Cue Biopharma公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于CUE-401治疗自身免疫疾病临床试验申请（IND）前会议文件的反馈，FDA的反馈进一步强化了该公司推进CUE-401 IND提交的意向，以满足自身免疫疾病治疗的未满足需求。