中国生物制药公告，旗下LM-350「CDH17 ADC」在澳洲完成I期临床试验的首例患者入组。该研究针对晚期实体肿瘤患者，旨在评估LM-350的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效。研究设计为开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究。公司表示将加速推进该项目的临床研究，以期尽早为患者提供新的治疗选择。