法，推动全国医改工作再上新台阶。 下面，我和相关部门的同志愿意回答大家的提问。谢谢。 邢慧娜：现在大家可以提问，提问前请通报所在的新闻机构。 新华社记者：今年政府工作报告明确要促进医疗、医保、医药协同发展和治理，医改重点任务里也有相关工作安排，请问“三医”如何协同，来提高人民群众健康福祉和改革获得感？谢谢。 李斌：谢谢，我来回答您的问题。党的二十大报告和今年《政府工作报告》都明确提出“促进医保、医疗、医药协同发展和治理”，这是当前深化医改的重要内容，也是实现健康中国战略目标的重要举措。医疗是群众看病就医、保健康复的核心内容，与群众关系最直接，感受最具体。医保基金是群众看病就医的“保命钱”，也是医疗服务和医药产品的重要筹资来源。医药作为医疗卫生服务的重要手段，直接关系服务的质量安全、能力和水平。也就是说，医疗、医保、医药密不可分，共同为人民健康保驾护航，需要相关部门同向发力、形成合力，才能更好满足人民群众对美好生活的新期待，才能使医改更加直接的惠及民生。 今年的医改重点任务，提出要探索建立医疗、医保、医药统一高效的政策协同、信息联通和监管联动机制。在政策协同方面，要加强党对深化医改的全面领导，突出以人民健康为中心，创新“三医”协同发展和治理的跨部门工作机制，使制定的各项改革政策目标一致、措施协同、落地有声，提升治理的整体效能。这方面很多地方都开展了有益探索，重庆通过建立党委政府领导牵头、相关部门组成的“三医”协同发展和治理专项改革工作专班，集中研究推进、解决医改重要事项和问题，并明确相关部门轮值负责专班日常工作，推动各项医改工作稳中求进。在信息联通方面，要把“三医”数据共享和业务联动放在更加突出的位置，以检查检验结果互认、费用一站式结算、电子健康档案、电子病历规范查询、远程医疗、异地就医等业务应用场景为重点，切实提高协同治理、运行评价等决策和服务能力。在这个方面，海南等地积极探索打通医保、卫生健康和市场监管药品专网，努力实现实时统计分析数据共享，在数据调用方面也能做到数据的即时调用共享。在监管联动方面，治理医药领域损害群众健康权益的现象和问题，需要标本兼治，强化部门联动，全链条加强监管，形成“三医”标准统一、相互衔接、相互配合的监管格局，通过建立健全联合执法、联合惩戒制度，切实维护人民群众的生命安全和健康权益。谢谢。 新京报记者：进入集采的药品和耗材价格往往会有较大降幅，请问国家医保局如何保证集采品种能做到降价不降质？谢谢。 李斌：这个问题请国家医保局的黄华波同志回答。 国家医保局副局长 黄华波：谢谢你的提问。首先我想说明一个问题，集中带量采购的中选产品的降价空间主要来源于企业营销成本的节约，这个逻辑是这样的，集采通过汇集全国医疗机构的需求量形成一个采购标的，引导企业公平竞争产生合理的价格，一旦中选了，产品可以按照采购合同直接销往医院，医院承诺按照承诺的采购量，按时完成约定的采购，并且优先采购和使用中选产品，由此大幅压缩了药品生产企业营销成本。同时，集采还有一项措施，要求医疗机构及时结清企业货款，还有通过医保基金预付政策予以支持，这样有效解决了原来回款周期特别长的问题，为企业节省了大量资金成本。这些流通环节中成本的节约是主要的降价空间。通过价格竞争让利给人民群众。 同时，为确保中选产品降价不降质量，主要采取了三方面的措施。第一，设定质量入围门槛。国家组织药品集采对企业和产品资质作了规定，将通过质量和疗效一致性评价作为仿制药参加集采的门槛，避免在竞争中出现劣币驱逐良币的现象。第二，建立质量监管的协同机制。将国家和地方集采中选企业信息与药监部门共享，药监部门将中选产品列入监管重点。对国家组织集采中选产品出现的质量相关问题，医保局和药监局联合开展处置，采取取消中选资格、纳入“违规名单”等惩戒措施，持续释放质量问题“零容忍”信号。第三，开展临床疗效与安全性的真实世界研究。委托全国30多家大型三甲医院开展了两期集采中选仿制药的临床疗效和安全性真实世界研究，目前覆盖前3批集采37种临床使用广泛的药品。研究结果显示，中选仿制药与原研药在临床疗效和安全性上是等效的，说明国产仿制药的质量整体上经受了考验。现在第三期的临床疗效和真实世界研究正在开展当中，这一期覆盖了第4、5批集采的20多个品种，我们还会陆续发布研究成果。 谢谢。 中国青年报记者：随着人口老龄化程度逐步加深，各界越来越关注“一老一小”相关工作，今年医改工作中关于老年人健康服务和婴幼儿照护工作方面有怎样具体安排？谢谢。 李斌：感谢您的提问，我来介绍相关情况。“一老一小”问题关系到千家万户的幸福，是当前最现实、最紧迫、最突出的重要民生问题之一。推进好“一老一小”相关改革工作，对于积极应对人口老龄化，促进人口长期均衡发展具有重要意义。 在老年健康服务方面，今年的主要工作安排，首先是提高老年健康服务和管理水平，实施老年健康素养促进项目，开展全国老年健康宣传周活动，广泛普及老年健康知识，提高老年人主动健康的意识和能力。深入开展老年人健康促进行动以及老年口腔健康、营养改善、心理关爱和痴呆防治等专项行动，解决好老年人的特殊健康问题。其次是加强服务体系建设。加强综合性医院老年医学科规范化建设，加快建设老年友善医疗机构，推动老年医院、康复医院和护理院建设，在医疗机构推广老年健康综合技术的评估。建立完善包括健康教育、预防保健、
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诊治、康复护理、长期照护、安宁疗护的综合连续、覆盖城乡的老年健康服务体系，努力为老年人提供高质量的健康服务。同时，还将积极完善老年健康服务保障，实施老年医学人才培训、安宁疗护人才能力提升、医养结合服务能力培训项目，提升老年健康服务能力。在推动价格和医保政策上加大老年健康服务的保障力度。开展失能老年人健康服务行动，增加失能老年人健康服务供给。 在婴幼儿照护方面，今年的工作是积极开展立法调研，配合立法机关加快托育服务立法。扎实推进“十四五”托育建设工程，扩大托育服务的有效供给。实施好中央财政支持普惠托育服务发展示范项目，指导30个项目城市按要求加快建设，着力围绕方便可及、价格可承受、质量有保障等方面加大探索创新。联合全国总工会开展全国托育服务职业技能竞赛，提升托育服务人员的业务素质和服务水平。评选公布一批全国爱心托育用人单位，积极支持用人单位建设托育服务设施，满足职工和群众的需求。积极开展托育服务宣传月活动，提高群众对托育服务的认可度和信任度。 谢谢。 中国日报记者：公共卫生医师的处方权是大家比较关注的问题，国内部分城市在探索公共卫生医师处方权，请介绍一下这方面的情况。 李斌：请国家疾控局的沈洪兵同志回答。 国家疾控局副局长 沈洪兵：谢谢你的提问。健全公共卫生医师制度，探索赋予公共卫生医师处方权，是疾控体系改革的重点任务，也是创新医防融合机制的重要举措，可以进一步提升公共卫生医师队伍的专业能力，满足群众卫生健康服务需求。 为了更好地落实党中央、国务院的决策部署，近期，国家疾控局会同国家卫生健康委、国家医保局联合印发了试点工作方案，并率先在黑龙江、广东、海南、重庆等地启动了公共卫生医师处方权的试点工作。 在制度设计上，我们主要突出以下两个方面： 第一个方面，始终坚持以人民为中心，把维护人民健康放在首位。我们严把医疗质量安全作为试点工作的基本原则，将公共卫生医师的处方行为纳入临床质量管理体系，要求试点地区严格遵守医师管理、处方管理、医疗质量管理以及医疗纠纷处理等法律法规，规范处方行为，保障患者安全，强化底线思维，严格过程管理，严守医疗质量红线。同时，发挥公共卫生医师在基层医疗卫生机构和专病防治机构的
疾病
