百利天恒：10月27日接受机构调研，投资者、参加公司2026年ESMO数据解读说明会的机构参与lg...

证券之星消息，2026年10月28日百利天恒（688506）发布公告称公司于2026年10月27日接受机构调研，投资者、参加公司2026年ESMO数据解读说明会的机构参与。

具体内容如下：问：公司采用线上会议形式，开展与投资人的交流会，就公司2026年ESMO大会数据解读、近期业务进展及投资者主要关心的进行沟通。答：二、投资者问问1“伦康依隆妥单抗” 一线联合奥希替尼II期数据随访延长后表现如何？长期用药耐受性很好，主要不良反应集中在前几个周期，中位用药时间接近随访时间，可持续用药表现好。公司在今年也完成了该项临床在全球III期的首例患者给药，并触发和BMS合作的第二笔里程碑付款。后续临床研究产生优异数据，公司也将积极在未来的学术会议公布相关信息。问2公司“伦康依隆妥单抗”联用双抗临床开发计划？公司与BMS已达成共识，将双抗DC与双抗的联用作为最高优先级项目全力推进，将优先在肺癌和乳腺癌开展，并向其他瘤种扩展。中美两地联用相关临床数据将根据受试者入组、试验推进情况逐步公布。公司计划在已获得III期阳性结果的适应症中，探索联用一线III期临床的可行性。公司会在联用领域做相关探索，具体进展请以公司公告为准。问3“伦康依隆妥单抗”是否会纳入医保？国家医保局、人力资源社会保障部计划于2026年11月发布《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2026年）》（国家医保目录（2026版）），该目录应自2027年1月1日起执行。关于“伦康依隆妥单抗”(iza-bren)是否会纳入医保，请参考国家医保目录（2026版）。公司将严格按照有关规定及时履行信息披露义务，欢迎关注公司后续公告。问4公司销售队伍的搭建情况？公司目前在全国所有省会城市和重要地区级城市均已配置一线销售及销售管理岗位，销售、市场、医学、准入、商务体系形成完整合规架构；商业化团队现已有数百人，计划今年年底扩充至约800人，为后续获批更多适应症上市做准备。公司也在筹备建立美国商业化团队，协作制定产品上市前计划、整体商业策略以及美国市场的定价策略，参与产品的后续美国市场推广以及未来商业化销售。问5公司近期的重要创新药研发进展？公司近期有一系列重大进展，今年新开展了多项全球多中心III期注册临床试验，包括公司核心产品“伦康依隆妥单抗”(iza-bren)、T-Bren和BL-M14D1。早期临床资产方面，公司其他已经进入临床研究阶段的创新DC药物、RC药物、TCE药物也在顺利推进过程中。国际化方面，公司美国团队建设也获得了长足发展，除了已经具备的全球早研能力外，已建立起全球III期临床开发能力。公司及子公司在海外临床研究的推进中，除和BMS共同合作开发“伦康依隆妥单抗”(iza-bren)外，也在自主积极推进其他6个DC和2个双抗的海外临床研究。公司后续各项创新药管线产品的推进情况请投资人持续关注公司对外公告。

百利天恒（688506）主营业务：药品的研发、生产与营销。

百利天恒2026年中报显示，上半年度公司主营收入1.87亿元，同比上升9.43%；归母净利润-16.37亿元，同比下降46.45%；扣非净利润-16.89亿元，同比下降43.58%；其中2026年第二季度，公司单季度主营收入9274.79万元，同比下降10.61%；单季度归母净利润-8.63亿元，同比下降47.08%；单季度扣非净利润-8.59亿元，同比下降38.82%；负债率58.31%，投资收益1969.39万元，财务费用2.06亿元，毛利率48.1%。

该股最近90天内共有8家机构给出评级，买入评级7家，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为343.21。

以下是详细的盈利预测信息：

融资融券数据显示该股近3个月融资净流出1.16亿，融资余额减少；融券净流入38.04万，融券余额增加。

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