启函生物宣布其用于治疗难治性系统性红斑狼疮的通用双靶点CAR-T细胞疗法QT-019B获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验申请(IND)批准。
- 利多品种:
- 医药研发相关企业、CAR-T细胞疗法产业链
- 利多解读:
- 此次IND获批意味着启函生物在CAR-T细胞疗法领域取得重要进展,有助于推动公司进一步开展临床试验,为难治性系统性红斑狼疮患者提供新的治疗选择。对于医药研发相关企业而言,这可能带来更多的合作机会和市场关注,有利于推动整个CAR-T细胞疗法产业链的发展。
- 利空品种:
- 暂无
- 利空解读:
- 暂无