复星医药公告，公司控股子公司复宏汉霖(02696.HK)收到国家药品监督管理局关于同意注射用HLX43联合HLX07治疗晚期/转移性实体瘤开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内开展该治疗方案的Ib/II期临床试验。截至2025年8月，本集团现阶段针对本次治疗方案的累计研发投入约为人民币15万元。根据中国相关法规要求，本次治疗方案及所涉在研药品均尚处于临床试验阶段，且尚需在中国境内开展一系列临床研究并经国家药品审评部门审批通过后，方可上市。截至本公告日期，于全球范围内尚无同类联合用药治疗方案获批上市。