美国食品药品监督管理局(FDA)要求萨雷普塔治疗公司暂停其基因治疗药物 Elevidys 的分发,并在发生三起死亡事件后暂停多项基因治疗产品的临床试验。FDA 正在对这些死亡事件进行调查,以确定是否与基因治疗产品有关。目前,萨雷普塔治疗公司已暂停相关产品的分发和临床试验,以配合 FDA 的调查。
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- FDA 的调查和暂停临床试验可能会对萨雷普塔治疗公司的股价产生负面影响,市场对其基因治疗产品的信心可能会下降,导致投资者对公司的未来前景产生担忧。