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2025-07-28 19:30:13
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Enterabio公司获得美国食品药品监督管理局（FDA）同意，将骨密度（BMD）作为EB613注册性3期研究的主要终点，该研究针对绝经后患有骨质疏松症的女性
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利多品种：
Enterabio公司的EB613项目
利多解读：
获得FDA同意将骨密度作为主要终点，意味着EB613项目在研发进程中取得关键进展，为其后续的临床试验和市场推广奠定基础，有助于提升公司市场竞争力和商业价值
利空品种：
暂无
利空解读：
暂无

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