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三生
制药
(01530.HK)3月27日耗资574.4万港元回购100万股
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格隆汇3月27日丨
三生
制药
(01530.HK)发布公告,2024年3月27日耗资574.4万港元回购100万股,回购价格每股5.72-5.75港元。
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格隆汇
2024-03-27
三生
制药
(1530.HK):业绩高增长,戴维斯双击潜力股
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域,有望率先受益。 在这样的大背景下,
三生
制药
这家老牌创新药企显得尤为引人注目。与众多尚未实现盈利、仍需外部输血的生物医药公司相比,
三生
制药
以近80亿的收入规模、16亿的持续经营利润和充沛的经营性现金流,展现出强大的自我造血能力,这样的财报表现值得投资者给予更多的关注。 核心产品助力业绩重回高增长 2023年,公司营业收入实现78.2亿元,较去年同比增长13.8%;毛利实现66.4亿,同比增长17.1%;经调整的经营性归母净利润达19.5亿元,同比增长17.7%。 从盈利能力来看,2023年公司毛利率进一步提升至85%,达到历年来最好水平;公司净利率主要由于销售费用的投入增加和其他收入较去年有所下降,略有下滑;期间费用率总体较为稳定;在融资环境不太理想的情况下,公司的资产负债率仅有30%,流动性依然很足。 来源:根据公司财报整理 来源:根据公司财报整理 从公司整体的财报表现来看,公司的业绩有重回17年-18年的高增长态势,而主要推动力就源于公司核心产品的增长贡献。 公司业务主要聚焦生物制药、毛发健康、CDMO三大领域。生物制药收入规模65.25亿,占比83%;其次是毛发健康业务和CDMO业务,收入规模分别是11.2亿、1.7亿,分别占比14%、2%。 特比澳作为当家重磅产品生命力强劲,本年度为公司带来42亿的收入,同比增长23.8%,占整个生物制药板块的64%。此外,子公司三生国健的益赛普和赛普汀两款产品合计创收8亿,并实现了18%的整体增长。这主要得益于益赛普预充剂的新品上市和基层市场的进一步拓展,以及赛普汀在医疗机构覆盖面的增加。 在毛发健康领域,蔓迪产品继续保持强劲势头,以11.2亿的年度收入和25.8%的同比增长率稳占市场领先地位。其在医疗机构的市占率进一步提升至73%,在米诺地尔市场中独占鳌头。 公司的CDMO业务稳健发展,本年度实现1.7亿的收入,并有2亿的订单在手,展现了良好的市场潜力和增长前景。 生物药未来增长动能充足、毛发健康业务被战略重视 从收入占比来看,对23年实现双位数增长贡献较大的产品依次为特比澳、蔓迪和子公司三生国健的两款重磅产品“益赛普”和“赛普汀”。 特比澳作为当今全球唯一商业化的重组人血小板生成素产品, 2017年被纳入西药医保乙类后收入快速增长,近五年保持着16%的CAGR,2023年最新一轮药品谈判中没有降价,仍然取得24%的增长。2023年,特比澳治疗血小板减少症的销售额的市场份额为65%,特比澳CIT和ITP两个适应症国内的渗透率约25%至35%,未来仍有进一步提升空间。 另外,公司通过新适应症拓展和扩充产品管线组合来继续巩固特比澳的竞争优势。特比澳在儿童或青少年的慢性原发性ITP中安全性、有效性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究已达到预设的主要终点,预计将于2024年上半年获批上市。 此外特比澳治疗拟择期行侵入性手术的慢性肝病相关血小板减少症患者的III期临床研究已完成首例受试者入组,预计2024年内完成该三期试验并申报NDA。 