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昭衍新药(06127.HK)6月30日收盘上涨12.69%,成交2.5亿港元

2025-06-30 16:27:29
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摘要:6月30日,截至港股收盘,恒生指数下跌0.87%,报24072.28点。昭衍新药(06127.HK)收报17.4港元/股,上涨12.69%,成交量1469.17万股,成交额2.5亿港元,振幅15.54%。最近一个月来,昭衍新药累计涨幅34.28%,今年来累计涨幅65.44%,跑赢恒生指数21.06%的涨幅。财务数据显示,截至2025年3月

6月30日,截至港股收盘,恒生指数下跌0.87%,报24072.28点。昭衍新药(06127.HK)收报17.4港元/股,上涨12.69%,成交量1469.17万股,成交额2.5亿港元,振幅15.54%。

最近一个月来,昭衍新药累计涨幅34.28%,今年来累计涨幅65.44%,跑赢恒生指数21.06%的涨幅。

财务数据显示,截至2025年3月31日,昭衍新药实现营业总收入2.87亿元,同比减少11.54%;归母净利润4111.95万元,同比增长115.11%;毛利率28.61%,资产负债率13.96%。

机构评级方面,目前暂无机构对该股做出投资评级建议。

行业估值方面,药品及生物科技行业市盈率(TTM)平均值为3.55倍,行业中值6.18倍。昭衍新药市盈率27.24倍,行业排名第56位;其他精优药业(00858.HK)为1.13倍、金斯瑞生物科技(01548.HK)为1.37倍、东瑞制药(02348.HK)为3.03倍、吉林长龙药业(08049.HK)为6.05倍、大健康国际(新)(02211.HK)为6.08倍。

资料显示,北京昭衍新药研究中心股份有限公司(股票代码:603127.SH/6127.HK),成立于1995年,是专业化的药物研发服务外包企业(CRO),总部位于北京,在北京、苏州、重庆、广州、无锡、梧州、南宁、云南、上海、美国加州及波士顿设有子公司,昭衍新药建立有符合国际规范的质量管理体系(CNAS/ILAC-MRA认证),具备中国NMPA、美国FDA、日本PMDA、韩国MFDS及经合组织OECD的GLP资质以及国际AAALAC(动物福利)认证资质,评价资料满足全球药品注册要求。可以向客户提供非临床药理毒理学研究及评价,特别是非临床安全性评价,临床试验及药物警戒等一站式服务;还可以提供兽药、农药及医疗器械评价等服务项目。昭衍新药始终秉承“服务药物创新,专注于药物全生命周期的安全性评价和监测”的宗旨,致力于为全球药物研发提供跨越全生命周期的服务和解决方案,保障患者用药安全,呵护人类健康!昭衍新药在中国的非临床评价业务的主要基地为昭衍(北京)和昭衍(苏州),两地建立有73200m2符合国际规范的动物实验设施;昭衍(广州)和昭衍(重庆)也在筹建中,并计划于2023年投入运营。昭衍新药是目前中国从事非临床安全性评价服务最大的机构之一,可以向客户提供药物、医疗器械、兽药、农药及其他新化学品的个性化方案设计、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价等服务。

大事提醒

2025年6月26日,布朗兄弟哈里曼银行于2025-06-26增持31.92万股,最新持股数目1216万股,最新持股比例10.22%

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