2026年10月23日,普洛药业披露接待调研公告,公司于10月22日接待淡水泉投资、招商证券、开源证券研究所、浙商证券研究所、中信医药、中泰证券等186家机构调研。
调研情况显示,普洛药业2026年前三季度实现营收68.35亿元、归母净利润6.14亿元、扣非净利润5.68亿元,分别同比下降11.97%、12.37%、12.22%,毛利率27.66%同比上升2.64个百分点;Q3单季营收20.11亿元、归母净利润0.91亿元、扣非净利润0.73亿元,同比降幅分别为13.28%、33.47%、42.41%。公司称业绩波动主要受汇兑损益(同比影响约6300万元)及员工薪酬(影响约5000万元)等因素影响,并表示整体经营基本符合预期,后续随着战略转型推进,CDMO将成为主要增长引擎、API逐步筑底回升,管理层有信心完成全年目标。
分板块看:CDMO前三季度营收20.5亿元同比增长21.38%,毛利率40.39%,Q3营收6.42亿元同比增长40.96%,毛利率35.52%(临床期交付加速致毛利率波动,称后续商业化订单放量后毛利率有望回归40%-45%区间)。公司披露项目与订单方面总项目数1715个同比增长38%,并提到未来三年内将交付的商业化在手订单金额超78亿元;同时在ADC、多肽、环肽、分子胶、小核酸等能力建设上推进。API前三季度营收40.28亿元同比下降22.53%,毛利率16.14%同比提升3.23个百分点,Q3营收11.77亿元同比下降26.27%(主要因主动收缩低毛利业务及个别品种价格下行影响),并计划近3年完成30-50个新品种DMF申报;药品业务前三季度营收7.16亿元同比下降14.48%,毛利率56.16%同比下降4.58个百分点,Q3受集采续约、仿制药行业现状及抗生素淡季影响下滑更明显,公司称将通过心脑血管、精神、消化等领域及改良型新药进行结构优化。
在客户与能力建设方面,公司将客户分为MNC、海外biotech、中国biotech三类,重点发力MNC与中国biotech;并从技术能力、质量体系、BD服务与生态建设四方面深化合作。产能与投入方面,CDMO新增产能利用率饱满、产能紧张,2026年起启动新一轮产能建设(计划新建5个大型车间、改造2个车间,总投资近20亿元,部分车间预计2027年Q4投用,其余预计2028年Q3/Q4投用),并已借用API产能支持CDMO;API整体产能利用率约50%,将侧重无菌/高活性等特殊产能与新产品商业化落地。公司还披露生物类似药团队与研发进展(5个项目在研、计划2027年Q4在美提交2-3个IND、规划2028-2029建成单抗及ADC工厂并拟2030投用),以及研发人员规模(2026年9月底研发约1500人、CDMO近1300人,预计1-2年内CDMO研发人员达2000人)。
调研详情如下:
公司2026年前三季度经营情况介绍:
公司前三季度实现营业收入68.35亿元,同比下降11.97%;实现归属于上市公司股东的净利润6.14亿元,同比下降12.37%;扣非净利润5.68亿元,同比下降12.22%;毛利率27.66%,同比上升2.64个百分点。Q3实现营业收入20.11亿元,同比下降13.28%;归母净利润0.91亿元,同比下降33.47%,扣非净利润0.73亿元,同比下降42.41%。前三季度主要受汇兑损益和员工薪酬两方面因素影响,其中汇兑损益同比影响约6300万元,员工薪酬影响约5000万元。尽管短期业绩受汇兑、行业等外部环境和研发、资本开支等投入加大的影响,公司第三季度业绩在小基数上表观波动略微有些大,但整体来看,公司前三季度业务整体表现基本符合经营预期;后续,随着公司战略转型成果逐渐显现,CDMO业务成为推动公司业务发展的主要增长引擎,API业务逐渐筑底回升,公司管理层有信心完成全年预定经营目标。分业务板块来看:
