复星医药2026年三季报：业绩稳健增长，创新转型驱动盈利质量提升lg...

2026年10月27日，复星医药（600196.SH；02196.HK）公布2026年前三季度业绩，公司实现营业收入人民币304.63亿元，同比增长3.64%，恒定汇率下同比增长5.81%。

得益于创新药品收入持续增长，以及经营效率的稳步提升，复星医药收入和利润结构进一步优化。2026年前三季度，公司实现归母净利润26.67亿元，同比增长5.71%；扣非归母净利润17.06亿元，同比增长8.42%。

2026年前三季度，公司研发总投入52.47亿元，同比增长31.24%；研发费用31.18亿元，同比增长14.21%。其中，创新药品研发投入43.46亿元，同比增长55.07%。在管线布局方面，公司多个重磅产品已进入或陆续开启全球多中心III期临床，并成功引进了GR1803、JS005等临近商业化的创新管线。这一系列举措进一步丰富和优化了公司的核心管线组合，强化了后续产品的商业化确定性。

加速创新成果兑现

复星医药聚焦肿瘤、免疫炎症、神经退行性疾病三大核心治疗领域，创新成果密集兑现。2026年前三季度，公司共有8个创新药品共22项适应症获批上市，在肺癌、乳腺癌、消化道肿瘤等实体瘤领域，多产品协同、全球商业化已形成差异化竞争优势。

在肿瘤领域，H药汉斯状®（斯鲁利单抗）于中国境内新增胃癌围术期适应症，填补了全球临床空白；于欧盟新增获批一线治疗鳞状非小细胞肺癌、食管鳞癌、非鳞状非小细胞肺癌三项适应症。汉倍优®（帕妥珠单抗）接连在欧盟、中国获批上市，与汉曲优®、汉奈佳®、复妥宁®等构建乳腺癌治疗领域创新产品矩阵。地舒单抗生物类似药HLX14（即重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液）120mg（1.7ml）/瓶规格的药品注册申请获国家药监局受理，申报适应症包括实体肿瘤骨转移、多发性骨髓瘤及骨巨细胞瘤。

复迈宁®（芦沃美替尼片）新增适应症获批，成为全球首个同时获批2岁及2岁以上儿童及青少年朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)、成人LCH及组织细胞肿瘤、2岁及2岁以上儿童及成人I型神经纤维瘤病(NF1)适应症的靶向药物。

同时，复星医药血液瘤管线再添新品，公司许可引进的维可妥®（纬利妥米单抗）获国家药监局附条件批准，成为首个国产原研BCMA×CD3双特异性抗体，为复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者提供新的治疗选择。

在神经退行性疾病领域，公司分区域引进并在全球核心市场享有独家选择权的阿尔茨海默病创新药AR1001国际多中心III期临床试验（POLARIS-AD）已于2026年7月完成最后一位患者的最后一次访视，顶线数据预计将于美国东部时间2026年11月16日在第19届CTAD大会（阿尔茨海默病临床试验大会）首日以口头报告形式公布。

强化创新资源整合与全球价值转化能力

复星医药依托国际化优势，加速生物类似药出海，驱动全球价值释放。2026年8月，控股子公司复宏汉霖与Sandoz AG签署合作框架协议，双方可就复宏汉霖至多10款单克隆抗体和/或抗体偶联药物（ADC）生物类似药产品，在海外相关区域开展注册、商业化、开发、生产等许可合作，并已就首批3款合作产品HLX05-N、HLX16和贝利尤单抗生物类似药达成具体商业条款，另有1款潜在合作产品HLXTE-HAase1001向Sandoz AG授出选择权，全球创新资源整合与价值转化能力持续增强。

公司多项创新成果亮相国际舞台，全球学术影响力持续提升。2026年10月，复星医药19项创新成果亮相2026欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会，覆盖抗PD-1单抗H药汉斯状®、PD-L1 ADC HLX43及创新小分子CDK4/6抑制剂复妥宁®等核心肿瘤管线产品，其中，汉斯状ASTRIDE研究入选大会口头报告。

展望未来，复星医药将锚定创新，加速创新产品临床价值向商业价值的转化，以科学引领和创新增长回馈股东长期信任，迈向高质量发展。