LANTERN PHARMA的子公司STARLIGHT THERAPEUTICS宣布，美国食品药品监督管理局已批准其用于胶质母细胞瘤（GBM）的1b/2a期临床试验的IND（研究性新药）申请。这表明该药物的研发进展顺利，获得了进一步临床试验的许可。