Novavax(NASDAQ:NVAX)2026年第二季度营收为5,670万美元,同比下降76%;稀释每股亏损0.32美元,上年同期为每股收益0.62美元。营收回落主要源于上年同期包含2.02亿美元里程碑及协议修订收入,成本削减未能抵消收入基数变化,公司本季度由盈转亏。
本季度产品销售额同比增长76%,但许可、特许权使用费及其他收入下降83%,使总营收减少约1.83亿美元。与此同时,研发与管理费用均有所下降,营业结果仍从上年同期盈利转为亏损。
| 指标 | 2026年第二季度 | 2025年第二季度 | 同比变化 |
|---|---|---|---|
| 总营收 | 5,670万美元 | 2.392亿美元 | -76% |
| 产品销售额 | 1,890万美元 | 1,070万美元 | +76% |
| 许可、特许权使用费及其他收入 | 3,780万美元 | 2.285亿美元 | -83% |
| 研发费用 | 7,070万美元 | 7,920万美元 | -11% |
| 销售、一般及行政费用 | 2,670万美元 | 4,360万美元 | -39% |
| 营业利润(亏损) | -5,490万美元 | 1.011亿美元 | 由盈转亏 |
| 净利润(亏损) | -5,340万美元 | 1.065亿美元 | 由盈转亏 |
| 稀释EPS | -0.32美元 | 0.62美元 | 由盈转亏 |
上年同期收入和利润包含Nuvaxovid美国生物制品许可申请获批带来的1.75亿美元里程碑,以及Takeda协议修订带来的2,700万美元收入,合计2.02亿美元。因此,本季度同比下滑主要反映一次性高基数消失,而非产品销售同步收缩。
产品销售额增至1,890万美元,主要由Matrix-M佐剂需求增加以及向许可合作伙伴供货推动。其中,供应销售额为1,900万美元,上年同期为1,300万美元;Novavax作为商业市场主导方记录的Nuvaxovid销售额为零,上年同期为负200万美元。
合作收入则明显下降。Sanofi相关收入从上年同期1.99亿美元降至3,600万美元,降幅82%;Takeda收入由2,700万美元降至接近零;Serum相关收入维持在约200万美元。Sanofi收入包括许可协议下确认的预付款、里程碑、特许权使用费和过渡服务补偿,因此不同季度可能受到里程碑确认时间影响。
Sanofi正在与监管机构讨论新冠—流感联合疫苗三期试验时间。若该试验在美国或欧盟启动,Novavax将获得1.25亿美元里程碑付款。Nuvaxovid制造技术转移预计于2027年年中完成,届时还将触发7,500万美元里程碑付款,但两项收入的实现均取决于相应条件达成。
成本削减继续压低运营费用。研发费用同比减少约11%,其中合作伙伴补偿的研发支出为2,260万美元;扣除这部分补偿后的非GAAP研发费用为4,810万美元,同比下降34%。公司表示,下降来自持续精简运营及更具针对性的研发投入。
销售、一般及行政费用下降39%,主要因为Nuvaxovid商业主导职责转移至Sanofi、相关商业基础设施被取消,以及行政成本削减。GAAP研发与销售管理费用合计9,740万美元,同比减少21%;扣除研发补偿后的非GAAP合计费用为7,480万美元,同比减少36%。
截至2026年6月30日,现金、现金等价物、有价证券及受限现金合计7.24亿美元,较2025年末的7.51亿美元减少2,700万美元。同期营运资本由5.183亿美元降至4.405亿美元,长期债务由2.442亿美元升至2.915亿美元,股东权益赤字扩大至1.907亿美元。
本季度最重要的变化是收入与成本调整幅度并不匹配。总营收同比减少约1.83亿美元,而GAAP研发与销售管理费用合计仅减少约2,540万美元,导致营业结果由上年同期盈利1.011亿美元转为亏损5,490万美元。
不过,产品销售增长以及非GAAP费用下降表明,商业模式向合作授权和更精简运营结构转移后,基础成本有所降低。后续盈利表现仍会较大程度取决于合作伙伴供货、特许权使用费和里程碑收入的确认时间。
Novavax将2026年调整后总营收框架的上下限各提高500万美元,变化来自调整后供应销售预期上调。公司同时将GAAP研发与销售管理费用指引下调1,000万美元,但由于预计研发补偿减少,非GAAP费用指引保持不变。
| 指标 | 最新2026年指引 | 此前指引 | 变化 |
|---|---|---|---|
| 调整后总营收 | 2.35亿至2.75亿美元 | 2.30亿至2.70亿美元 | 上下限各提高500万美元 |
| Nuvaxovid产品销售 | 3,500万至4,500万美元 | 3,500万至4,500万美元 | 不变 |
| 调整后供应销售 | 4,500万至5,500万美元 | 4,000万至5,000万美元 | 上下限各提高500万美元 |
| 调整后许可、特许权使用费及其他收入 | 1.55亿至1.75亿美元 | 1.55亿至1.75亿美元 | 不变 |
| GAAP研发与销售管理费用 | 3.70亿至4.10亿美元 | 3.80亿至4.20亿美元 | 下调1,000万美元 |
| 研发费用补偿 | 6,000万至7,000万美元 | 7,000万至8,000万美元 | 下调1,000万美元 |
| 非GAAP研发与销售管理费用 | 3.10亿至3.40亿美元 | 3.10亿至3.40亿美元 | 不变 |
调整后总营收属于非GAAP指标,不包括Sanofi供应销售、Sanofi特许权使用费及Sanofi里程碑。Novavax未对这些项目提供指引,原因是相关收入依赖Sanofi的销售预测及里程碑进度。
Novavax第二季度营收下降和由盈转亏,核心原因是上年同期2.02亿美元一次性合作收入不再出现,而非产品销售下滑。产品销售与供应需求有所增长,成本削减也继续推进;接下来应重点观察Sanofi相关收入、联合疫苗三期试验进度、制造技术转移里程碑,以及公司能否在维持研发投入的同时控制现金消耗。