此外,公司在2023年12月引进了则正医药的艾曲泊帕干混悬剂,艾曲泊帕作为口服药物,用于成人慢性ITP的院外治疗,可有效提高患者依从性,目前该产品已提交注册,适应症包括原发免疫性血小板减少症(“ITP”)和重型再生障碍性贫血(“SAA”),是国内首个申报上市的TPORA类的干混悬剂型药物,和特比澳作为组合治疗药物推广,将进一步提升特比澳的渗透率。 “益赛普和赛普汀”是子公司三生国健的两款主力产品,2023年益赛普预充剂型获批上市带来了新的增长,叠加公司持续推动基层市场下沉,以价换量,已重回增长轨道; 赛普汀聚焦HER2靶点,是国内首款自主研发的乳腺癌药物,近3年都是保持着翻倍增长,2022年被纳入晚期HER2阳性乳腺癌I级诊疗推荐药物,进一步增加了患者的可及性,未来随着医院的推广增加,也会带来较大增长。 从子公司三生国健近一年来以近70%的涨幅跑赢生物科技行业的股价表现可知市场对其在自免领域重磅产品未来前景依然看好。 蔓迪作为国内首款非处方脱发药,在国内毛发健康领域市场占据领导地位。近5年蔓迪品牌规模保持50%以上复合增速高速增长,同时公司仍在不断优化调整其发展策略: 1、围绕蔓迪品牌不断丰富公司品种矩阵:2018年推出拥有PBS专利技术的蔓迪第三代米诺地尔酊升级产品,2023年6月推出发际线专属蔓迪精灵瓶,2024年1月国内首款米诺地尔泡沫剂型获批上市,填补敏感人群空白; 2、从大单品升级到大品牌:2024年2月子公司浙江万晟药业更名浙江三生蔓迪,进一步扩大蔓迪品牌影响力; 3、继续加强数字化营销:通过在医院、药店、电商三大渠道全面拓展蔓迪销售市场,巩固公司在线上渠道的优秀战绩。 自研与合作双轮驱动,多款品种即将上市 目前公司的创新药研发管线围绕优势领域布局,一共有29个在研产品,具体包括13项血液╱肿瘤科在研产品;11项在研产品目标为自身免疫疾病(包括RA),及其他疾病包括顽固性痛风及眼科疾病(如BRVO);4项肾科在研产品及1项皮肤科在研产品。 来源:根据公司财报,格隆汇整理 如上图所示,2024年,公司将有多款品种申报NDA或上市。 1、毛发皮肤领域,米诺地尔泡沫剂型(MN709)的NDA已获批 2、血液及肿瘤领域,特比澳(TPO)儿童ITP的NDA已提交,预计将2024年上半年获批上市;用于慢性肝病相关血小板减少症将于年内完成三期试验后并申报NDA;用于治疗持续性或慢性免疫性血小板减少症的艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂,目前已被CDE纳入优先审评; 3、肾病领域,长效促红素NuPIAO (EPO, SSS06)预计年内递交新药上市申请、盐酸纳呋拉啡(TRK820)预计年内申报NDA; 4、自免领域,抗IL-17A单抗(608)年内预计将申报NDA;完成三期临床试验的Pegsiticase (SSS11)、抗VEGF单抗(601A)也将在年内取得较大进展。 2023年公司大力开展对外合作,对公司的现有管线进行补充,助力公司收入增长。 2023年11月,公司与基石药业签署了的许可协议和生产技术转移协议,取得了用于治疗肝细胞癌的抗PD-1单抗nofazinlimab(CS1003)在大陆地区包含开发、注册、生产、和商业化在内的独家权益,对公司管线进行了重要补充。 目前PD-1正进行全球关键III期临床研究,预计将于2024年第一季度公布主要研究结果,有望成为首个获批用于一线联合仑伐替尼治疗晚期肝细胞癌的抗PD-(L)1单抗,为晚期肝细胞癌患者提供一线治疗选择;二者将联合开发更多适应症,最大程度上释放nofazinlimab在中国大陆地区的临床价值和市场潜力。 2023年12月,公司引进了则正医药的艾曲泊帕干混悬剂,适应症包括原发免疫性血小板减少症(“ITP”)和重型再生障碍性贫血(“SAA”),是国内首个申报上市的TPORA类的干混悬剂型药物,未来将依托特比澳的在治疗ITP优势以及销售渠道,与特比澳作为治疗组合药物,进一步提高两者的市占率。 此外,公司与日本东丽合作的丽美治(盐酸纳呋拉啡口腔崩解片)已获批上市。该产品在日本已有10多年临床使用历史,目前作为国内首款且唯一治疗透析瘙痒的药物品种,未来依托公司在肾科领域的商业化实力将充分发挥其市场潜力。 持续自研完善产品线,激活内生增长力,通过与外部合作协同,提升研发效率,为自身的持续成长提供驱动引擎。 估值偏低,股价上行空间大