随访管理、综合干预等领域的专业优势，确保为群众提供全方位全周期的健康服务，不断增强人民群众的获得感、幸福感和安全感。 第二个方面，聚焦促进医防协同、防治结合，把提升公共卫生医师队伍能力作为核心任务。我们在基层医疗卫生机构、专业公共卫生机构，特别是在一些专病防治机构中，选择整体风险可控的部分传染病、慢性病、地方病等病种，为培训考核合格后的公共卫生医师赋予处方权，助力构建预防、治疗、管理等一体化的防治服务模式，提升服务的连续性、综合性、协调性，推动“医”和“防”真融合、深融合。我们这里的试点对象是在基层医疗卫生机构，以及专业专病防治机构当中的一些公共卫生医师，选择整体风险可控的传染病、慢性病、地方病等病种，开展处方权试点工作。 下一步，国家疾控局将会同国家卫生健康委、国家医保局，指导试点地区立足实际、积极稳慎、循序渐进，定期开展经验交流，做好总结评估，推动试点工作深入开展，为相关部门后续出台《公共卫生医师处方权管理办法》奠定实践基础。 谢谢。 每日经济新闻记者：近年来，我国药品审评审批改革不断改进，请问对创新药有什么支持性政策？谢谢。 李斌：谢谢您的提问，这个问题请国家药监局黄果同志回答。 国家药监局副局长 黄果：谢谢这位记者对药品监管工作的关心关注，您的关注是支持，也是我们做好工作的动力。大家都知道，创新是推动医药产业高质量发展，满足群众不断提升的用药需求的关键因素。近年来，国家药监局通过深化药品审评审批制度改革，鼓励、引导和服务药品创新研发，不断完善标准、优化程序、提高效率、改进服务，释放加快“新药好药”上市的政策红利，一大批创新药、创新医疗器械获批上市。这里有一组数据，据统计，2022年至今，累计批准创新药品82个、创新医疗器械138个，仅今年前五个月已经批准了创新药20个、批准了创新医疗器械21个，其中既有大家比较关心的像CAR-T、单克隆抗体等新生物技术产品，也有创新中成药，还包括采用全磁悬浮技术的人工心脏产品、采用人工智能技术的CT图像辅助检测软件等。无论从数量还是质量上来看，都处于全球前列。可以说，我国的创新药发展势头强劲，未来可期。 我们采取的主要措施：首先，在健全鼓励创新机制方面。我们针对重点产品，按照“提前介入、一企一策、全程指导、研审联动”的原则，在标准不降低、程序不减少的前提下，改进和加强沟通交流服务，让注册申请人及早夯实研究基础，可以“少走弯路”。同时，我们持续贯通“突破性治疗药物”“附条件批准”“优先审评审批”“特别审批”等四条快速通道，加速推进临床急需、重大
疾病防治
等新药的审评审批。 其次，在服务临床用药需求方面。我们将临床急需的短缺药、儿童用药、罕见病用药、重大传染病用药、
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防控急需疫苗和创新疫苗等纳入加快审评审批范围，鼓励以临床为导向、以患者为中心的药物研发。这里还有一组数据，例如大家比较关注的罕见病治疗药物，2022年批准上市3个，2023年批准45个，2024年前五个月已经批准24个，可以说罕见病治疗药物上市数量大幅增加，让很多罕见病患者不再无药可治，能够切实受益。 还有，在接轨国际审评标准方面。从2017年6月，我们加入了国际人用药品注册技术协调会（ICH）以来，至今已经采纳实施了全部68个ICH指导原则，这意味着我国药品审评的技术要求与国际全面接轨，也意味着我国的药品监管部门、制药企业、研发机构可以更多参与国际规则和标准从制定到实施的全过程，还意味着全球同步研发的新药可以按照同样的规则，在我国同步申报、同步上市。目前，已经有创新药利用国际多中心临床数据在我国实现了“全球首发上市”，这可以让我国患者更早更快享受到全球最新的药物研发成果。 在上述工作的基础上，下一步，国家药监局将持续推进药品审评审批制度改革，持续优化和完善药品审评审批工作，力争跑出支持新药好药上市的“加速度”，服务支持医药产业高质量发展，保障人民群众用药安全有效。 我就介绍这些，谢谢。 南方日报南方+记者：今年重点任务里提到“推进集采提质扩面”，能否介绍具体的措施？哪些领域药品和耗材将今年进入集采？谢谢。 李斌：请华波同志介绍相关情况。 黄华波：谢谢你的提问。2024年将继续大力推进医药集中带量采购工作，在集采品种选择上强调统筹协调。重点在国家和地方两个层面开展工作，做到国家和地方互为补充，持续扩大集采覆盖面。在国家层面至少开展一批药品和一批高值医用耗材集采。国家组织药品集采持续聚焦通过仿制药质量和疗效一致性评价，竞争较为充分的药品。国家组织高值医用耗材的集采，我们将聚焦临床必须、存在价格虚高、群众反映较为强烈的品种，在地方层面主要覆盖国家组织集采以外，采购金额大、覆盖人群广的“大品种”。国家医保局将重点指导地方开展联盟采购，包括湖北牵头开展中成药集采，河南牵头开展国家组织集采可替代药品采购，三明联盟牵头开展肿瘤和呼吸系统的
疾病
用药集采，江西和安徽牵头开展体外诊断试剂的集采，福建牵头开展血管组织闭合用结扎夹集采、河北牵头开展血管介入类耗材集采等。同时，要求各省抓紧补缺，对已有多个省份开展集采，价格充分竞争的药品和高值医用耗材以带量联动方式纳入集采范围，预计到今年年底，各地国家和省级集采药品将累计达到500个，提前完成“十四五”规划的目标任务。 在大力推进集中采购的同时，按照《政府工作报告》部署，按照2024年医改重点任务的要求，将会同相关部门多措并举，进一步完善集采制度，巩固深化集采改革成果，更好地惠及广大群众，从三个方面加大工作力度： 第一，提高地方联盟采购系统性和规范性。将条件具备的省级联盟采购提升为全国性联盟采购，牵头省份在报量管理、协议量执行、非中选产品挂网等关键环节明确规则，参与省份做好系统协同。同时，进一步规范集采规则，公平对待各类经营主体，要求不得在企业所得制、注册地、规模大小、内外资等方面设置歧视性规则。通过扩大联盟采购范围，降低企业重复投标成本，助力全国统一大市场形成。 第二，加强集采执行过程的精细化管理。国家组织集采联合采购办公室和省际联盟采购的牵头省份将认真履职，监督监测集采中选结果执行情况。各地医保部门对本区域医疗机构中选产品进院情况开展排查，畅通中选产品进院渠道，确保中选产品优先使用。同时，在国家和地方层面完善集采执行问题的反馈机制，对于医疗机构反映的中选产品供应和质量问题，中选企业反映的中选产品进院和医疗机构回款等问题，畅通反馈渠道。各省份对医疗机构和中选企业反映问题，要及时沟通、会同相关部门认真核查处理。 第三，加强监督管理，发挥医保基金飞行检查作用。将集采中选结果执行情况纳入国家和省级医保部门飞行检查的内容，重点检查中选产品未进院、未完成协议采购量、高价非中选产品使用比例高、高价可替代品种使用异常增加等方面的情况，确保中选结果执行到位。 谢谢。 极目新闻记者：我们注意到，文件中提出进一步深入推广三明医改经验，请问今年有什么具体举措来推进这方面的工作？谢谢。 李斌：感谢您的提问，我介绍一下相关工作情况。三明医改经验是在长期改革实践中探索、形成和发展起来的，经得起理论推敲和实践检验。今年5月下旬，国家卫生健康委召开了新闻发布会，专门介绍了推广三明医改经验的相关工作。近期，又对进一步推广三明医改经验进行专门研究和部署。2024年重点开展以下几个方面工作：首先，加强政策支持。我们将深入总结归纳三明及其他典型地区的好经验、好做法，研究起草进一步深入推广三明医改经验的政策文件，对全国推广三明等地医改经验进行再部署、再强化、再提升，加大对典型经验的推广力度，扩大示范效应。第二，加大指导力度。举办推广三明医改经验培训班，对省级和重点地市负责医改工作的同志进行培训，指导各地深刻领悟三明医改的精髓，进一步加大创新力度，深化重点领域和关键环节改革。