核心产品拥有43项专利、估值超3亿美元，应世生物拟冲击港股IPO！lg...

近日，InxMed Limited - B（简称“应世生物”）递交港交所上市申请，中信证券、建银国际为联席保荐人。

资料显示，应世生物成立于2017年，是一家临床后期阶段的生物科技公司，主要致力于改进目前疗效有限的肿瘤治疗方案。公司使命是解决肿瘤治疗的核心挑战-由肿瘤防御所引起的耐药。

两年多研发费用2.52亿元，最新估值超3亿美元

作为一家初创的生物医药企业，目前应世生物暂未取得任何收入。

招股书显示，在过去的2023年、2024年和2025年前三个月，应世生物的营业收入均为零，报告期内研发费用分别为人民币1.36亿、1.00亿和 0.16亿元，期内净亏损分别为人民币2.09亿、1.85亿和336.9万元。

截止到2025年前3个月，应世生物银行借款约为0.64亿元，贸易应付约为0.46亿元，期末现金及等价物约为1.34亿元。

对于目前的资金状况，应世生物在招股书中表示，公司预期在有需要时筹集下一轮融资，最低缓冲期为12个月。

据了解，自成立以来，应世生物共经历了6轮融资。包括iPharma融资、A-1轮融资、A+轮融资、B轮融资、B+轮融资及C轮融资，累计融资超1.3亿美元

最新一轮在2025年8月22日，完成约3400万美元C轮融资，由复健资本、比邻星创投、澄翔资本、昆仑资本及老股东恩然创投联合投资，投后估值3.06亿美元。

核心产品ifebemtinib拥有43项专利

应世生物业务模式建立在研发并推进创新疗法，以攻克当前限制实体瘤治疗疗效的多种耐药机制。通过破坏肿瘤的防御机制，旨在提高不同治疗方式的疗效，使其更持久，从而实现商业成功。

截至目前，公司的产品管线核心产品为ifebemtinib(一种接近商业化的高选择性FAK抑制剂)，在2017年从Boehringer Ingelheim收购，并自主开展转化医学研究及临床研究。

正在中国进行多项临床开发项目，其针对三种适应症已获得NMPA突破性疗法认定，针对一种适应症已获得FDA快速通道认定。Ifebemtinib有望成为中国首个、全球第二个获批的选择性FAK抑制剂。

以及IN10028，第二代选择性FAK抑制剂，以保持公司在该赛道的领先地位。还有三种创新候选抗体偶联药物ADC，即OMTX705(靶向TME中的CAF，与抗PD-1等多种疗法具有协同作用)、IN30758(聚焦于FAK上游信号通路，与FAK抑制剂具有协同作用)、IN30778(靶向在多种实体瘤中高度表达且丰富的独特肿瘤相关抗原)。

截至2025年3月31日，应世生物在中国建立了南京、上海、北京和深圳团队，并拥有跨中国、美国、加拿大高水平转化医学与临床开发团队，研发运营人员有58名，约50%的研发人员拥有硕士及以上学位，超过15%拥有博士学位。

截至目前，应世生物在中国拥有5项已获授权专利，在美国拥有10项已获授权专利，在其他司法管辖区拥有35项已获授权专利，拥有123项待批专利申请，包括14项待批中国专利申请、11项待批PCT专利申请，以及其他司法管辖区的98项待批申请。

公司核心产品ifebemtinib，拥有43项专利，其中中国4项、美国9项、其他司法管辖区30项，以及116项专利申请。

FAK抑制剂预计10年后全球市场规模超25亿美元

招股书披露显示，癌症治疗市场涵盖化疗、靶向治疗、免疫治疗及其他疗法。近年来，全球与中国癌症治疗市场均呈现显著增长。

KRAS突变NSCLC的选择性FAK抑制剂其目的在于克服肿瘤耐药、提高现有疗法的疗效并延长患者生存。

数据显示，全球市场从2020年的1670亿美元增至2024年的2621亿美元，复合年增长率为11.9%；预计到2035年将达到6127亿美元，自2024年起的复合年增长率为8.0%。

中国市场从2020年的258亿美元扩张至2024年的372亿美元，复合年增长率为9.6%；预计2035年将达到1653亿美元，自2024年起的复合年增长率为14.5%，保持强劲增长势头。

根据灼识咨询资料预测，KRAS突变NSCLC的选择性FAK抑制剂在中国的市场规模预计将于2035年增至5.238亿美元，自2029年起的复合年增长率为29.7%。全球市场预计将于2035年达到26.643亿美元，自2029年起的复合年增长率为70.1%。

全球首个选择性FAK抑制剂有望于2029年在中国及全球获批，用于治疗KRAS G12C突变阳性CRC。到2035年，全球选择性FAK抑制剂市场规模将达到2.641亿美元，中国FAK抑制剂市场规模将达到9930万美元。

以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。