三生
制药业
务板块涵盖生物药、CDMO以及当下热门的生发领域、管线布局广,利润规模也持续扩大,但市值却小于子公司,这种市值倒挂现象显然没有充分反映母公司的基本面和实际价值。 跟港股同行相比,
三生
制药
的动态市盈率(PE)只有不到5倍,远低于港股可比公司的均值水平。 来源:WIND 根据券商的盈利预测,即使近3年公司的归母净利润仅保持10%的增速,当前股价都有100%的增长空间。 来源:WIND 综上所述,
三生
制药
这份财报给出了以下关键信息: 1、从业绩及财务指标来看,公司营收和利润重回双位数增长,盈利能力强、费率管理稳定、财务状况稳健; 2、从业务层面来看,生物药板块核心产品增长动能充足、毛发健康领域有望迎来爆发式增长; 3、从研发层面来看,公司通过自研与合作双轮驱动,不断引进高潜力品种,有望带来新的增长点; 4、从估值层面来看,低于港股同行,存在价值洼地。 因此,有充分的理由相信,
三生
制药
完全具备实现戴维斯双击的潜力。
lg
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格隆汇
2024-03-22
三生
制药
(1530.HK):业绩高增长,戴维斯双击潜力股
go
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域,有望率先受益。 在这样的大背景下,
三生
制药
这家老牌创新药企显得尤为引人注目。与众多尚未实现盈利、仍需外部输血的生物医药公司相比,
三生
制药
以近80亿的收入规模、16亿的持续经营利润和充沛的经营性现金流,展现出强大的自我造血能力。这样的财报表现值得投资者给予更多的关注。 核心产品助力业绩重回高增长 2023年,公司营业收入实现78.2亿元,较去年同比增长13.8%;毛利实现66.4亿,同比增长17.1%;经调整的经营性归母净利润达19.5亿元,同比增长17.7%。 从盈利能力来看,2023年公司毛利率进一步提升至85%,达到历年来最好水平;公司净利率主要由于销售费用的投入增加和其他收入较去年有所下降,略有下滑;期间费用率总体较为稳定;在融资环境不太理想的情况下,公司的资产负债率仅有30%,流动性依然很足。 来源:根据公司财报整理 来源:根据公司财报整理 从公司整体的财报表现来看,公司的业绩有重回17年-18年的高增长态势,而主要推动力就源于公司核心产品的增长贡献。 公司业务主要聚焦生物制药、毛发健康、CDMO三大领域。生物制药收入规模65.25亿,占比83%;其次是毛发健康业务和CDMO业务,收入规模分别是11.2亿、1.7亿,分别占比14%、2%。 特比澳作为当家重磅产品生命力强劲,本年度为公司带来42亿的收入,同比增长23.8%,占整个生物制药板块的64%。此外,子公司三生国健的益赛普和赛普汀两款产品合计创收8亿,并实现了18%的整体增长。这主要得益于益赛普预充剂的新品上市和基层市场的进一步拓展,以及赛普汀在医疗机构覆盖面的增加。 在毛发健康领域,蔓迪产品继续保持强劲势头,以11.2亿的年度收入和25.8%的同比增长率稳占市场领先地位。其在医疗机构的市占率进一步提升至73%,在米诺地尔市场中独占鳌头。 公司的CDMO业务稳健发展,本年度实现1.7亿的收入,并有2亿的订单在手,展现了良好的市场潜力和增长前景。 生物药未来增长动能充足、毛发健康业务被战略重视 从收入占比来看,对23年实现双位数增长贡献较大的产品依次为特比澳、蔓迪和子公司三生国健的两款重磅产品“益赛普”和“赛普汀”。 特比澳作为当今全球唯一商业化的重组人血小板生成素产品, 2017年被纳入西药医保乙类后收入快速增长,近五年保持着16%的CAGR,2023年最新一轮药品谈判中没有降价,仍然取得24%的增长。2023年,特比澳治疗血小板减少症的销售额的市场份额为65%,特比澳CIT和ITP两个适应症国内的渗透率约25%至35%,未来仍有进一步提升空间。 