美国食品药品监督管理局（FDA）将 BioNTech 的药物指定为小细胞肺癌的孤儿疗法。6 月 22 日，FDA 对该疗法授予孤儿药资格，其通用名为 A。该药物是一种重组双特异性抗体，由抗 VEGF-A 抗体贝伐珠单抗的轻链和重链组成，通过稳定 linker（G4S）2G 将抗 PD-L1 单域抗体融合至其重链 C 端。若获 FDA 批准用于罕见病，孤儿药可享有 7 年市场独占期。