全球数字财富领导者
2025-06-27 10:05:18
分享
美国食品药品监督管理局(FDA)批准简化百时美施贵宝细胞疗法标签中的患者监测要求,并移除风险评估与缓解策略(REMS)项目。

24小时热点

暂无内容