美国食品药品监督管理局（FDA）启动试点项目，加快国内仿制药的审评审批。此举旨在提高药品可及性，降低医疗成本，同时促进国内制药行业的竞争力。通过加速审评流程，有望使更多高质量的仿制药更快进入市场，满足患者需求。