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2025-07-23 20:39:28
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强生公司宣布,欧洲委员会批准 Imbruvica 成为某些先前未经治疗的套细胞淋巴瘤患者的首个靶向疗法。
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强生公司的 Imbruvica 获得欧洲委员会批准,作为某些先前未经治疗的套细胞淋巴瘤患者的首个靶向疗法,这将有助于扩大其市场份额,提升公司业绩,对强生公司是利好消息。
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