3D MEDICINES(01244.HK)获FDA批准开展恩维达III期临床研究lg...

3D MEDICINES(01244.HK)公布，于2023年10月28日，美国食品和药品管理局(FDA)已批准该公司开展首个商业化产品恩维达®联合仑伐替尼对比卡铂-紫杉醇化疗用于一线治疗错配修复完整(pMMR)晚期或复发性子宫内膜癌患者的III期多国家、多中心、随机、开放标签的临床研究。该批准标志着恩维达®的全球发展取得了巨大进步。