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2025-08-28 04:05:46
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Celcuity公司宣布,将根据美国食品药品监督管理局(FDA)的实时肿瘤学审查计划,为PIK3CA野生型队列的gedatolisib提交新药申请(NDA),用于治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌。
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