美国食品药品监督管理局（FDA）批准Guardant360® CDx作为礼来公司（Eli Lilly and Company）的Inlurio™（Imlunestrant）的伴随诊断，用于治疗ESR1突变的晚期乳腺癌。这一批准为晚期乳腺癌患者带来了新的治疗选择，有望改善患者的治疗效果和生活质量。同时，也为相关医药企业的研发和市场拓展提供了新的机遇。