CDMO业务方面:前三季度实现营业收入20.5亿元,同比增长21.38%,毛利率40.39%;其中,第三季度实现营业收入6.42亿元,同比增长40.96%,毛利率35.52%,主要是CDMO订单快速增长,单季度订单交付金额快速提升;三季度毛利率有所波动,主要是单季度临床期订单交付加速所致,后续随着商业化订单逐渐放量,毛利率将回归正常区间(40-45%)。
项目与订单情况:总项目数1715个,同比增长38%;其中商业化项目增长10%,临床期项目增长51%,报价项目增长27%。CDMO业务的DS项目:商业化项目31个,同比增长24%,验证期项目33个,同比增长28%,小试、中试项目122个,同比增长37%,整体增长28%。IND项目共34个,已完成30个;NDA项目共24个,已完成12个;增加二供项目共21个,已完成17个;多肽在研项目81个,ADC领域在研项目55个。公司后续三年内将交付的商业化在手订单金额超78亿元,比去年同期大幅增长。公司CDMO项目漏斗模型已经形成并快速壮大,承接ADC、多肽、环肽、分子胶和小核酸等新分子能力也在快速提升。
API业务方面:前三季度实现营业收入40.28亿元,同比下降22.53%,毛利率16.14%,同比上升3.23个百分点;第三季度实现营业收入11.77亿元,同比下降26.27%,主要是进一步收缩低毛利业务所致;毛利率12.65%,同比上升1.50个百分点。公司将进一步做好产能和资源优化配置,将更多的商业化产能用于较好毛利的产品。同时,公司近3年将完成30-50个新品种DMF申报,为API业务提供新增量。
药品业务方面:前三季度实现营业收入7.16亿元,同比下降14.48%,毛利率56.16%,同比下降4.58个百分点;第三季度实现营业收入1.83亿元,同比下降27.89%,毛利率46.02%,同比下降14.07个百分点,主要是由于集采续约和仿制药行业现状所致,同时,三季度是抗生素销售淡季,公司相关品种占比较高,受此影响较大。公司正持续进行产品结构优化,通过更多布局心脑血管、精神类和消化类等新领域品种,以及改良型新药,建立差异化竞争优势,为药品业务未来发展提供转型动能。
Q&A环节:
Q1:在MNC、国内biotech、海外biotech及海外CDMO等客户拓展和产品拓展上有哪些亮点?
A:公司客户目前主要分为三类:MNC、海外biotech和中国biotech。公司当前主要力量集中在MNC和中国biotech两类快速增长的客户;海外biotech增速略慢于中国biotech,因为从biotech发展来看,中国biotech发展势头非常迅猛。
Q2:从加强与客户长期partnership的角度,公司围绕哪些能力建设来深化与客户的合作?
A:公司主要从四个方面加强与客户的合作伙伴关系:第一是技术能力,CDMO是高度研发驱动行业,当前创新药复杂分子较多,技术解决能力非常重要,需要快速设计成本合适、质量稳定并可转入生产的路线;第二是生产制造质量体系能力,要保障从临床期到商业化供应全过程按时、保质交付,有时还需加快速度且成本合理;第三是BD服务能力,CDMO与客户不是简单买卖关系,需要大量沟通交流;第四是生态建设能力,公司也对一些小型biotech公司进行一定投资、帮助其成长,从而在生态圈内与客户形成长期共同成长的关系。
Q3:2026年三季度CDMO临床阶段项目收入占比大概多少以及四季度或者明年的展望?CDMO签单价格趋势与2021年、2022年相比如何,CDMO毛利率趋势怎样?
A:CDMO订单季度间交付并不平衡,主要是按照客户需求和交付节奏进行安排,不具有明显规律性。2026年三季度临床项目交付多于商业化项目;现在看四季度订单情况,预计商业化订单交付将多于临床项目;明年整体的交付占比预计依旧是商业化订单多于临床期订单金额。价格方面,近年来公司看到CDMO订单价格趋势比较稳定,基本按照合理成本和合理毛利进行价格沟通,整体价格处于正常状态。
Q4:2026年三季度API业务下滑幅度较大,主要原因是什么?