另外,公司通过新适应症拓展和扩充产品管线组合来继续巩固特比澳的竞争优势。特比澳在儿童或青少年的慢性原发性ITP中安全性、有效性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究已达到预设的主要终点,预计将于2024年上半年获批上市。 此外特比澳治疗拟择期行侵入性手术的慢性肝病相关血小板减少症患者的III期临床研究已完成首例受试者入组,预计2024年内完成该三期试验并申报NDA。 此外,公司在2023年12月引进了则正医药的艾曲泊帕干混悬剂,艾曲泊帕作为口服药物,用于成人慢性ITP的院外治疗,可有效提高患者依从性,目前该产品已提交注册,适应症包括原发免疫性血小板减少症(“ITP”)和重型再生障碍性贫血(“SAA”),是国内首个申报上市的TPORA类的干混悬剂型药物,和特比澳作为组合治疗药物推广,将进一步提升特比澳的渗透率。 “益赛普和赛普汀”是子公司三生国健的两款主力产品,2023年益赛普预充剂型获批上市带来了新的增长,叠加公司持续推动基层市场下沉,以价换量,已重回增长轨道; 赛普汀聚焦HER2靶点,是国内首款自主研发的乳腺癌药物,近3年都是保持着翻倍增长,2022年被纳入晚期HER2阳性乳腺癌I级诊疗推荐药物,进一步增加了患者的可及性,未来随着医院的推广增加,也会带来较大增长。 从子公司三生国健近一年来以近70%的涨幅跑赢生物科技行业的股价表现可知市场对其在自免领域重磅产品未来前景依然看好。 蔓迪作为国内首款非处方脱发药,在国内毛发健康领域市场占据领导地位。近5年蔓迪品牌规模保持50%以上复合增速高速增长,同时公司仍在不断优化调整其发展策略: 1、围绕蔓迪品牌不断丰富公司品种矩阵:2018年推出拥有PBS专利技术的蔓迪第三代米诺地尔酊升级产品,2023年6月推出发际线专属蔓迪精灵瓶,2024年1月国内首款米诺地尔泡沫剂型获批上市,填补敏感人群空白; 2、从大单品升级到大品牌:2024年2月子公司浙江万晟药业更名浙江三生蔓迪,进一步扩大蔓迪品牌影响力; 3、继续加强数字化营销:通过在医院、药店、电商三大渠道全面拓展蔓迪销售市场,巩固公司在线上渠道的优秀战绩。 自研与合作双轮驱动,多款品种即将上市 目前公司的创新药研发管线围绕优势领域布局,一共有29个在研产品,具体包括13项血液╱肿瘤科在研产品;11项在研产品目标为自身免疫疾病(包括RA),及其他疾病包括顽固性痛风及眼科疾病(如BRVO);4项肾科在研产品及1项皮肤科在研产品。 来源:根据公司财报,格隆汇整理 如上图所示,2024年,公司将有多款品种申报NDA或上市。 1、毛发皮肤领域,米诺地尔泡沫剂型(MN709)的NDA已获批 2、血液及肿瘤领域,特比澳(TPO)儿童ITP的NDA已提交,预计将2024年上半年获批上市;用于慢性肝病相关血小板减少症将于年内完成三期试验后并申报NDA;用于治疗持续性或慢性免疫性血小板减少症的艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂,目前已被CDE纳入优先审评; 3、肾病领域,长效促红素NuPIAO (EPO, SSS06)预计年内递交新药上市申请、盐酸纳呋拉啡(TRK820)预计年内申报NDA; 4、自免领域,抗IL-17A单抗(608)年内预计将申报NDA;完成三期临床试验的Pegsiticase (SSS11)、抗VEGF单抗(601A)也将在年内取得较大进展。 2023年公司大力开展对外合作,对公司的现有管线进行补充,助力公司收入增长。 2023年11月,公司与基石药业签署了的许可协议和生产技术转移协议,取得了用于治疗肝细胞癌的抗PD-1单抗nofazinlimab(CS1003)在大陆地区包含开发、注册、生产、和商业化在内的独家权益,对公司管线进行了重要补充。 