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北京大学申请核酸药物递送专利,专利技术能有效避免溶酶体滞留问题

2023-12-01 11:20:38
金融界
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摘要:金融界2023年12月1日消息,据国家知识产权局公告,北京大学申请一项名为“维生素E-精胺偶联物及其合成方法和在核酸药物递送中的应用“,公开号CN117143065A,申请日期为2022年5月。专利摘要显示,本发明公开了一种维生素E与精胺进行偶联所得到的维生素E-精胺偶联物,其通式为式Ⅰ所示。本发明还提供了制备维生素E-精胺偶联物的方法。本发明所提供的维生素E-精胺偶联物中精胺基团可特异性地结合如siRNA和质粒等具有双链结构的核酸,并可以进一步自组装,从而能有效避免溶酶体滞留问题,实现靶向基因siRNA和质粒等核酸的高效递送。本发明在mRNA水平、细胞周期变化、细胞核形态变化等多个方面验证了维生素E-精胺偶联物/siRNA能实现对靶点基因的RNAi诱导的基因沉默,同时对于更大分子量的核酸药物如DNA质粒也具有非常好的递送效果。

金融界2023年12月1日消息,据国家知识产权局公告,北京大学申请一项名为“维生素E-精胺偶联物及其合成方法和在核酸药物递送中的应用“,公开号CN117143065A,申请日期为2022年5月。

专利摘要显示,本发明公开了一种维生素E与精胺进行偶联所得到的维生素E-精胺偶联物,其通式为式Ⅰ所示。本发明还提供了制备维生素E-精胺偶联物的方法。本发明所提供的维生素E-精胺偶联物中精胺基团可特异性地结合如siRNA和质粒等具有双链结构的核酸,并可以进一步自组装,从而能有效避免溶酶体滞留问题,实现靶向基因siRNA和质粒等核酸的高效递送。本发明在mRNA水平、细胞周期变化、细胞核形态变化等多个方面验证了维生素E-精胺偶联物/siRNA能实现对靶点基因的RNAi诱导的基因沉默,同时对于更大分子量的核酸药物如DNA质粒也具有非常好的递送效果。

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