美国食品药品监督管理局（FDA）顾问委员会投票反对大冢制药的创伤后应激障碍（PTSD）联合治疗方案。美国食品药品监督管理局（FDA）的顾问委员会在评估了相关数据后，认为大冢制药提交的治疗方案在疗效和安全性方面未能达到预期标准，因此投票反对批准该方案。这一决定可能会对大冢制药在相关领域的研发和市场布局产生一定影响，但不会对全球医药行业产生重大冲击。同时，这也提醒了其他医药企业在研发过程中要更加注重数据的完整性和科学性，以确保产品的安全性和有效性。