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辉瑞2026年第二季度财报:营收增长3%,减值拖累转亏

2026-08-05 14:41:16
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辉瑞(NYSE:PFE)2026年第二季度营收为150.34亿美元,同比增长3%,按固定汇率运营口径增长1%;GAAP稀释每股亏损0.04美元,上年同期为每股收益0.51美元,调整后稀释EPS由0.78美元降至0.77美元。非COVID产品继续增长,但43亿美元非现金无形资产减值使公司由盈转亏,研发投入增加也限制了调整后利润增长。

核心业绩数据

本季度营收增加3.81亿美元,其中固定汇率运营增长贡献1.64亿美元,汇率带来2.17亿美元正面影响。剔除Comirnaty和Paxlovid后,营收按运营口径增长5%,新上市及收购产品则增长18%。

盈利口径分化明显:GAAP净利润转为亏损,主要受到无形资产减值及部分法律事项相关费用影响;调整后净利润基本持平,显示减值是GAAP业绩下滑的主要原因。

指标 2026年第二季度 2025年第二季度 同比变化
营收 150.34亿美元 146.53亿美元 +3%;运营口径+1%
GAAP净利润/亏损 -2.48亿美元 29.10亿美元 由盈转亏
GAAP稀释EPS -0.04美元 0.51美元 由盈转亏
调整后净利润 44.40亿美元 44.34亿美元 基本持平
调整后稀释EPS 0.77美元 0.78美元 基本持平
GAAP销售成本率 27.2% 25.8% 上升1.4个百分点
调整后销售成本率 24.3% 23.9% 上升0.4个百分点
调整后研发费用 27.30亿美元 24.38亿美元 +12%

业务与产品表现

全球生物制药业务营收同比增长2%,运营口径增长1%;Pfizer CentreOne营收增长7%,运营口径增长5%。产品层面继续分化,Eliquis、Padcev、Vyndaqel系列和Lorbrena推动增长,而COVID产品收入下降形成主要拖累。

业务或产品 本季度表现 主要原因
全球生物制药业务 营收146.61亿美元,同比+2%,运营口径+1% 核心药物增长被COVID产品下降部分抵消
Pfizer CentreOne 营收3.73亿美元,同比+7%,运营口径+5% 公司未进一步披露具体驱动因素
Eliquis 运营收入+19% 美国净价格提高、渠道组合改善及全球需求增长
Padcev 运营收入+23% 一线局部晚期或转移性尿路上皮癌市场份额提高及新适应症放量
Vyndaqel系列 运营收入+8% 国际市场诊断率、准入和需求改善,美国价格压力部分抵消增长
Lorbrena 运营收入+37% 美国、中国等市场一线ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者份额提高
Paxlovid 运营收入-95% COVID感染减少及部分国际市场政府采购下降
Comirnaty 运营收入-34% 退货准备调整影响下降,美国疫苗建议范围收窄导致使用量减少

新上市及收购产品运营收入增长18%,明显高于公司整体1%的运营增速,说明新增产品组合正在提高非COVID业务的贡献。不过,COVID产品的下降仍足以压低整体增长率。

研发与产品进展

辉瑞计划在2026年为月度GLP-1候选药berobenatide推进10项三期试验,覆盖慢性体重管理及肥胖相关合并症,属于公司更广泛的20多项肥胖研究计划。

肿瘤产品方面,Padcev在美国获批用于肌层浸润性膀胱癌围手术期治疗,Ibrance也获得新的乳腺癌适应症。与此同时,sigvotatug vedotin三期研究未能在总体人群中显著改善总生存期,显示管线进展并非全部正面。

43亿美元减值造成GAAP亏损,调整后盈利基本持平

本季度GAAP与调整后业绩之间的差距,主要来自43亿美元非现金无形资产减值。其他收入及扣除项目净额达到37.16亿美元,除减值外还包含部分法律事项费用,但公司出售原ViiV Healthcare投资形成的净收益抵消了部分影响。

剔除这些项目后,调整后净利润仍为44.40亿美元,与上年同期接近。不过,调整后销售成本率上升0.4个百分点,调整后研发费用增加12%,使3%的报告口径营收增长未能转化为调整后利润增长。