目前PD-1正进行全球关键III期临床研究,预计将于2024年第一季度公布主要研究结果,有望成为首个获批用于一线联合仑伐替尼治疗晚期肝细胞癌的抗PD-(L)1单抗,为晚期肝细胞癌患者提供一线治疗选择;二者将联合开发更多适应症,最大程度上释放nofazinlimab在中国大陆地区的临床价值和市场潜力。 2023年12月,公司引进了则正医药的艾曲泊帕干混悬剂,适应症包括原发免疫性血小板减少症(“ITP”)和重型再生障碍性贫血(“SAA”),是国内首个申报上市的TPORA类的干混悬剂型药物,未来将依托特比澳的在治疗ITP优势以及销售渠道,与特比澳作为治疗组合药物,进一步提高两者的市占率。 此外,公司与日本东丽合作的丽美治(盐酸纳呋拉啡口腔崩解片)已获批上市。该产品在日本已有10多年临床使用历史,目前作为国内首款且唯一治疗透析瘙痒的药物品种,未来依托公司在肾科领域的商业化实力将充分发挥其市场潜力。 持续自研完善产品线,激活内生增长力,通过与外部合作协同,提升研发效率,为自身的持续成长提供驱动引擎。 估值偏低,股价上行空间大
三生
制药业
务板块涵盖生物药、CDMO以及当下热门的生发领域、管线布局广,利润规模也持续扩大,但市值却小于子公司,这种市值倒挂现象显然没有充分反映母公司的基本面和实际价值。 跟港股同行相比,
三生
制药
的动态市盈率(PE)只有不到5倍,远低于港股可比公司的均值水平。 来源:WIND 根据券商的盈利预测,即使近3年公司的归母净利润仅保持10%的增速,当前股价都有100%的增长空间。 来源:WIND 综上所述,
三生
制药
这份财报给出了以下关键信息: 1、从业绩及财务指标来看,公司营收和利润重回双位数增长,盈利能力强、费率管理稳定、财务状况稳健; 2、从业务层面来看,生物药板块核心产品增长动能充足、毛发健康领域有望迎来爆发式增长; 3、从研发层面来看,公司通过自研与合作双轮驱动,不断引进高潜力品种,有望带来新的增长点; 4、从估值层面来看,低于港股同行,存在价值洼地。 因此,有充分的理由相信,
三生
制药
完全具备实现戴维斯双击的潜力。
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格隆汇
2024-03-22
三生
制药
(01530)上涨10.31%,报5.99元/股
go
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3月22日,
三生
制药
(01530)盘中上涨10.31%,截至14:48,报5.99元/股,成交1.62亿元。
三生
制药
是一家主要致力于开发、生产和销售医药产品,产品包括重组人血小板生成素、肿瘤坏死因子α抑制剂以及重组人促红素等,销售市场涵盖国内以及斯里兰卡、多米尼加共和国和泰国等海外市场。此外,公司通过其子公司集思有限公司,香港三生医疗有限公司和沈阳
三生
制药
有限责任公司也从事项目管理和咨询业务。 截至2023年年报,
三生
制药
营业总收入78.16亿元、净利润15.49亿元。 3月20日,2023年度末期每股派港币0.25元,除权除息日2024-07-22,派息日2024-08-05(董事会预案)。
lg
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金融界
2024-03-22
京东健康跌超10%,恒生医药ETF(159892)大跌超3%
go
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F(159892)跌超3%,持仓股中仅
三生
制药
、联邦制药等上涨,京东健康跌超10%,康诺亚、荣昌生物、药明生物、信达生物、百济神州等大幅下挫。 以上内容与数据,与界面有连云频道立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
2024-03-22
港股医药持续走低,京东健康领跌,荣昌生物跌超7%,费率最低的恒生生物科技ETF(513280)连续15天实现资金净流入,合计“吸金”近2300万元
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)下跌3.99%。成分股方面涨跌互现,
