阿塔拉生物治疗公司宣布其Tabelecleucel疗法的PDUFA目标日期定于2026年1月10日。PDUFA即处方药用户费用法案，是美国食品药品监督管理局（FDA）用于评估新药申请的流程。该日期的确定意味着该疗法有望在2026年获得FDA的审批决定，这对于公司和相关患者群体来说是一个重要的进展。