召开学习推广三明经验的工作调度会、交流会，对各地推广三明医改经验进行调度和指导。加强各地改革交流，促进互学互鉴、共同提高。第三，深入挖掘典型。统筹考虑东、中、西部地区深入挖掘医改的典型做法，总结经济社会发展不同地区深化医改的经验，让每个地方都有学习的榜样，进一步丰富拓展三明医改经验的内涵。同时，加大力度宣传推广典型地区的做法和经验，通过这些举措营造学三明、赶三明的浓厚氛围。此外，我们还将组织相关领域力量指导三明市进一步加大医改探索和创新力度，在进一步全面深化改革促进“三医”协同发展和治理、提升系统协同能力、发挥信息化赋能医改等方面再深化、再拓展、再提升，继续为全国医改趟路子、作示范、当标兵。 我就介绍这些情况，谢谢。 红星新闻记者：我的提问也是关于集采中选药品的质量。药品质量直接关系到公众健康和生命安全，请问国家药监局在加强集采中选药品质量安全监管方面有何考虑？谢谢。 李斌：请药监局黄果同志回答。 黄果：集采工作开展以来，国家药监局始终将中选产品作为重中之重，持续加强监管。我们认为这是为医改守好药品质量安全的底线。 我们强调实行监管全覆盖。对国家集采中选药品、医疗器械，实行生产检查和产品抽检两个100%“全覆盖”。生产检查是针对企业的，产品抽检是针对上市产品的，检查覆盖了国家集采中选的600多家药品生产企业和200多家医疗器械生产企业及其产品。对检查发现的个别企业生产不合规和抽检发现的个别产品不合格的问题，药品监管部门立即采取了暂停生产、进口、销售等措施，并且予以严肃处理，公开曝光。各位记者可以在网上看到我们发布的一些信息。 我们持续开展专项行动。从2022年以来，我们相继在全国范围组织开展了药品安全专项整治和药品安全巩固提升行动，均将集采中选产品作为重点，部署各级药品监管部门以问题为导向，组织企业落实质量责任，排查风险隐患，着力把风险隐患化解在萌芽状态。 我们注重强化智慧监管。一方面，在全链条加强药品追溯体系建设，督促药品上市许可持有人按照规定对集采中选药品赋予药品追溯码，它就像药品的电子身份证，建立健全信息化追溯体系。这项工作我们正在和国家医保局一起研究，进一步完善、进一步推广。另一方面，在一些重点领域，推进药品生产信息化转型升级。在前期基本完成疫苗生产数字化改造的基础上，近日，国家药监局发布了《血液制品生产智慧监管三年行动计划》，从现在到2026年底，所有血液制品生产企业将按照计划逐步建立覆盖生产、检验等全过程的信息化管理体系，切实提高血液制品监管效能，为血液制品的质量安全提供更高水平的保障。 我们持续加强部门联动。国家药监局和国家医保局建立了关于集采品种的日常沟通、质量信息反馈机制，对发现的问题及时开展联动处置，一句话，对质量问题“零容忍”。刚才华波局长已经作了介绍，这里不再重复。 随着上述监管措施的推进，总体上看，我国集采中选产品质量整体保持稳定可靠。 下一步，药品监管部门将持续以强有力的监管，压实企业的质量安全主体责任，指导企业完善质量管理体系，合规生产经营。同时，压实监管责任，持续强化监督检查、质量抽检、不良反应监测等工作，配合医保部门持续优化完善招采政策，使质量可靠、管理规范的企业在招采中凸显竞争力，让人民群众能够用上更多更好的放心药品。 谢谢。 中新社记者：医疗机构疾控监督员制度试点工作在多地开展，目前这项工作进展情况如何？执行过程中取得了哪些成效？谢谢。 李斌：谢谢您关注这个问题，请沈洪兵同志介绍相关情况。 沈洪兵：谢谢这位记者的提问。探索建立医疗机构疾控监督员制度，指的是在公立医院、基层医疗卫生机构和社会办医院设立专兼职疾控监督员，监督医疗机构
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预防控制工作的开展情况，督促落实传染病疫情和突发公共卫生事件报告责任，就是要将疾控监督工作的关口前移。这是一项新的制度设计，没有成熟的经验可以借鉴。2023年，国家疾控局联合国家卫生健康委、国家中医药局，在上海、浙江、安徽、河南、湖北、广东、四川、陕西、甘肃等9个省份先行开展试点工作。在各方面共同努力下，取得了积极成效。 一是探索如何选派疾控监督员。试点地区因地制宜，充分调动各方面积极性，丰富人员遴选渠道，探索优化人员配置数量和组合形式。例如，浙江省探索对中小医疗机构实施“一员多点”，对大型综合医院实行“多员一点”，对医共体采用“多员多点”等不同形式的疾控监督员派驻模式。 二是探索疾控监督员的主要职责。国家疾控局会同国家卫生健康委、国家中医药局发布了《医疗机构传染病防控责任清单》，提出了33项具体任务，明确了医疗机构在传染病防控等公共卫生服务方面的职责，也为疾控监督员如何履职提供了政策依据。 三是探索推进医防协同、医防融合。在试点中，疾控监督员积极发挥作用，促进医疗机构把传染病的早发现、早报告、早处置落到实处。例如，湖北省充分发挥疾控监督员“侦察员”“通信员”“指导员”作用，通过开展巡查，督促医疗机构对监测预警异常信号进行排查并开展风险研判。在四川省，疾控监督员通过现场检查、参加院级会议等方式深入医疗机构，把监督的触角延伸到“最后一米”。 总体看，第一阶段试点工作取得了积极成效，我们将在去年试点工作基础上，今年进一步扩大试点范围，在全国所有省份及新疆生产建设兵团开展试点，实现由局部到整体，稳扎稳打，确保取得实实在在的成果。谢谢。 邢慧娜：最后一个问题。 21世纪经济报道记者：分级诊疗是深化医改的重要制度设计，请问今年在提升基层服务能力、推动公立医院高质量发展等方面将出台哪些举措，促进构建有序的诊疗格局？谢谢。 李斌：感谢您对分级诊疗制度的重视，我介绍一下相关情况。提升基层服务能力、推动公立医院高质量发展是分级诊疗制度建设、落实分级诊疗的重要环节也是主要抓手，对于提高医疗服务质量和效率、方便群众就近看病、看好病具有重要意义。今年的工作主要有以下几方面： 在提升基层能力方面，首先，推动基层提升能力和水平，推动基层“自强”。加强中心卫生院能力建设，提升设备配备水平和医疗服务综合能力，重点加强儿科、呼吸科、口腔科、康复科等短板科室建设。全面推进紧密型县域医共体建设，以促进人员、技术、服务、管理下沉为重点，增强县域整体服务能力，使更多常见病、多发病能够在县域内得到较好诊治。做实做细家庭医生签约服务、国家基本公共卫生服务，推动村卫生室纳入医保定点管理，落实基层便民惠民10项举措，不断提升群众在家门口看病就医的获得感和感受度。其次，要给基层派“外援”。组织城市三级医院支援县级医院，城市二级及以上医院支持社区卫生服务中心，城市医院和县级医院支援乡镇卫生院，乡镇卫生院支援村卫生室，通过“组团式”帮扶，建立名医工作室、师带徒等多种方式，切实促进基层服务能力提升。第三，要培养“骨干”人才。今年将为中西部乡镇卫生院招收8000名左右的农村订单定向免费本科医学生。持续开展基层卫生人才能力提升培训项目，着力提升基层骨干人员常见病、多发病诊疗能力、健康管理能力和传染病的识别、处置等能力。指导各地推进大学生乡村医生专项招聘和编制等待遇保障工作，吸引大学生村医稳定服务农村。 在推进公立医院高质量发展方面，以省为单位，持续推进公立医院高质量发展促进行动等一揽子行动方案，督促地方落实对公立医院高质量发展的支持政策。进一步指导11个综合医改重点省份率先探索各级各类公立医院高质量发展的路径。以地市为单位，实施好中央财政支持公立医院改革与高质量发展示范项目，加强项目管理，支持示范城市率先形成市县级公立医院高质量发展经验，以医院为单位，重点抓好14家大型高水平公立医院高质量发展试点、建立健全现代医院管理制度试点，着力推进学科、技术、服务、管理创新和人才培养，打造高质量发展的样板、现代医院管理制度的模板。 我就介绍这些，谢谢。 邢慧娜：今天的吹风会就到这里，感谢几位发布人，感谢各位媒体朋友，大家再见。
