Capricor Therapeutics公司计划于7月中旬举行德拉米细胞生物制剂许可申请的后期审查会议。
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- Capricor Therapeutics公司宣布,其用于治疗杜氏肌营养不良症(DMD)的Deucravacitinib生物制剂许可申请(BLA)的晚期审查会议已安排在7月中旬举行。这表明该药物的审查进程正在顺利推进,有望为患者带来新的治疗选择。如果审查顺利,该药物有望获得批准上市,从而为公司带来新的收入来源,推动公司业绩增长,进而提升公司股票的价值。
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