三生
制药
(01530)领涨7.37%,联邦制药(03933)上涨0.84%;京东健康(06618)领跌9.50%,荣昌生物(09995)下跌7.57%,康诺亚-B(02162)下跌6.61%,药明康德、药明生物、金斯瑞生物科技、云顶新耀-B等多股跟跌。恒生生物科技ETF(513280)下跌3.41%,最新报价0.62元,盘中成交额已达2045.04万元,换手率14.11%。 拉长时间看,截至2024年3月21日,恒生生物科技ETF近2周累计上涨4.19%。规模方面,恒生生物科技ETF最新规模达1.47亿元创近1年新高。 从资金净流入方面来看,恒生生物科技ETF近15天获得连续资金净流入,最高单日获得260.20万元净流入,合计“吸金”2276.60万元,日均净流入达151.77万元。 图片来源:Wind 国金证券表示,2024年是创新药持续突破之年。西南证券指出,在全球降息预期下,叠加政策、估值、基本面三个维度,医药行业仍有结构性机会,其中,“创新+出海”是值得看好的路径。 从行业板块上看,恒生生物科技ETF(513280)标的指数创新药占比65%,CXO占比15%,医疗器械及医美占比9%,医疗服务等其他相关板块占比11%。 公开数据显示, 百济神州目前为恒生生物科技ETF(513280)标的指数(恒生生物科技指数)第一大重仓股,占比超过10%,信达生物、石药集团占比超8%,中国生物制药占比超5%,康方生物占比超4%,金斯瑞生物科技占比超3%,药明康德、康哲药业、京东健康、瀚森制药、巨子生物、再鼎医药、国药控股、和黄医药占比均超过2% 公开资料显示,恒生生物科技ETF(513280)是全市场费率最低的港股创新药产品,管理费仅0.15%/年,托管费0.05%/年,相比其他同类产品(管理费0.5%+托管费0.15%)便宜了三分之二还多,长期看省到就是赚到。 以上内容与数据,与界面有连云频道立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
2024-03-22
三生
制药
领涨近8%,恒生医疗ETF(513060)震荡走低,成交额已超3亿元
go
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)下跌3.38%。成分股方面涨跌互现,
三生
制药
领涨7.92%,宜明昂科-B上涨3.24%;圣诺医药-B领跌10.02%,京东健康下跌8.26%。恒生医疗ETF(513060)下跌2.60%,最新报价0.37元,盘中成交额已达3.46亿元。 规模方面,恒生医疗ETF最新规模达110.66亿元。 资金流入方面,恒生医疗ETF近5个交易日内有4日资金净流入,合计“吸金”4257.14万元,日均净流入达851.43万元。 数据显示,杠杆资金持续布局中。恒生医疗ETF本月以来融资净买额达364.83万元,最新融资余额达6.74亿元。 从估值层面来看,恒生医疗ETF跟踪的恒生医疗保健指数最新市盈率(PE-TTM)仅40.62倍,处于近1年4.26%的分位,即估值低于近1年95.74%以上的时间,处于历史低位。 恒生医疗ETF紧密跟踪恒生医疗保健指数,恒生医疗保健指数提供一项市场参考指标,反映在香港上市、主要经营医疗保健业务证券的整体表现。 数据显示,截至2024年3月21日,恒生医疗保健指数(HSHCI)前十大权重股分别为百济神州(06160)、石药集团(01093)、药明生物(02269)、信达生物(01801)、中国生物制药(01177)、京东健康(06618)、康方生物(09926)、国药控股(01099)、阿里健康(00241)、金斯瑞生物科技(01548),前十大权重股合计占比53.05%。 2024年3月20日,
三生
制药