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格隆汇
2024-06-14
去中心化人工智能（DeAI）：用例、催化剂及关键问题
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变众多行业，例如： 帮助医生更快地诊断
疾病
让自动驾驶汽车安全行驶 为用户提供个性化的线上购物体验 原则上，人工智能方法可以分为三大类： 集中式人工智能：由单一实体或企业控制。 去中心化人工智能：专注于分布式控制、透明度和激励。 开源人工智能：强调促进协作和透明度。 本文，我们将专门探讨“去中心化人工智能”。 2、人工智能开发生命周期 在我们深入研究细节之前，让我们了解塑造AI开发生命周期的各组件。这将使我们更容易理解去中心化对各环节的贡献。 人工智能的创新需要多年来不断进步、持续反馈、训练和参与度。 开发一个人工智能模型涉及几个关键阶段，来确保强大的端到端操作流。下面是关于人工智能开发生命周期关键阶段的详细介绍： 问题陈述、识别和设计 这一切都起始于确定业务问题并定义要实现的目标。 数据收集是最关键的步骤之一，以确保模型使用准确的相关数据。 数据收集和探索 这一阶段包括汇总不同来源的数据并评估这些数据的质量。 初始数据分析有助于理解模式和趋势，从而为数据预处理和特征工程(数据改进)制定计划。 数据整理和准备 数据预处理将原始数据清理并转换为丰富、可用的数据集。 使用特征工程从现有数据中创建新特征，以增强模型的性能。 模型开发 这个阶段根据问题陈述和收集的数据选择最适合的机器学习实践。 下一步就是训练并测试模型，以确保模型能够做出准确的预测。 最后一步是优化，也就是提高模型的效率。 模型部署 将模型部署到现实环境可以让模型开始进行预测、推荐或实施任何训练任务。要将其投入生产需要用到算力供应商。 持续监测以确保模型一直准确和有效。 偏差检测以确保决策的公平性。 模型维护和再训练 维护模型需要定期更新和使用新数据进行再训练。 重点是收集尽可能多的反馈，并将其发送回模型进行调整和增强。 如今，这些模型大多来自研究机构、私人公司或一些开源组织。谷歌、OpenAI、IBM、AWS和微软等公司都是其中的主要参与者。 下面是各垂直领域不同参与者的GenAI模型市场地图。 我们来快速了解一下人工智能技术这些年来的发展情况。 3、对去中心化AI的需求 集中式AI有其自身问题。想想看：一个单点故障就可能危及一切。 另一方面，去中心化人工智能（DeAI）通过在多个节点上分布数据来改变游戏规则，使系统更加安全。如果一个节点受到攻击，其他节点将继续正常运行。这种设置还使用户能够更好地控制他们的数据，降低隐私风险，尤其是在使用全同态加密（FHE）和零知识机器学习（ZKML）等技术的情况下。 审查是中心化系统的另一个大问题。单个实体可以控制操纵信息。另一方面，去中心化AI会分散控制权，使任何单一实体都难以主导叙事。这确保了信息的可访问性，并且不易受到不当影响。 在我看来，透明度是一个关键因素。开源模型、激励机制和协作工作流管理意味着任何人都可以在任何时候检查和验证决策。这种程度的开放性解决了人们对集中式系统中的隐藏偏差和不透明过程的担忧。此外，它允许更多的人加入并做出贡献。例如，拥有闲置计算空间的人现在可以通过像Akash和Render这样的去中心化算力供应商将其出租。 去中心化模型还限制了中央实体的权力，防止人工智能被滥用于不公平的目的。通过促进协作和知识共享，它可以利用集体智慧和更大范围的治理，从而产生更可靠、开放和准确的系统。 加密货币充当了这个推动者，将两个世界的优点结合在一起。它提供对顶级服务、计算、模型和数据的访问渠道，同时还为所有利益相关者提供激励循环、安全性和隐私保护。这种协同作用确保了DeAI不仅有效，还很公平和安全。 4、DeAI的实际应用 以下是DeAI领域的一些主要应用： （1）按领域划分 医疗保健 DeAI通过在医疗机构之间实现安全的私有数据共享来改善医疗保健。 人工智能算法可以分析匿名数据，以识别模式，预测
疾病
爆发，并制定个性化的治疗方案。例如，患者可以私下与医院共享他们的数据信息，并确保只有他们自己拥有这些数据。 金融 去中心化金融（DeFi）是web3最大的子生态系统之一。人工智能可以帮助加强风险管理和交易。 这些协议使用人工智能来评估风险、预测资产价格以及优化交易策略。例如，许多项目正在开发用于有效资产管理的工具、人工智能驱动的自动做市商（AMM），等等。 安全和欺诈检测 人工智能算法可以通过分析交易数据的模式和异常情况，帮助系统检测并预防欺诈。 这增加了web3协议的安全性。例如，在NFT生态系统中，人工智能可以帮助识别虚假资产，确保诚信。 内容/情感生成 AI可以用来创造故事大纲、剧情、游戏机制等等。 例如，web3游戏可以使用AI从文本描述中生成游戏内容，并使用智能合约管理角色和道具等资产的所有权。 另外，了解用户对某个类别、问题或市场的看法是非常宝贵的。像Kaito和Nansen这样的工具旨在提供这方面的能力。 AI智能体和自动化 有些项目针对从客户服务到供应链管理等各个领域里的任务构建自主AI智能体。 这些智能体可以由任何人创建，也可以协作来创建，所有利益相关者都可以自动无缝地获得奖励。 用户体验 Web3的用户体验并不是最好的，但是模型可以通过个性化推荐和行为预测来帮助增强用户体验。 去中心化社交网络就是一个很好的例子，它允许用户选择内容推荐算法，或者根据他们的喜好来管理他们的信息流。 （2）按生态系统管理程度划分 激励机制 利益相关者可以通过提供数据、算力或开发算法来获得奖励（赚取代币） 有强烈的需求驱动人们这么做，大家在困难的问题上合作，同时他们付出的时间和努力也会得到合理的回报。 成本效率 DeAI平台可以通过利用分布式网络中未使用的资源来帮助大幅降低成本。它们消除了对昂贵的数据中心的需求，保资源得到最大程度的利用。 例如，Akash Network、Aethir和Render等项目允许用户将未使用的算力出租给人工智能任务，从而提高效率。 治理 DeAI还可以用于改进治理流程，尤其针对协议和DAO。 AI可以自动化声誉管理和奖励，例如，确保贡献在DAO中被公平对待。 5、Crypto x AI领域的增长催化剂 有一些强大的催化剂在推动着Crypto和AI的交融。让我们来看看其中的几个。 首先，生态系统中的融资一直在增加。在过去的一年里，共有136轮10.2亿美元的融资，平均每轮750万美元。Hack VC、Variant、Paradigm和Polychain等知名投资公司一直在进行大规模投资。资本的流入加速了该领域的研究和创新。 其次，该技术旨在为集中式系统提供一种经济有效的替代方案。它可以降低近50%的潜在运营成本，有效地处理大数据量，同时还能提供安全性和隐私保护。例如，与AWS、GCP和Azure相比，Akash声称在算力供应方面提供85%的折扣。 第三，按市值计算，该领域的领先项目，如Bittensor、Akash、Render和Worldcoin，过去一年里在二级市场的表现异常出色。这些项目都是web3中表现最好的资产。根据Coinbase的报告，Crypto x AI类别在各类别中同样表现出色。 第四，NVIDIA今年4月份的业绩非常不错。我们来看新闻报道中的一些数字： 他们的2024年第一季度的收入为260亿美元，比2023年第四季度增长18%，比去年同期增长262%。 