北美站2025-08-05 04:16:42
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百时美施贵宝公司 - 美国食品药品监督管理局将Breyanzi的PDUFA目标日期定为2025年12月5日
利多利空解读
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- 生物制药行业
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- 百时美施贵宝公司提交的Breyanzi药物用于治疗复发或难治性边缘区淋巴瘤的优先审评申请被FDA接受，这将加速该药物在该适应症上的审批流程，有望更快地为患者提供新的治疗选择，对生物制药行业是一个积极的信号，表明相关研发和审批工作正在顺利推进。
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