美国食品药品监督管理局（FDA）建议对使用阿尔茨海默病药物Leqembi（Lecanemab）的患者增加额外的、更早的磁共振成像（MRI）监测。FDA的这一建议旨在更好地监测患者在使用该药物过程中的脑部变化，确保治疗的安全性和有效性。这一措施将有助于及时发现潜在的风险，并为患者提供更精准的治疗方案。