INVIVYD公司与美国食品药品监督管理局(FDA)就单克隆抗体VYD2311的快速审批通道达成一致,该药物作为疫苗替代品,旨在保护美国成人和青少年免受新冠感染。这表明在新冠防治领域,除了疫苗外,单克隆抗体药物也得到了监管机构的认可,有望为疫情防控提供新的手段。
- 利多品种:
- 医疗保健行业、制药企业
- 利多解读:
- INVIVYD公司与美国食品药品监督管理局(FDA)就单克隆抗体VYD2311的快速审批通道达成一致,这将加速该药物的上市进程,为美国成人和青少年提供一种新的新冠防治手段。这对于医疗保健行业和制药企业来说是一个积极的信号,表明在新冠防治领域,除了疫苗外,单克隆抗体药物也得到了监管机构的认可,有望为疫情防控提供新的手段。此外,这也可能为相关企业带来新的市场机会和收入增长点。
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