美国食品药品监督管理局（FDA）授予德托单抗德鲁克替康（Datopotamab Deruxtecan-Dlnk）加速批准，用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌。该药物的加速批准为患者提供了新的治疗选择，有助于改善治疗效果和生活质量，对相关医药企业来说也是积极的信号，可能推动其股价上涨。同时，这一批准也反映了医药行业在特定领域的研发进展，对整个行业的发展具有积极意义。