A:API业务下滑主要与公司主动收缩低毛利业务有关,从2025年到2026年均在调整,但幅度越来越小。2026年三季度毛利相差金额不大,主要来自氟苯尼考等个别品种拖累。其中,氟苯尼考在2026年7月和8月上旬价格跌至历史低位,9月初开始略有回升。因此该因素对三季度影响较明显,但最差阶段基本已经过去。
Q5:2026年三季度新签订单的对应客户类型及国内外结构大概拆分?四季度新签订单趋势怎样?
A:公司未披露订单结构的具体比例,但当前从MNC、海外biotech到中国biotech三类客户来看,基本是全面开花,各类客户订单都在增加。很多项目是由早期项目逐步转为临床项目,再转为商业化项目。截至目前,四季度仍持续有新订单签署,净新增订单预计还会增长。
Q6:如何展望2027年原料药业务的收入、毛利率及经营趋势?
A:展望2027年,预计原料药业务经营趋势将企稳回升,收入方面预计将实现小幅正增长;毛利方面增速预计会好于收入,但幅度不会太大,毛利率也得到进一步改善。
Q7:公司生物类似药板块目前的人员招聘进度、产品开发节点、后续产能建设规划有何更新?后续有哪些关键时间点值得期待?
A:目前生物药板块共有二十多人,其中一半为海归博士。已有5个项目进入研发阶段;核心节点方面,计划于2027年Q4在美国提交2至3个项目的IND,在此期间可能有许可协议签订,具体签约时间存在不确定性。生物类似药的海外销售模式与创新药一致,基本采用许可加分成的方式,BD工作会在IND提交前或同期推进。公司预计于2027年启动设计自有大分子工厂,预计2028-2029年两年建成单抗及ADC工厂,并计划于2030年工厂投入使用;当前已有5个研发项目在推进,2027年将投入更多项目。
Q8:在集采价格逐步出清、趋于稳定的背景下,公司对制剂业务的规划节奏如何?对2027年该业务有何展望?
A:公司优势产品的价格在2026年三季度基本调整到位,目前产品看预计2026年至2027年该业务仍将在低位徘徊,虽有会有新产品补充,但业务真正突破要依靠差异化产品,包括技术难度高、竞争少的品种,以及临床价值高的改良新药。公司药品业务的所有重心都在向差异化转型,不会再大量投入常规仿制药品种,仅保留少量必要布局。但药品业务仍是刚需业务,能够持续为公司贡献利润,当前处于调整转型期,长期来看仍会持续贡献业绩。
Q9:公司在分子胶、环肽等复杂分子领域,2026年下半年及明后年的项目推进、新签订单及交付情况如何展望?
A:公司在分子胶、环肽领域均已有业务和商业化订单,未来订单量预计仍将持续增长;因具体客户和项目需要保密,不便披露具体金额及客户信息。
Q10:公司目前CDMO和原料药的产能利用率情况如何?未来产能扩张规划是怎样的?新业务板块的产能能力建设有何长期规划?
A:CDMO方面,公司自2020年启动业务转型,2020-2024年完成第一轮产能投资,截至目前新建产能利用率饱满,产能紧张、利用率高。公司自2026年初启动新一轮CDMO产能建设,计划新建5个大型车间、改造2个车间,共计7个车间,总投资近20亿元;其中2个新建车间加2个改造车间共4个车间预计2027年Q4投入使用,剩余3个新建车间预计2028年Q3或Q4投入使用;在新产能投放前,CDMO产能将持续处于紧张状态,投放后紧张情况会稍有好转。
原料药方面,整体产能利用率约50%左右;其中头孢类产能利用率偏低,青霉素及其他特色原料药产能较为饱满。公司当前不会大幅新增原料药产能,仅针对性增加无菌原料药、高活性原料药等特殊产能;2026年下半年至2027年重点推动新产品商业化落地。2026年原料药产能利用率高于2025年,预计到2028年产能利用率将有较大幅度提升。
Q11:生物类似药的整体布局思路是抢首仿还是以数量参与市场为主?
A:生物类似药方面,公司目标均为抢首仿、以第一梯队入场,不会做已经专利到期、现已上市的产品,而是以布局未来产品为主;原因在于公司认为生物药仍在不断迭代进步,更新药品的临床价值更优,同时也希望争取蓝海窗口期。
Q12:公司目前多肽项目的储备情况如何?明后年多肽项目对收入的贡献有何预计?
