复宏汉霖(02696.HK)公布,近日,HLX53(抗TIGIT的Fc融合蛋白)(HLX53)联合汉斯状® (斯鲁利单抗注射液)(汉斯状®)及汉贝泰® (贝伐珠单抗注射液)(汉贝泰®)一线治疗局部晚期或转移性肝细胞癌(HCC)的临床试验申请获国家药品监督管理局(NMPA)批准。公司拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区,下同)开展该治疗方案的2期临床试验。
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