苑东生物接待108家机构调研，包括淡水泉(北京)投资、光大证券、德邦基金、创金合信基金等lg...

2026年10月30日，苑东生物披露接待调研公告，公司于10月28日接待淡水泉（北京）投资、光大证券、德邦基金、创金合信基金、南方基金、招商证券资管等108家机构调研。

调研情况显示，苑东生物2026年前三季度研发投入2.44亿元，同比增加25.46％，占营收比例24.66％，同比提升5.56个百分点。公司预计后续研发费用率维持在25％－30％区间，资源将全面向创新药倾斜（预计占比提升至70％）；若核心创新管线取得重大临床突破或商业验证，研发费用率可阶段性提升至30％以上。

公司制剂主业后续增长驱动力主要来自三方面：其一，存量产品集采影响基本消化，新获批麻醉镇痛及精麻管制特药等长线品种带来增量（如氨酚羟考酮缓释片、奥沙西泮片等）；其二，心脑血管等慢病品种下沉拓展二、四终端，零售及网销渠道布局提速；其三，布洛芬注射液、硫酸氢氯吡格雷片、依托考昔片等在集采续标中中选医院家数量增加，带动销量稳步增长。

公司创新药转型方面计划平均每年3个及以上项目立项并申报IND、平均每年2个及以上项目进入临床；控股的超阳药业管线中，HP－001正在推进Ib期单药剂量扩展与IIa期联合用药入组，当前安全性与有效性数据良好；HP－002已获中美临床默示许可，国内I期剂量探索已于8月完成首例入组给药；HP－003处于临床前阶段并力争年内申报IND；HP－004处于临床前阶段，预计明年申报IND。另据公司说明，新品上市后第二年通常为快速上量期，2026年4月获批的氨酚羟考酮缓释片若完成医保准入与渠道铺垫，预计2027年进入放量阶段。

调研详情如下：

1、公司前三季度的研发情况如何？中长期的研发费用规划是怎样的？

答复：尊敬的投资者，您好！2026年前三季度研发投入2.44亿元，同比增加25.46％，占营收比例24.66％，同比提升5.56个百分点。后续公司研发费用率预计维持在25％－30％区间，资源全面向创新药倾斜（预计占比提升至70％）。且财务上保持弹性，若核心创新管线取得重大临床突破或商业验证，研发费用率允许阶段性提升至30％以上，以换取长远发展空间。谢谢！

2、公司后续制剂主业的主要增长驱动力是什么？

答复：尊敬的投资者，您好！后续制剂主业增长驱动力主要来自三方面：一是存量产品集采影响基本消化，新获批麻醉镇痛、精麻管制特药相关长线品种带来增量，如氨酚羟考酮缓释片、奥沙西泮片等；二是心脑血管等领域慢病品种下沉拓展二、四终端，零售及网销渠道布局提速，有望实现较快增长增长较快；三是布洛芬注射液、硫酸氢氯吡格雷片及依托考昔片等在1－8批集采续标中中选医院家数量增加，带动销量稳步增长。谢谢！

3、请问公司在创新药方面每年IND数量目标？

答复：尊敬的投资者，您好！公司加快创新转型，计划平均每年3个及以上项目立项并申报IND，平均每年2个及以上项目进入临床。感谢您的关注！

4、请问公司控股的超阳药业各个创新管线进展？

答复：尊敬的投资者，您好！

1）HP－001胶囊（IKZF1／3分子胶降解剂）：目前正在加快进行Ib期单药剂量扩展和IIa期联合地塞米松用药试验的受试者入组，截至目前安全性及有效性数据良好，具备潜在BIC的特征。

2）HP－002片（BTK PROTAC）：可透脑口服BTK PROTAC降解剂，对多种BTK耐药突变株具广谱活性。已获中美临床默示许可，目前正在国内开展I期剂量探索爬坡试验，已于8月完成首例受试者入组给药。

3）HP－003（VAV1分子胶降解剂）：靶向VAV1的新型分子胶降解剂，用于自身免疫性疾病。处于临床前研究阶段，力争年内申报IND。

4）HP－004（DAC降解剂－抗体偶联药物）：基于DAC平台的首个候选分子，聚焦血液肿瘤、自身免疫性疾病等领域开发。目前处于临床前研究阶段，预计明年申报IND。感谢您的关注！

5、今年新批的品种，公司预计明年能带来多少收入贡献？

答复：尊敬的投资者，您好！新品上市后的第二年通常是快速上量期。例如公司于2026年4月获批的重磅品种2类改良新药氨酚羟考酮缓释片，如果今年能顺利完成医保准入与渠道铺垫后，预计2027年该产品将进入放量阶段。感谢您的关注！

（市场有风险，投资需谨慎。本文为AI基于第三方数据生成，仅供参考，不构成个人投资建议。）