礼来公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准更新其阿尔茨海默病诊断药物Amyvid（Florbetapir F 18 注射液）的标签，以支持患者阿尔茨海默病的诊断。这一更新将有助于医生更准确地使用该药物进行诊断，并为患者提供更精准的治疗建议。