今年第一季度，GAAP稀释每股收益为5.98美元，比上一季度增长21%，比去年同期增长629%。 第五，最近所有的中心化服务，包括Google.com、Chatgpt、Perplexity，都一起宕机了，而所有的web3服务都完好无损，运行良好。Akash Network的创始人在事件发生前后发布了如下推特。 由于这些以及许多其他类似的计划、事件和创新，该领域正在快速发展。 6、走在前沿的远见者 由于一些关键行业人物的支持和参与，该生态系统正在积聚越来越大的发展动力。 Erik vooorhees Erik Voorhees是ShapeShift的创始人，也是一个影响力巨大的Twitter名人，他推出了Venice AI，用来创建一个无需许可的流行的web2 LLM（如ChatGPT）替代方案。 Venice专注于用户隐私和无审查特性，使用开源技术提供未经审查的无偏见信息。 Emad Mostaque 是Stability AI的创始人和前首席执行官，现已离职，专注于DeAI领域——正在开发Schelling AI。 他认为，随着人工智能变得越来越重要，透明和分布式治理将变得及其重要。 Niraj Pant 曾是Polychain Capital的合伙人，现在正在开发Ritual.net。 该平台旨在为AI构建一个主权执行层，实现AI模型的开源无许可的创建、分发和改进。 Ritual.net的第一阶段（Infernet）允许开发人员通过智能合约访问链上链下的模型。 7、不足之处 虽然去中心化人工智能有许多好处，但它也遇到了值得关注的重大挑战。以下是它目前面临的关键问题： 初始设置成本和挑战 建立DeAI网络存在相当大的困难。建立必要的基础设施并吸引参与者需要大量的时间和资源。这个冷启动问题突出了需要有强有力的激励措施来吸引早期采用者。然而，在没有达到足够大的规模的情况下，该网络很难获得牵引力。 增加的协调需求 管理一个去中心化网络是很复杂的。同步多个节点和利益相关者、确保数据的一致性、维护网络安全并经济高效地运行网络需要大量的工作。虽然这种协调体现了Crypto x AI的本质，但它有时会变得低效和笨重。 扩容挑战 网络面临着扩容问题。在不降低性能的情况下处理不断升级的数据和交易是当前的一个重大挑战。由于节点正常运行时间的不同，去中心化网络可能会遇到延迟和带宽问题，从而影响整体效率。像分片这样的解决方案仍在发展中，可能无法完全缓解这些问题。 资源访问 企业在获取尖端资源时经常遇到障碍。主要的集中式供应商可以大量投资最新的硬件和软件，从而为他们带来竞争优势。而DeAI项目受到有限资金的限制，可能会落后，影响其表现和能力。例如，由于更高的需求，NVIDIA倾向于将资源优先分配给GCP、Azure和AWS等超大规模服务器。然而，对于web3供应商来说，目前的供应大于需求，或者他们可能仍处于初级开发阶段。 监管和法律挑战 Crypto在很大程度上是在监管灰色地带运作的。缺乏明确的监管框架可能会带来法律风险和不确定性。在一个去中心化的环境中，遵守GDPR等法规变得更具挑战性，从而加剧一场持续的全球斗争。 8、Crypto x AI的未来 加密和人工智能的融合有望促进致力于解决现实挑战的创新项目和应用程序的发展。 在我们后面的文章中，我们将深入研究加密领域的几个关键子类别。我们将通过Modulus Labs和Giza等项目探索零知识机器学习（zkML），它们正在开发以模型推理为中心的产品。此外，我们将研究去中心化云计算供应商，如Render、Akash Network和Aethir，重点介绍它们在提供可扩展且具有成本效益的传统云服务的替代方案方面的作用。 Bittensor：该项目正在开发一个去中心化网络，激励参与者通过区块链共享人工智能模型和数据集，并使用“子网”来奖励贡献。 Fetch：Fetch聚焦自主AI智能体市场，提供与ChatGPT和Slack等顶级服务的集成，通过简单的API集成促进对齐。 Akash Network：专注于建立一个提供云计算资源的去中心化市场，Akash Network利用其AKT代币进行治理、安全保障和网络内交易。 9、结论 我坚信去中心化人工智能（DeAI）将改变游戏规则，我们才刚刚开始看到它在生态系统中的发展。 DeAI体现了透明、协作和全球影响的原则。正如我们所讨论的，它正在重塑各个关键领域。 像Render、Akash和Worldcoin这样的项目，凭借其出色的牵引力和融资，不仅突出了该领域的巨大潜力，而且还预示着它在未来几年可能经历大幅增长。 展望未来，我们将深入研究Crypto x AI的各子类，继续探索这个动态垂直领域。 未来是光明的，而我们才刚刚开始。 来源：金色财经
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金色财经
2024-06-14
9成众筹用户无法筹足治疗费，专家：众筹是事后救急，保险是未雨绸缪
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副教授孙武军表示，筹款效果受家庭条件、
疾病
种类、筹款文章吸睛程度等因素影响，这种方式不是长久之计。众筹可以作为万不得已下的退路，提前配置医疗保障是更科学的做法。近两年各个城市陆续上线了普惠型补充医疗保险“惠民保”，百万医疗险也越来越划算，人手一份商业健康险具备了很高的现实可行性。 商业险呈大众化、年轻化趋势 伴随互联网保险的普及，商业保险的消费者呈现出大众化、年轻化的趋势。 互联网保险代理平台蚂蚁保数据显示，平台上购买商业医疗险的消费者中，35岁以下的占比约55%。这部分年轻群体对商业医疗保险的满意度超过70%，并普遍打算长期参保。 一项“普通人有哪些手段为健康兜底”的网络投票显示，近7成的网友认为应对大病风险应该依靠商业保险。 《中国商业医疗险发展研究蓝皮书》对蚂蚁保平台的用户进行了调研，发现在已购买商业医疗保险的人群中，大学本科以上学历占比超过65%，因为受教育程度越高的群体，对个体风险管理和健康保障越重视。另外，已婚人群的家庭观念更强，且更重视风险管理，因此更愿意购买医疗保险，已婚人群占比达到77%。 南京大学商学院金融与保险学系副教授孙武军表示，我国商业保险在经历了几十年发展后，行业规模迅速壮大，民众认知程度也越来越高，但离全民普及还有很长的路要走。当代年轻人风险意识相较于上一代明显增强，是非常好的趋势，也让保险行业能够发挥出更大的社会稳定器、经济减震器的作用。
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金融界
2024-06-14
MT Capital 研报：Privasea 将全同态加密引入Mass Adoption
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asea安全地分析患者的敏感数据，进行
疾病
