北美站2025-07-10 04:00:45
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第一三共和大鹏制药宣布美国食品药品监督管理局（FDA）接受Inqovi®与维奈托克联合治疗急性髓系白血病患者的补充新药申请
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- 此次美国FDA接受补充新药申请，意味着Inqovi®与维奈托克联合治疗急性髓系白血病的方案有望获得批准并推向市场。这将为相关药企带来新的业务增长点，推动其在肿瘤治疗领域的市场份额提升，进而带动医药行业相关个股的表现。同时，对于患者而言，也提供了更多的治疗选择，有助于提升整个医药行业的社会价值。
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