翰森制药(03692.HK)：小细胞肺癌产品HS-20093纳入国家药监局优先审评审批程序

2026-09-11 19:11:32

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摘要：2026年9月11日，翰森制药(03692.HK)公告，基于注射用瑞康立伏妥塔单抗（HS-20093）关键性III期试验ARTEMIS-008的积极结果，该产品用于经含铂治疗失败的小细胞肺癌适应症已于2026年8月21日纳入国家药监局优先审评审批程序。

新时空（newtimespace.com）讯：2026年9月11日，翰森制药集团有限公司（股份代号：03692.HK）宣布，基于注射用瑞康立伏妥塔单抗（HS-20093）关键性III期试验ARTEMIS-008的积极结果，该产品用于经含铂治疗失败的小细胞肺癌适应症，已于2026年8月21日纳入中国国家药品监督管理局（NMPA）优先审评审批程序。

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