预测和治疗方案的优化，而不用担心违反数据保护法规。 Privasea还提供了一个独特的智能合约套件，使得用户在保持数据加密状态的同时，通过智能合约来管理和自动化数据处理流程，包括数据验证、结果输出以及计算任务的分配和奖励。这些智能合约在分布式账本上执行，不仅确保了过程的透明性和可追溯性，而且还能够根据节点提供的计算资源自动化地进行激励分配。这种基于区块链的激励机制，进一步提高了网络的参与度和计算效率，因为各个节点都有动力提供可靠的服务。这使得Privasea不仅仅是一个数据加密和处理平台，也是一个完整的加密数据生态系统。 通过Privasea的API，开发者可以轻松接入这一复杂的系统，利用其强大的功能来开发和部署自己的AI应用。这些应用能够利用分布式网络来分散计算负载，同时确保数据的完整性和安全性，这对于需要处理大量敏感数据的区块链应用尤其重要。 3.与Solana的合作彰显Mass Adoption潜力 Privasea利用FHE技术，开创性地推出了ImHuman应用，这不仅展示了FHE在反女巫攻击中的应用，也标志着其在加密领域的Mass Adoption潜力。女巫攻击是去中心化网络中的一大威胁，特别是空投领域，攻击者通过创建大量虚假身份来操纵网络或获得不正当的优势。ImHuman应用通过安全且保护隐私的方式来有效对抗此类攻击。 Privasea计划将其技术部署到Solana网络，成为Solana上第一个Proof of Human的应用。Solana的高效能和低延迟特性使其成为理想的区块链平台，能够支持Privasea的FHE技术和AI计算需求。这一部署不仅将增强Solana生态系统的安全性，还将展示FHE在Web3应用中的潜力。通过在Solana上运行，Privasea的ImHuman应用能够更广泛地验证用户身份，确保网络的安全和可靠性，同时保护用户隐私。 ImHuman应用的工作原理是使用用户的生物特征数据来创建一个独一无二的数字身份。首先，用户需要通过应用的前置摄像头扫描自己的面部向量，这个过程完全在用户的设备上完成，确保敏感数据不会外泄。随后，这些数据被加密并转化为一个代表用户的加密生物特征向量的NFT。这一点利用了FHE的特性，即在不解密数据的情况下进行复杂计算，保证了数据的安全性和隐私性。 在用户身份验证时，ImHuman应用再次扫描用户的面部特征，并将新采集的数据与存储在区块链上的加密数据进行比对。这一过程同样使用FHE技术，确保在验证过程中数据不会被解密，从而有效避免了数据泄露的风险。此外，由于每个用户的NFT是基于其独特的生物特征生成的，因此很难被复制或伪造，大大增加了执行女巫攻击的难度。 通过ImHuman应用，Privasea不仅提供了一款强大的工具来增强去中心化网络的安全性，也展示了全同态加密技术在现实世界应用中的可行性。这种基于生物特征和FHE的认证方法，为去中心化网络提供了一个安全同时又保护隐私的解决方案，使Privasea的ImHuman成为了FHE领域第一个有Mass Adoption潜力的应用。此外，通过向参与者发放空投奖励，ImHuman还能激励用户参与和持续使用，进一步推动其广泛应用。这种创新的解决方案提供了一种新的防御女巫攻击的策略。 4.Privasea和现有Proof of Human方案的对比 在当前的Proof of Human方案中，诸如Worldcoin和Human Protocol都面临着合规性风险和隐私问题。以Worldcoin为例，香港私隐专员公署近期完成的调查结果表明，Worldcoin在香港的运作违反了《私隐条例》。调查发现，参与Worldcoin项目的人士需要通过虹膜扫描收集面容及虹膜影像以验证人类身份，这种做法涉及严重的个人资料私隐风险。因此，香港私隐专员要求Worldcoin停止在香港收集市民的虹膜及面容影像。 Human Protocol则通过采集用户的任务响应数据、交互数据、设备和浏览器信息、地理位置和用户行为数据来进行验证。虽然这些数据在使用前进行匿名化处理并加密传输，但仍涉及大量的个人数据收集，存在一定的隐私和合规性风险。 相比之下，Privasea在设计上更加注重用户隐私保护。Privasea的DApp“ImHuman”采用FHE技术进行用户身份验证，不需要收集用户的面容或虹膜影像等敏感信息。验证过程完全在用户的移动设备上进行，面部向量数据被加密处理，不会传输到任何服务器。这样，Privasea在确保验证安全性的同时，也最大限度地保护了用户的隐私，避免了数据泄露的风险。 Privasea不仅在隐私保护方面领先，还通过FHE、DePIN和ZK技术的整合，提供了强大的数据隐私和安全解决方案。这些技术使Privasea能够在不暴露用户数据的前提下，进行复杂的数据处理和分析，进一步降低了合规性风险。这种无与伦比的隐私保护和数据安全能力，使Privasea在竞争中脱颖而出，成为业界领先的Proof of Human解决方案。 5.Accseal与Privasea携手深耕隐私计算 Privasea以其卓越的FHE、DePIN和ZK技术能力，在隐私计算领域树立了新的标准。作为AI DePIN领域的先驱，Privasea通过其创新的FHE机器学习（FHEML）解决方案，将分布式计算网络与高级安全措施无缝结合，为数据隐私和安全设立了新的标杆。Privasea引入的DApp“ImHuman”利用FHE技术安全执行“Proof of Humanity”（PoH），在用户移动设备上直接加密面部向量数据，不通过服务器传输，从而极大地增强了隐私保护和用户数据的安全性。 在这一背景下，Privasea与Accseal达成战略合作，进一步强化其技术优势。Accseal作为隐私计算硬件加速的领先企业，将为Privasea提供硬件加速支持，提升其FHE操作的效率和性能。双方将共同探索整合ZK和FHE技术的可能性，旨在提高隐私计算的效率并扩大其应用范围。 通过此次合作，Privasea不仅展示了其在FHE领域的领导地位，还将其DePIN项目提升到新的高度。Accseal将开发新的硬件加速产品，为Privasea这样的上层应用提供计算加速支持，进一步推动隐私计算技术的发展。双方的合作预示着隐私计算领域将迎来新的突破，特别是在DePIN项目中的应用将会更加广泛和深入。 来源：金色财经
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金色财经
2024-06-13
GLP-1需求快速增长，国产口服GLP-1快速推进，恒生医疗ETF(513060)上涨1.1%
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2型糖尿病合并慢性肾病患者发生重大肾脏
疾病
事件、心血管事件和全因死亡的风险的临床数据结果，GLP-1的全球终端需求在持续增长，根据诺和诺德财报，2023年GLP-1产品销售额为1467.55亿丹麦克朗，约合238.53亿美元，其中，GLP-1类糖尿病产品收入约为1231.32亿丹麦克朗（约合178亿美元），同比增长48%；肥胖护理产品收入约为416.32亿丹麦克朗（约合60.53亿美元），同比增长147%。 礼来的替尔泊肽销售额也达到51.63亿美元，2024年Q1诺和诺德与礼来的GLP-1的均保持高速增长。礼来和诺德诺德均增加了GLP-1产能的建设投入，但是多肽类原料药的产能建设周期较长，目前司美格鲁肽仍在美国的短缺药物目录中，为中国原料药出口提供了机遇。 国产GLP-1创新药研发方面，已陆续进入临床数据读出阶段，对比已上市的司美格鲁肽和替尔泊肽，国产GLP-1的早期临床数据在减重降糖给药次数展现更强的优势，未来海外授权值得期待。 国产口服GLP-1也在快速递进，目前华东医药口服GLP-1新药HDM1002已完成中国Ⅱ期临床试验全部受试者入组，考虑各家口服设计方案差异，国产新药更值得期待。 以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
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有连云
2024-06-13
