美国食品药品监督管理局（FDA）表示，通用电气医疗保健公司（GE Healthcare）因在容量控制通气模式下存在无效通气风险，对某些 Carestation 型号的呼吸机发出更正通知。这一举措是为了确保患者在使用相关设备时的安全性和有效性，维护医疗设备的质量标准。