公司发布2023年年度报告,2023年公司实现营业收入78.16亿元,同比增长13.8%,归母净利润实现15.49亿元,同比下降19.1%,经调整的经营性归母净利润为19.52亿元,同比增长17.7%。同时,公司董事会建议宣派截至2023年12月31日止年度的末期股息每股0.25港币。 国信证券认为医药行业当前处于低增长、低盈利能力、低估值、低交易关注度,正在进入中长期向上拐点的重大布局区间。建议积极型投资者布局两类企业:一类是创新药、创新医疗器械企业,第二类是有国际化能力及潜力的公司。短期看,预计院内诊疗相关尤其是刚需属性较强科室如心脑血管、肿瘤、血液净化、感染等有望率先走出行业整顿的短期影响,实现业绩环比加速,建议优先布局。 恒生医疗ETF(513060),场外联接(A类:014424;C类:014425)。 以上内容与数据,与界面有连云频道立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
2024-03-22
格隆汇公告精选(港股)︱中国平安2023年实现归母营运利润1,179.89亿元 现金分红连续12年保持增长 寿险业务重回升势 新业务价值同比大增36.2%
go
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股 净筹3.48亿港元 【回购注销】
三生
制药
(01530.HK)拟行使权力以购回股份 汇丰控股(00005.HK)3月20日耗资1.1亿港元回购183.96万股 贝壳-W(02423.HK)3月20日耗资1500万美元回购318万股 渣打集团(02888.HK)3月20日耗资743.2万英镑回购113.93万股 快手-W(01024.HK)3月21日耗资2000万港元回购39.1万股 凯莱英(06821.HK)3月21日耗资1999万元回购20.7万股A股 太古股份公司A(00019.HK)3月21日耗资1417.35万港元回购22.1万股 友邦保险(01299.HK)3月21日耗资447.09万港元回购7.84万股 中石化炼化工程(02386.HK)3月21日耗资212.44万港元回购46.55万股 瑞尔集团(06639.HK)3月21日耗资111万港元回购19.7万股
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格隆汇
2024-03-21
三生
制药
(01530.HK)拟行使权力以购回股份
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格隆汇3月21日丨
三生
制药
(01530.HK)发布公告,公司董事会拟根据购2023年购回授权及╱或股东将于2024年6月25日召开的公司股东周年大会上授予购回股份的一般授权行使其权力以在合适时间于公开市场上购回股份。根据2023年购回授权,公司获批准在香港联合交易所有限公司购回最多2.44亿股股份,占公司于2023年6月20日召开的股东周年大会日期已发行股份总数10%。董事拟于2024年股东周年大会上向股东寻求2024年购回授权。 公司的财务状况稳健。董事会认为,股份的当前成交价格并未反映其内在价值及实际业务前景,并为公司购回股份的良机。董事会相信建议股份购回及其后注销购回股份可提高股份价值,藉以提升股东的回报。此外,建议股份购回反映公司对自身价值加以肯定,并对行业的长远前景充满信心。董事会相信,建议股份购回符合公司及其股东的整体利益。
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格隆汇
2024-03-21
一图读懂:
三生
制药
(01530.HK)2023年度报告
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3月20日,
三生
制药
(01530.HK)发布截至2023年12月31日止年度业绩,具体业绩如何将以一图带您看懂。
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格隆汇
2024-03-21
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