格隆汇公告精选(港股)︱丽珠医药(01513.HK)：司美格鲁肽注射液注册上市许可申请获受理
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糖尿病患者的血糖控制，及降低伴有心血管
疾病
的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)风险。 根据药监局及药品审评中心网站数据库显示，截至本公告披露日，司美格鲁肽注射液国内原研1家产品上市，2家企业申请注册上市(包含新北江制药)。根据IQVIA抽样统计估测数据，2023年糖尿病用药国内终端销售金额为人民币345.80亿元，其中GLP-1激动剂药物国内终端销售金额为人民币60.58亿元。 【重大事项】 A8新媒体(00800.HK)：建议以协议安排方式私有化及撤销公司上市地位 6月13日起复牌 红星美凯龙(01528.HK)：公司第二大股东申请重整 【财报业绩】 太和控股(00718.HK)2023年收益约1.98亿港元 同比大幅增加24.4% 雄岸科技(01647.HK)盈喜：预计年度扭亏为盈 香港兴业国际(00480.HK)预计2024财年基础溢利将增加35% 绿色经济(01315.HK)盈喜：预计年度公司拥有人应占未经审核综合纯利约1910万港元 【运营数据】 华润置地(01109.HK)5月总合同销售金额约207.0亿元 香港科技探索(01137.HK)：5月总商品交易额合计达7.26亿港元 丘钛科技(01478.HK)5月摄像头模组销售合计4019万件 环比减少3.3% 【医药创新】 君实生物(01877.HK)：特瑞普利单抗用于广泛期小细胞肺癌一线治疗的新适应症上市申请获得批准 中国生物制药(01177.HK)：医学影像领域产品“钆特醇注射液”获批上市 【收购出售】 雷士国际(02222.HK)拟1525万美元收购美国佐治亚州工业园物业 原生态牧业(01431.HK)拟5020万元出售陕西瑞祥诚达牧业全部股权 国富创新(00290.HK)拟3950万港元收购深圳量旋科技4.2726%股权 天韵国际控股(06836.HK)拟2800万港元收购远景环球全部股本 融科控股(02323.HK)拟200万港元出售Delightful Time全部股权 医思健康(02138.HK)拟出售妇产科业务 【增发供股】 大健康国际(02211.HK)拟配发合共1.335亿股 净筹1020万港元 【回购注销】 腾讯控股(00700.HK)6月12日耗资10.04亿港元回购270万股 美团-W(03690.HK)6月12日耗资5亿港元回购439.5万股 友邦保险(01299.HK)6月12日耗资4.24亿港元回购753.52万股 辽港股份(02880.HK)间接控股股东提议回购公司股份 小米集团-W(01810.HK)6月12日耗资4802万港元回购280万股 汇丰控股(00005.HK)6月11日耗资5739.55万英镑回购845.06万股 恒生银行(00011.HK)6月12日耗资3180.89万港元回购30万股 渣打集团(02888.HK)6月11日耗资762.4万英镑回购104.1万股 长实集团(01113.HK)6月12日耗资3003万港元回购100万股 创科实业(00669.HK)6月12日耗资2359.76万港元回购25万股 太古股份公司A(00019.HK)6月12日耗资1226万港元回购18.5万股 粉笔(02469.HK)6月12日耗资1346万港元回购314万股 先声药业(02096.HK)6月12日耗资947.95万港元回购164.5万股 美高梅中国(02282.HK)6月12日耗资1111.66万港元回购80万股 太平洋航运(02343.HK)6月12日耗资626.3万港元回购250万股 创维集团(00751.HK)6月12日耗资718.3万港元回购235.8万股
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格隆汇
2024-06-12
格隆汇公告精选(港股)︱丽珠医药(01513.HK)：司美格鲁肽注射液注册上市许可申请获受理
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糖尿病患者的血糖控制，及降低伴有心血管
疾病
的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)风险。 根据药监局及药品审评中心网站数据库显示，截至本公告披露日，司美格鲁肽注射液国内原研1家产品上市，2家企业申请注册上市(包含新北江制药)。根据IQVIA抽样统计估测数据，2023年糖尿病用药国内终端销售金额为人民币345.80亿元，其中GLP-1激动剂药物国内终端销售金额为人民币60.58亿元。 【重大事项】 A8新媒体(00800.HK)：建议以协议安排方式私有化及撤销公司上市地位 6月13日起复牌 红星美凯龙(01528.HK)：公司第二大股东申请重整 【财报业绩】 太和控股(00718.HK)2023年收益约1.98亿港元 同比大幅增加24.4% 雄岸科技(01647.HK)盈喜：预计年度扭亏为盈 香港兴业国际(00480.HK)预计2024财年基础溢利将增加35% 绿色经济(01315.HK)盈喜：预计年度公司拥有人应占未经审核综合纯利约1910万港元 【运营数据】 华润置地(01109.HK)5月总合同销售金额约207.0亿元 香港科技探索(01137.HK)：5月总商品交易额合计达7.26亿港元 丘钛科技(01478.HK)5月摄像头模组销售合计4019万件 环比减少3.3% 【医药创新】 君实生物(01877.HK)：特瑞普利单抗用于广泛期小细胞肺癌一线治疗的新适应症上市申请获得批准 中国生物制药(01177.HK)：医学影像领域产品“钆特醇注射液”获批上市 【收购出售】 雷士国际(02222.HK)拟1525万美元收购美国佐治亚州工业园物业 原生态牧业(01431.HK)拟5020万元出售陕西瑞祥诚达牧业全部股权 国富创新(00290.HK)拟3950万港元收购深圳量旋科技4.2726%股权 天韵国际控股(06836.HK)拟2800万港元收购远景环球全部股本 融科控股(02323.HK)拟200万港元出售Delightful Time全部股权 医思健康(02138.HK)拟出售妇产科业务 【增发供股】 大健康国际(02211.HK)拟配发合共1.335亿股 净筹1020万港元 【回购注销】 腾讯控股(00700.HK)6月12日耗资10.04亿港元回购270万股 美团-W(03690.HK)6月12日耗资5亿港元回购439.5万股 友邦保险(01299.HK)6月12日耗资4.24亿港元回购753.52万股 辽港股份(02880.HK)间接控股股东提议回购公司股份 小米集团-W(01810.HK)6月12日耗资4802万港元回购280万股 汇丰控股(00005.HK)6月11日耗资5739.55万英镑回购845.06万股 恒生银行(00011.HK)6月12日耗资3180.89万港元回购30万股 渣打集团(02888.HK)6月11日耗资762.4万英镑回购104.1万股 长实集团(01113.HK)6月12日耗资3003万港元回购100万股 创科实业(00669.HK)6月12日耗资2359.76万港元回购25万股 太古股份公司A(00019.HK)6月12日耗资1226万港元回购18.5万股 粉笔(02469.HK)6月12日耗资1346万港元回购314万股 先声药业(02096.HK)6月12日耗资947.95万港元回购164.5万股 美高梅中国(02282.HK)6月12日耗资1111.66万港元回购80万股 太平洋航运(02343.HK)6月12日耗资626.3万港元回购250万股 创维集团(00751.HK)6月12日耗资718.3万港元回购235.8万股
