美国食品药品监督管理局（FDA）确认将于2025年第三季度举行关于渐冻症（ALS）生存数据的C类会议以及多发性硬化症（MS）项目二期结束的B类会议。这一消息表明相关药物研发进展顺利，有望在规定时间内完成关键阶段的评估和讨论，为后续的药物审批和上市铺平道路。