据彭博新闻报道，美国食品药品监督管理局（FDA）正在调查Sarepta Therapeutics公司的基因疗法是否应继续留在市场上。Sarepta公司是一家专注于罕见病治疗的生物技术企业，其基因疗法曾获得FDA的批准用于治疗杜氏肌营养不良症。然而，近期FDA对该疗法的有效性和安全性提出了质疑，正在重新评估其是否适合继续销售。这一事件引发了市场对生物技术行业监管政策和产品安全性的关注。