盈利能力与资本配置

GAAP销售成本率上升至27.2%,主要由于销售组合不利,以及收购存货公允价值增值摊销增加,其中包括Oxbryta减值的影响。销售、信息及行政费用按运营口径下降1%,企业支持职能支出减少,但成本重组计划的执行费用抵消了部分节省。

研发费用按运营口径增长13%,主要用于肿瘤和肥胖候选产品。公司同时宣布扩大生产率提升计划,预计相关持续措施将在2027年至2029年额外节省25亿美元,但这些节省尚未体现在本季度利润中。

2026年上半年,辉瑞投入53亿美元用于内部研发,约1.7亿美元用于业务发展交易,并支付49亿美元现金股息。公司年内尚未回购股票,截至2026年8月4日剩余回购授权为33亿美元,当前指引也未包含2026年股票回购。

业绩指引

辉瑞将2026年全年营收指引下限上调10亿美元,上限不变,中点因此提高5亿美元。调整反映非COVID产品预期增加约15亿美元,同时COVID产品收入预期由约50亿美元降至约40亿美元。

调整后稀释EPS指引维持不变,并已吸收与信达生物交易有关的约0.10美元不利影响。该交易将在第三季度确认6.5亿美元收购在研研发费用。

指标 最新2026年指引 此前指引 变化
全年营收 605亿至625亿美元 595亿至625亿美元 中点上调5亿美元
调整后稀释EPS 2.80至3.00美元 2.80至3.00美元 不变
调整后销售及行政费用 125亿至135亿美元 125亿至135亿美元 不变
调整后研发费用 105亿至115亿美元 105亿至115亿美元 不变
调整后有效税率 约15% 约15% 不变

近期内部交易

可识别的近期非零金额内部交易以衍生品行权为主,另有Jennifer B. Damico在2026年6月9日申报一笔价值5.14万美元的卖出。衍生品行权与公开市场买入并非同一概念,不能据此判断内部人士对公司前景的态度。

日期 内部人士 职务 交易类型 申报价值
2026年6月9日 Jennifer B. Damico 高管 卖出 51,400美元
2026年2月25日 Albert Bourla 董事长兼CEO 衍生品行权 16,626,791美元
2026年2月25日 Douglas M. Lankler 高管 衍生品行权 4,156,715美元
2026年2月25日 Payal Sahni 高管 衍生品行权 1,923,952美元
2026年2月25日 Lidia Fonseca 高管 衍生品行权 1,923,952美元
2026年2月25日 Michael McDermott 高管 衍生品行权 1,282,624美元
2026年2月25日 Jennifer B. Damico 高管 衍生品行权 593,812美元

投资者需要关注的风险

  • COVID产品继续收缩: Paxlovid和Comirnaty运营收入分别下降95%和34%,公司也将全年COVID产品收入预期下调约10亿美元,可能继续限制整体营收增长。
  • 利润率承压: 销售组合变化和收购相关摊销推高销售成本率,研发投入增加则进一步限制营收增长向利润增长的转化。
  • 资产减值影响GAAP利润: 本季度43亿美元无形资产减值造成GAAP亏损,相关资产价值变化会继续影响报告口径盈利的稳定性。
  • 管线研发结果存在分化: 肥胖和肿瘤管线投入增加,但sigvotatug vedotin三期试验未达到总体生存期主要终点,后续关键试验结果将影响研发投入的回报。
  • 全年指引依赖非COVID产品增长: 营收指引上调建立在非COVID产品预期增加约15亿美元的基础上,这些产品能否持续抵消COVID业务下降是完成指引的关键。

总结

辉瑞第二季度的核心变化是非COVID产品继续扩张,但COVID产品快速下降,使整体运营增长仅为1%。43亿美元减值导致GAAP业绩转亏,而调整后盈利基本持平;后续需要重点观察新上市及收购产品能否延续两位数增长、销售成本率与研发费用的变化,以及肥胖和肿瘤管线的重要试验结果。

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