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格隆汇
2024-06-12
君实生物(01877.HK)：特瑞普利单抗用于广泛期小细胞肺癌一线治疗的新适应症上市申请获得批准
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作为单药治疗既往含铂治疗过程中或治疗后
疾病
进展的复发性、不可切除或转移性鼻咽癌的成人患者的上市许可申请。 在国际化布局方面，2023 年 10 月，特瑞普利单抗已作为首款鼻咽癌药物在美国获批上市。此外，欧洲药品管理局(EMA)和英国药品和保健品管理局(MHRA)分别受理了特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗以及联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗的上市许可申请(MAA)，澳大利亚药品管理局(TGA)和新加坡卫生科学局(HSA)分别受理了特瑞普利单抗联合顺铂/吉西他滨作为转移性或复发性局部晚期鼻咽癌成人患者的一线治疗，以及作为单药治疗既往含铂治疗过程中或治疗后
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进展的复发性、不可切除或转移性鼻咽癌的成人患者的上市许可申请。
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格隆汇
2024-06-12
绿叶制药(02186.HK)：美比瑞(棕榈酸帕利哌酮注射液)在中国获批上市
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精神分裂症是一种慢性、高复发和高致残性
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，在全球约有2,400万名患者，在中国约有800万名患者，占全球患者总数的1/3。因患者中断治疗或自行减药而导致的病情反覆，以至于发展为难治性精神分裂症，是当前该
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治疗的一大主要难点。 抗精神病药长效针剂相比于口服剂型可显著改善患者依从性，是预防精神分裂症复发的重要治疗策略。美比瑞是每月给药一次的棕榈酸帕利哌酮长效针剂，其活性成分帕利哌酮是该
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治疗的一线用药，具有良好的改善精神分裂症阳性症状、阴性症状、情感症状和认知功能的作用。 在庞大的患者需求下，抗精神病药长效针剂呈现广阔的市场空间。根据IQVIA数据所显示：2023年全球抗精神病药长效针剂市场规模达到约80亿美元；其中，棕榈酸帕利哌酮长效针剂的全球销售约为50亿美元。 精神分裂症所在的中枢神经系统(CNS)治疗领域是集团战略布局的核心治疗领域之一。围绕该治疗领域，集团已形成一系列具有差异化优势的产品组合：在美获批的Rykindo(利培酮缓释微球注射剂）是(就公司所知)首个由中国药企自主研发并在美获批的CNS新药；在中国获批的1类新药若欣林(盐酸托鲁地文拉法辛缓释片)为(就公司所知)中国首个自主研发的、用于治疗抑郁症的化药1类创新药。此外，思瑞康(富马酸喹硫平)及其缓释片、利斯的明透皮贴剂(单日贴及多日贴)等CNS产品也在中国及海外各大市场销售。 在研产品中，注射用罗替高汀缓释微球(LY03003)在中国和海外市场同步开发，其在中国的NDA被纳入优先审评审批程序；另有VMAT2抑制剂LY03015等多个在研新药在中国及海外处于临床阶段。集团已建立起较有优势的国际化研发、注册临床、供应链与商业化能力，为未来新产品的全球商业化奠定坚实基础。
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格隆汇
2024-06-11
中国生物制药(01177.HK)KRAS G12C抑制剂"GARSORASIB(D-1553片)"II期临床研究结果发表于《柳叶刀－呼吸病学》
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既往经抗PD-(L)1治疗和含铂化疗後
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进展或因毒性不耐受上述治疗；并根据RECIST v1.1标准具有可测量病灶。主要终点是由盲态独立审查委员会(IRC)根据RECIST v1.1评估的客观缓解率(ORR)。次要终点包括缓解持续时间(DOR)、
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控制率(DCR)、至缓解时间(TTR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)，安全性和群体药代动力学。 研究结果 截至2023年11月17日，共有123例患者入组并接受garsorasib 600mg一日两次(BID)治疗。其中，108例患者(88%)为男性，患者中位年龄为64岁(四分位距：59-68)，ECOG PS评分为0和1的患者分别占11%和89%。截至数据截止日，82例(67%)患者终止了治疗。中位随访时间为7.9个月(四分位距：6.3-10.4)。 在疗效方面，1例患者完全缓解，60例患者部分缓解，48例患者
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稳定。IRC确认的ORR为50%(61/123，95% CI，41-59)，DCR为89%(109/123，95% CI，82-94)。中位DOR为12.8个月(95% CI，6.2-NE)。中位PFS为7.6个月(95% CI，5.6-9.7)，中位OS尚未达到。 在安全性方面，共有117例(95%)患者报告了治疗相关不良事件(TRAE)，其中61例(50%)患者出现了3级或以上的不良事件。最常报告(≥20%)的TRAE(任何级别)为天门冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、γ－谷氨酰转移酶升高、贫血、血胆红素升高、血硷性磷酸酶升高、呕吐和恶心。分别有37例(30%)、51例(41%)患者因TRAE导致剂量减少、剂量中断。没有患者因TRAE停止治疗。未发现新的安全性信号，大多数不良事件都得到了很好的控制。 研究结论 在携带KRAS G12C突变的NSCLC患者中，garsorasib显示出较高的肿瘤缓解率和较长的缓解持续时间(ORR：50%，DCR：89%，中位DOR：12.8个月，中位PFS：7.6个月)，以及良好的耐受性和可控性。
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格隆汇
2024-06-11
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