卒中创新药“新剂型纳入+老品种续约” 患者迎减负利好lg...

2026年11月14日，‌最新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》公布，先声药业旗下脑卒中创新药先必新®舌下片（通用名：依达拉奉右莰醇舌下片）被正式纳入；同时，先必新®注射液完成第三次医保续约，降价幅度12%。“新剂型纳入+老品种续约”的双重利好，将大幅减轻急性缺血性卒中患者的用药负担，推动创新脑细胞保护治疗方案在全国各级医疗机构的普及。

脑卒中具有高发病率、高致残率的特点，急性缺血性卒中占所有卒中类型的85%以上。对急性缺血性卒中患者而言，尽早进行脑细胞保护是降低残疾风险的关键。

先必新®系列产品是双靶点脑细胞保护剂，含依达拉奉和右莰醇二种活性成分，可发挥抗氧化、抗炎协同增效作用，能够显著减少急性缺血性卒中导致的神经功能缺损。研究显示，患者使用先必新®连续14天治疗，可显著提升患者90天功能独立比例，降低致残风险。

在临床应用场景上，先必新®注射液与舌下片形成了完美的互补与接力。先必新®注射液主要聚焦于医院内的急性期规范治疗，为院内抢救提供强有力的支持；而先必新®舌下片则凭借独特的舌下速崩剂型，将治疗场景成功拓展到了出院与居家康复。

先必新®可在舌下与唾液接触后迅速崩解，通过舌下静脉丛直接吸收，避免了肝脏首过效应。这种无需静脉穿刺的便捷给药方式，不仅打破了院内静脉输液的局限，更为院前急救、基层医疗、转运途中以及患者出院后的后续康复提供了极大的便利。与注射液序贯使用，可实现对急性缺血性卒中患者从“院内”到“出院后序贯治疗”的全程守护。此前，该药还获得了美国FDA授予的“突破性疗法”认定，彰显了其在全球卒中治疗领域的领先地位。

图：先必新®舌下片获美国FDA“突破性疗法”认定

先必新®注射液于2020年7月在中国获批，当年12月即纳入国家医保目录，此次为第三次医保续约；新剂型先必新®舌下片于2024年12月在国内获批上市，此次是首次纳入国家医保。该系列产品也是唯一双医保、可序贯报销的脑细胞保护药物，不仅拓宽了终端处方场景，加速了创新药下沉至县域及基层医疗市场，更为国家“百万减残工程”的深入实施提供了强有力的药物保障。

先声药业总裁周云曙表示：“先必新®注射液和舌下片上市以来，已帮助800多万卒中患者。此次先必新®舌下片纳入国家医保目录，是打通创新药落地‘最后一公里’的关键一步。我们将以此为契机，积极配合各地医保政策落地，让更多卒中患者在黄金救治窗口期和后续康复期内用得上、用得起前沿创新药物。未来，先声药业将继续聚焦神经科学等重大疾病领域，以更多高质量的创新成果助力‘健康中国2030’规划。”

【风险提示】本文仅为行业信息分享，不构成任何用药、诊疗建议。