Calico生命科学公司宣布，其针对常染色体显性多囊肾病的试验性治疗方案获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道认定。这一认定意味着该治疗方案在审批过程中将获得优先处理，有助于加速其研发和上市进程，为患者提供更快的治疗选择。