恒瑞医药公告，公司及子公司近日收到国家药监局核准签发的SHR-4610注射液、注射用SHR-9839(sc)、注射用SHR-A2102、SHR-4849注射液、SHR-7787注射液、HRS-4508片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。上述药品均拟用于抗肿瘤相关治疗，截至目前各项目累计研发投入分别约为1680万元、1.28亿元、4.55亿元、1.01亿元、7260万元、1.1亿元（均未经审计）。药物后续尚需完成临床试验并通过审评审批后方可上市，存在不确定性。