Sarepta Therapeutics 的股价在同意遵守美国食品药品监督管理局（FDA）暂停 Elevidys 基因疗法在美国的发货请求后下跌 6.3%。这一消息表明，尽管该疗法在欧洲获得批准，但在美国市场面临监管挑战，可能会影响其未来的销售和市场表现。公司表示将与 FDA 合作，以尽快恢复发货。这一事件也提醒了投资者，监管环境的变化对生物技术公司的影响，尤其是在关键市场如美国。尽管如此，Sarepta 在其他市场和疗法上的进展仍值得关注。