石药集团(01093.HK)：抗体偶联药物SYS6051获批临床试验，用于治疗晚期实体瘤

2026-04-15 19:30:31

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摘要：新时空讯：石药集团有限公司（01093.HK）公告称，本集团开发的SYS6051已获国家药品监督管理局批准，可在中国开展临床试验。该产品为一款靶向人组织因子（TF）的抗体偶联药物（ADC），按照治疗用生物制品1类申报，本次获批适应症为晚期实体瘤。

新时空讯：石药集团有限公司（01093.HK）于2026年4月15日发布自愿性公告，披露本集团开发的SYS6051已获国家药品监督管理局批准，可在中国开展临床试验。

该产品为一款靶向人组织因子（TF）的抗体偶联药物，可与肿瘤细胞表面的组织因子结合，通过内吞作用进入细胞并释放毒素，达到杀伤肿瘤细胞的作用。该产品按照治疗用生物制品1类申报，本次获批的适应症为晚期实体瘤。

临床前研究显示，该产品对多种癌症均有较好的抗肿瘤作用，有望在后续临床试验中展现出良好的治疗效果。

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