A:公司的多肽项目数量比较多,但是目前处于商业化阶段的项目不多,因此当前多肽业务收入体量还不大;但前期项目储备丰富,包括大量临床期项目,未来进入商业化的项目会越来越多,公司预计未来多肽项目的收入占比可能实现大幅增长。
Q13:CDMO业务2026年Q3毛利率偏低的原因是什么?Q4毛利率走势如何?人员扩张对短期利润有何影响?
A:Q3CDMO毛利率偏低主要有两方面原因:一是临床期项目占比高于商业化项目,临床项目存在工艺放大等不确定性、订单体量较小,毛利率本身低于商业化项目;二是公司为应对大量新增项目扩充研发人员,新增人员中有一半或三分之二为处于学习培训阶段的学生,当季产出有限,但未来将形成回报。Q4随着商业化订单交付增多,毛利率将回升。
Q14:公司CDMO出货单价低于凯莱英、药明系等传统CDMO企业水平,但毛利率却接近行业顶级水平,原因是什么?未来单价是否有抬升空间?
A:核心原因是公司由API、仿制药业务转型而来,在成本控制方面积累深厚,高度重视制造成本和总成本管控,来保障产品竞争力与盈利能力。业务结构方面,公司转型早期以中间体为主,当前DS项目数量持续增加,DS毛利率及单位价值均远高于中间体;随着DS项目占比提升,且承接DS后会同步覆盖部分RSM及中间体业务,未来CDMO毛利率仍有进一步上升空间。
Q15:未来研发人员扩充规划是怎样的?扩张的核心逻辑和业务配套布局是什么?
A:截至2026年9月底,公司总研发人员约1500多人,
其中CDMO板块接近1300人。人员规模扩张基于对未来业务增长的判断,当前CDMO业务人员缺口较大,预计1-2年内CDMO板块研发人员将达到2000人,API和药品板块研发人员基本保持稳定,增量主要集中在CDMO板块,以支撑大量增长的项目需求。长期来看,公司认为CDMO在创新药产业链中的作用将持续提升,行业外包比例会进一步增加,创新药数量增长、复杂度提升也为行业带来利好,公司对行业发展非常乐观。战略层面,研发能力是CDMO业务的基石,是项目漏斗效应的核心,研发队伍扩充为第一优先级,同时将大幅提升DS生产制造能力,保障业务更加健康稳定。
Q16:API产能能否改造转用于CDMO?CDMO产能紧张的缓解节奏是怎样的?
A:2026年公司已在大规模借用API产能支持CDMO业务。预计2027年Q4将有两个新建车间投入使用,分别为临床产品车间和商业化产品车间,其中商业化车间对应订单已锁定,可小幅缓解产能紧张;预计2028年产能紧张情况会稍有缓解,但大概率仍无法满足需求。
总结&展望:
整体来看,2026年Q3业绩虽有波动,但绝对金额影响并不大,公司对Q4及2027年经营业绩保持信心。CDMO业务方面,2026年已成为公司利润端绝对的主力业务,预计2027年收入进一步攀升,业务占比进一步提升,利润占比提升也将更为明显。过去几年,公司在CDMO业务上持续坚定投入研发、产能、体系和人才,已看到进一步大幅成长的可能性;2025年至2026年以来,公司与客户交流中获得高度肯定,客户持续给予大订单、长期订单,业务也从以往的中间体延伸至DS,部分客户的制剂CDMO也已启动,因此,公司对CDMO业务完全充满信心。API业务方面,业务基本企稳,不同产品略有波动,未来将逐渐企稳回升。药品业务方面,需找准差异化才会有发展空间,公司将努力做好差异化,部分产品正在推进中。未来公司将围绕原料药和药品、CDMO、大分子生物药三大业务持续发展,各板块都将持续为公司带来增长动力。
(市场有风险,投资需谨慎。本文为AI基于第三方数据生成,仅供参考,不构成个人投资建议。)