全球数字财富领导者
2025-08-28 04:05:46
分享
Celcuity公司宣布,将根据美国食品药品监督管理局(FDA)的实时肿瘤学审查计划,为PIK3CA野生型队列的gedatolisib提交新药申请(NDA),用于治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌。

24小时热点

暂无内容